- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06112015
Ativações musculares durante variações do exercício de agachamento dividido búlgaro
Efeito da posição do tronco nas ativações musculares durante o agachamento búlgaro dividido tradicional e baseado em suspensão
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ordu, Peru, 52200
- Ordu University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser um atleta licenciado em sua própria área,
- Praticar esportes há pelo menos 2 anos
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de lesões musculoesqueléticas nas extremidades inferiores e no tronco que possam impedir o exercício no último ano,
- Indivíduos com problemas sistêmicos, neurológicos e/ou cognitivos,
- Indivíduos que sentem dor nas extremidades inferiores e no tronco durante os exercícios
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: atletas femininas
21 atletas femininas de diferentes ramos realizaram 4 sessões diferentes de exercícios de agachamento dividido búlgaro.
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Os participantes realizaram 4 sessões diferentes de exercícios de agachamento dividido búlgaro - agachamento dividido búlgaro com flexão de tronco (flexão BSS), agachamento dividido búlgaro com tronco neutro (BSS neutro), agachamento dividido búlgaro com flexão de tronco (flexão SBSS), agachamento dividido búlgaro baseado em suspensão com flexão de tronco (flexão SBSS), agachamento búlgaro baseado em suspensão agachamento dividido com tronco neutro (SBSS neutro) - com registros EMG sendo feitos da extremidade dominante ao longo de cada sessão.
Para cada exercício, os participantes foram instruídos a realizar três repetições bem-sucedidas.
Entre cada repetição houve um intervalo de 30 segundos, e houve pelo menos 10 minutos entre cada um dos 4 exercícios.
O movimento foi padronizado por um metrônomo.
A escala de Borg modificada foi utilizada para garantir que a fadiga não ocorresse antes de cada exercício, uma vez que se acreditava que a fadiga poderia afetar o desempenho do exercício.
Quando as pontuações relatadas pela escala de Borg modificada foram 1 ou menos, o registro do exercício foi iniciado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição EMG de superfície
Prazo: em média uma hora
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Durante a coleta de dados, o sistema EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon Inc.) foi utilizado para medir os sinais do músculo.
Além disso, os participantes foram gravados em vídeo para evitar possíveis erros que pudessem ter passado despercebidos durante as atividades.
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em média uma hora
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Normalização de EMG de superfície
Prazo: em média uma hora
|
Para normalizar os dados EMG obtidos durante os exercícios, foi realizada CIVM para cada músculo. Os participantes foram solicitados a realizar aquecimento em esteira em velocidade submáxima por 8 minutos antes de iniciar as medidas. As medidas foram realizadas com 3 repetições, cada uma com duração de 5 segundos, e intervalo de descanso de 1 minuto entre as repetições. Durante as medições, os participantes foram encorajados verbalmente a dar o seu máximo esforço. Após as medições da CIVM, os participantes tiveram um período de descanso de 5 minutos. |
em média uma hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
- Diretor de estudo: Nevin A. GUZEL, Gazi University
- Investigador principal: Sonay GURUHAN, Gazi University
- Investigador principal: Nihan KAFA, Gazi University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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