- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06107816
Program na předpis ovoce a zeleniny
18. listopadu 2025 aktualizováno: Susan Veldheer, Milton S. Hershey Medical Center
Pilotní, tříramenná randomizovaná kontrolovaná studie programu na předpis ovoce a zeleniny pro pacienty s diabetem 2.
Dietní příjem ovoce a zeleniny (F&V) je základním kamenem léčby diabetu 2. typu, avšak méně než 16 % dospělých Hispánců konzumuje doporučený počet porcí každý den.
Programy na předpis F&V (F&V Rx) jsou začleněny do klinického prostředí a poskytují pacientům poukázky na nákup F&V u místních prodejců.
Navrhovaná studie si klade za cíl otestovat účinky Rx F&V na vychytávání a udržení diabetu self-management self-management and support (DSME/S), dietní příjem F&V a kvalitu stravy, kontrolu glukózy (hemoglobin A1c) a výsledky implementace programu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Konzumace stravy bohaté na živiny, bohaté na ovoce a zeleninu (F&V) je základním kamenem léčby diabetu 2. typu (T2DM).
Přesto mezi dospělými Hispánci pouze 16 % splňuje doporučený minimální příjem F&V a má vyšší míru T2DM než nehispánští běloši (16,6 % oproti 13,3 %, v tomto pořadí).
Programy F&V Prescription (F&V Rx) jsou zasazeny do klinického prostředí, zaměřují se na pacienty s vysokým lékařským rizikem, jako jsou pacienti s T2DM, a poskytují jim poukázky na nákup F&V u místních prodejců.
Předběžné studie F&V Rx u pacientů s T2DM zjistily zvýšení příjmu F&V o 0,2–1,6 porcí denně a snížení hemoglobinu A1c (A1c) z 0,35–0,71 %
[3,8 -7,8 mmol/mol].
Žádná z těchto studií však nezahrnovala edukaci a podporu v oblasti diabetu (DSME/S), což může vést ke snížení A1c z 0,24 % na 1,0 % [2,6–10,9
mmol/mol].
Tým provedl pilotní studii F&V Rx, kde byla účast na DSME/S motivována poskytnutím F&V Rx na každém zasedání.
Ačkoli je absorpce DSME/S po doporučení obvykle velmi nízká (kolem 5–7 %), program zaznamenal 73% účast na prvním zasedání.
Dále, 7 měsíců po programu bylo zjištěno klinicky a statisticky významné snížení A1c o 1,3 % [14,2 mmol/mol] (p=0,001).
Ačkoli příjem poukázek F&V Rx závisel na účasti DSME/S ve studii, jiné studie F&V Rx zaměřené na T2DM neměly požadavky na docházku DSME/S a také zaznamenaly snížení A1c.
Porozumění vlivu F&V Rx na příjem a udržení DSME/S s požadavky na docházku a bez nich je tedy klíčovou otázkou návrhu, kterou je třeba vyhodnotit.
Tento návrh je odpovědí na PAS 20-160 pro krátkodobé, pilotní randomizované kontrolované studie (RCT) za účelem získání předběžných dat týkajících se designu studie.
Tým navrhuje tříramennou, 16týdenní, pilotní RCT (n=120) pro dospělé s nízkými příjmy (ve věku 18+) s T2DM (A1c >7 % [53 mmol/mol]).
Kontrolní skupině (n=40) se dostane obvyklé péče (UC).
Dvě intervenční skupiny (n=40 každá) obdrží UC plus F&V Rx, který je buď nezávislý na docházce DSME/S (samotný F&V Rx) nebo závislý na docházce DSME/S (F&V Rx + DSME/S).
Nejprve budou výzkumníci systematicky zkoumat dopad F&V Rx na příjem a udržení v DSME/S.
Dále budou vyšetřovatelé zkoumat změny v A1c a výsledky související se stravou.
A konečně, s ohledem na implementaci, vyšetřovatelé použijí Proctorovu implementační taxonomii a kulturní adaptační rámec od Castra et al. k posouzení vhodnosti, přijatelnosti a udržitelnosti programu jak u účastníků, tak u poskytovatelů klinické péče.
Studijní tým a Community Advisory Board (CAB) mají výzkum, klinické zkušenosti a zavedenou maloobchodní síť nezbytnou k provedení studie F&V Rx v hispánské komunitě s nízkými příjmy.
Zjištění této studie poskytnou informace o návrhu budoucího plně výkonného RCT a budou řešit mezery ve znalostech souvisejících s tím, jak programy F&V Rx ovlivňují výsledky související s T2DM.
Pokud jsou programy F&V Rx účinné, mají potenciál zlepšit sebekontrolu diabetu a snížit klinickou zátěž způsobenou špatnou glykemickou kontrolou, zejména v hispánských komunitách s nízkými příjmy.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Susan Veldheer, DEd, RD
- Telefonní číslo: 717-531-5625
- E-mail: sveldheer@pennstatehealth.psu.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kayla N Rutt, MS
- Telefonní číslo: 717-858-6204
- E-mail: krutt1@pennstatehealth.psu.edu
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Reading, Pennsylvania, Spojené státy, 19601
- Nábor
- Penn State Health St. Joseph Downtown Campus
-
Kontakt:
- Lisa Weaver
- E-mail: ljw34@psu.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient v Penn State Health St. Joe's Medical Center
- Diagnóza diabetes mellitus 2. typu delší nebo rovna šesti měsícům
- Hladina A1c je vyšší nebo rovna 7 % (53 mmol/mol)
- Nízký příjem definovaný jako osoba zapsaná v doplňkovém nutričním asistenčním programu (SNAP), není pojištěna nebo má Medicaid, nebo je označena jako nejistá na základě kritérií USDA.
- Schopnost poskytnout vzorek krve
- Ochota reagovat na kontakty od studijních pracovníků v průběhu studia
- Ochotný a schopný dát informovaný souhlas
- Umí číst a psát v angličtině nebo španělštině
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza diabetes mellitus 2. typu méně než šest měsíců
- Pacienti, kteří se v minulém roce již dříve zúčastnili programu Veggie Rx
- Pacienti, kteří se v minulém roce zúčastnili jakýchkoliv edukačních a podpůrných sezení v oblasti diabetu (DSME/S).
- Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během období studie
- Jakékoli nekontrolované duševní onemocnění nebo zneužívání návykových látek nebo jejich ústavní léčba za posledních šest měsíců
- Jakýkoli nestabilní nebo významný zdravotní stav za poslední 3 měsíce (např. nedávný srdeční infarkt, mrtvice, DVT)
- Úroveň A1c je menší než 7 %
- Nemluví anglicky ani španělsky
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
- Nelze poskytnout vzorek krve
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Obvyklá kontrolní skupina péče
Dostane běžnou péči
|
Návštěva u poskytovatele primární péče a doporučení na edukační a podpůrná sezení v oblasti diabetu (DSME/S).
|
|
Aktivní komparátor: F&V Rx Alone Group
Obdrží 4 měsíční poukázky F&V Rx bez ohledu na jejich účast v DSME/S.
|
Obvyklá péče plus čtyři recepty F&V, které jsou nezávislé na účasti DSME/S
|
|
Aktivní komparátor: F&V Rx + DSME/S Group
Obdrží měsíční poukazy F&V Rx počínaje první skupinovou relací a další poukazy F&V Rx obdrží pouze tehdy, když se zúčastní měsíční skupiny DSME/S (celkem až 4)
|
Obvyklá péče plus čtyři recepty F&V, které jsou závislé na účasti na DSME/S
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na příjem DSME/S u dospělých s nízkými příjmy
Časové okno: Po celou dobu 16týdenní intervence
|
Definováno jako počet účastníků, kteří se zúčastní jakékoli 1 DSME (# navštěvuje jakoukoli 1 relaci DSME/S/celkem # randomizovaných)
|
Po celou dobu 16týdenní intervence
|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na udržení DSME/S u dospělých s nízkými příjmy.
Časové okno: Po celou dobu 16týdenní intervence
|
Definováno jako % těch, kteří se zúčastní >=75 % relací (# se zúčastní >= 75 % relací/ # se zúčastnilo jakékoli 1 DSME/S relace)
|
Po celou dobu 16týdenní intervence
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na A1c (% a mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Hodnocení krevních biomarkerů bude provedeno a analyzováno Penn State Health Clinical Labs.
|
Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na sebeovládání diabetu
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Měřeno dotazníkem DSME
|
Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na příjem ovoce a zeleniny
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Na základě 24hodinového stažení
|
Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na index zdravého stravování – 2015
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Na základě 24hodinového stažení
|
Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na celkové plazmatické karotenoidy (ng/ml)
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Plazmatické karotenoidy budou separovány na celkovou a pět jednotlivých koncentrací (α-karoten, β-karoten, lutein, lykopen a kryptoxantin) pomocí metodologie vysokoúčinné kapalinové chromatografie s použitím našeho systému hmotnostní spektrometrie Sciex Exion LC-Sciex QTRAP 6500+.
|
Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
|
Vyhodnoťte dopad F&V Rx na potravinovou nejistotu
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Měřeno 18položkovým dotazníkem USDA Food Insecurity Questionnaire
|
Výchozí stav (týden 0) a sledování (16. týden)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posoudit výsledky implementace programu - Přijatelnost intervenčního opatření (AIM)
Časové okno: Během 16 týdnů intervence a sledování
|
Čtyřbodové měření výsledků implementace k posouzení přijatelnosti zasedání DSME/S a celkové intervence pro účastníky.
|
Během 16 týdnů intervence a sledování
|
|
Posoudit výsledky implementace programu - Opatření vhodnosti intervence (IAM)
Časové okno: Během 16 týdnů intervence a sledování
|
Čtyřbodové měřítko implementace k posouzení vhodnosti zasedání DSME/S a celkové intervence pro účastníky.
|
Během 16 týdnů intervence a sledování
|
|
Posoudit výsledky implementace programu - Klinika/poskytovatelé/personál - Dotazník výsledků implementace (IOQ)
Časové okno: Během 16 týdnů intervence a sledování
|
Průzkum, který měří úspěšnost implementace intervence z pohledu zainteresovaných stran, které provádějí každodenní operace
|
Během 16 týdnů intervence a sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Veldheer, DEd, RD, Penn State College of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. července 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
30. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23681
- R01DK132077-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .