- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06112015
Svalové aktivace během bulharských variací cvičení split squat
Vliv pozice trupu na svalovou aktivaci během tradičního bulharského split dřepu a dřepu založeného na zavěšení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ordu, Krocan, 52200
- Ordu University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být licencovaným sportovcem ve vlastním oboru,
- Sportování se věnuje minimálně 2 roky
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s jakýmkoliv muskuloskeletálním poraněním dolních končetin a trupu, které by mohlo bránit cvičení během posledního roku,
- Jedinci se systémovými, neurologickými a/nebo kognitivními problémy,
- Jedinci pociťující bolest v dolních končetinách a trupu během cvičení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: atletky
21 sportovkyň z různých odvětví předvedlo 4 různá cvičení bulharských dělených dřepů.
|
Účastníci prováděli 4 různá cvičení bulharského split dřepu – bulharský split dřep s flexí trupu (BSS flexe), bulharský split dřep s neutrálním trupem (BSS neutrální), bulharský split dřep založený na závěsu s flexí trupu (SBSS flexe), bulharský odpružení dělený dřep s neutrálním trupem (SBSS neutrální) – přičemž EMG záznamy jsou pořizovány z dominantní končetiny během každého cvičení.
U každého cvičení byli účastníci instruováni, aby provedli tři úspěšná opakování.
Mezi každým opakováním byla 30sekundová pauza a mezi každým ze 4 cviků bylo minimálně 10 minut.
Pohyb byl standardizován metronomem.
Modifikovaná Borgova stupnice byla použita k zajištění toho, aby se únava neobjevila před každým cvičením, protože se věřilo, že únava může ovlivnit výkon cvičení.
Když skóre hlášené pomocí modifikované Borgovy stupnice bylo 1 nebo nižší, bylo zahájeno zaznamenávání cvičení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Povrchové EMG měření
Časové okno: v průměru za jednu hodinu
|
Během sběru dat byl k měření signálů ze svalu použit systém EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon Inc.).
Účastníci byli navíc nahráni na video, aby se předešlo případným chybám, které by mohly zůstat během aktivit nepovšimnuty.
|
v průměru za jednu hodinu
|
|
Normalizace povrchového EMG
Časové okno: v průměru za jednu hodinu
|
Pro normalizaci EMG dat získaných během cvičení byla pro každý sval provedena MVIC. Účastníci byli požádáni, aby se zahřáli na běžeckém pásu při submaximální rychlosti po dobu 8 minut před zahájením měření. Měření byla prováděna se 3 opakováními, z nichž každé trvalo 5 sekund, a 1 minutová přestávka mezi opakováními. Během měření byli účastníci slovně povzbuzováni k maximálnímu úsilí. Po měření MVIC dostali účastníci 5minutový odpočinek. |
v průměru za jednu hodinu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
- Ředitel studie: Nevin A. GUZEL, Gazi University
- Vrchní vyšetřovatel: Sonay GURUHAN, Gazi University
- Vrchní vyšetřovatel: Nihan KAFA, Gazi University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .