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Ativações musculares durante variações do exercício de agachamento dividido búlgaro

1 de dezembro de 2023 atualizado por: Elif AYGUN POLAT

Efeito da posição do tronco nas ativações musculares durante o agachamento búlgaro dividido tradicional e baseado em suspensão

É essencial praticar e treinar técnicas de ativação apropriadas para garantir o desenvolvimento ideal da força. Conhecer os efeitos das variações do exercício que minimizem as forças de tensão que atuam no joelho, aumentando a ativação dos músculos do complexo lombo-pélvico-quadril, fundamentais durante a prática esportiva, é de extrema importância para a prevenção de lesões. O objetivo deste estudo é comparar as ativações musculares durante exercícios de agachamento búlgaro tradicional e baseado em suspensão e examinar o efeito da posição do tronco nas ativações musculares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo utilizou um desenho de medidas repetidas de grupo único, onde 4 condições - agachamento dividido búlgaro com flexão de tronco (flexão BSS), agachamento dividido búlgaro com tronco neutro (BSS neutro), agachamento dividido búlgaro baseado em suspensão com flexão de tronco (flexão SBSS) , agachamento búlgaro dividido baseado em suspensão com tronco neutro (SBSS neutro) - foram examinados. Os participantes tiveram que fazer duas viagens separadas ao laboratório para serem aceitos no estudo. Todos os exercícios foram apresentados aos participantes na visita inicial. Antes do início dos exercícios na segunda visita, foram calculados os valores da contração isométrica voluntária máxima (CIVM) dos participantes. A atividade muscular do glúteo médio (GMed), glúteo máximo (GMax), vasto lateral (VL), reto femoral (RF), vasto medial (VM), semitendíneo (ST), bíceps femoral (BF) e eretor da espinha ( ES) foi monitorado através da amplitude do sinal EMG de superfície quadrada média. A ordem das tarefas foi escolhida para cada pessoa por meio de randomização direta (selecionando em um baralho de cartas embaralhadas), de forma a reduzir o impacto da sequência dos exercícios. A escala de Borg modificada foi usada para garantir que a fadiga não ocorresse antes cada exercício, pois se acreditava que a fadiga poderia afetar o desempenho do exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ordu, Peru, 52200
        • Ordu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um atleta licenciado em sua própria área,
  • Praticar esportes há pelo menos 2 anos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com histórico de lesões musculoesqueléticas nas extremidades inferiores e no tronco que possam impedir o exercício no último ano,
  • Indivíduos com problemas sistêmicos, neurológicos e/ou cognitivos,
  • Indivíduos que sentem dor nas extremidades inferiores e no tronco durante os exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: atletas femininas
21 atletas femininas de diferentes ramos realizaram 4 sessões diferentes de exercícios de agachamento dividido búlgaro.
Os participantes realizaram 4 sessões diferentes de exercícios de agachamento dividido búlgaro - agachamento dividido búlgaro com flexão de tronco (flexão BSS), agachamento dividido búlgaro com tronco neutro (BSS neutro), agachamento dividido búlgaro com flexão de tronco (flexão SBSS), agachamento dividido búlgaro baseado em suspensão com flexão de tronco (flexão SBSS), agachamento búlgaro baseado em suspensão agachamento dividido com tronco neutro (SBSS neutro) - com registros EMG sendo feitos da extremidade dominante ao longo de cada sessão. Para cada exercício, os participantes foram instruídos a realizar três repetições bem-sucedidas. Entre cada repetição houve um intervalo de 30 segundos, e houve pelo menos 10 minutos entre cada um dos 4 exercícios. O movimento foi padronizado por um metrônomo. A escala de Borg modificada foi utilizada para garantir que a fadiga não ocorresse antes de cada exercício, uma vez que se acreditava que a fadiga poderia afetar o desempenho do exercício. Quando as pontuações relatadas pela escala de Borg modificada foram 1 ou menos, o registro do exercício foi iniciado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição EMG de superfície
Prazo: em média uma hora
Durante a coleta de dados, o sistema EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon Inc.) foi utilizado para medir os sinais do músculo. Além disso, os participantes foram gravados em vídeo para evitar possíveis erros que pudessem ter passado despercebidos durante as atividades.
em média uma hora
Normalização de EMG de superfície
Prazo: em média uma hora

Para normalizar os dados EMG obtidos durante os exercícios, foi realizada CIVM para cada músculo.

Os participantes foram solicitados a realizar aquecimento em esteira em velocidade submáxima por 8 minutos antes de iniciar as medidas. As medidas foram realizadas com 3 repetições, cada uma com duração de 5 segundos, e intervalo de descanso de 1 minuto entre as repetições. Durante as medições, os participantes foram encorajados verbalmente a dar o seu máximo esforço. Após as medições da CIVM, os participantes tiveram um período de descanso de 5 minutos.

em média uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Diretor de estudo: Nevin A. GUZEL, Gazi University
  • Investigador principal: Sonay GURUHAN, Gazi University
  • Investigador principal: Nihan KAFA, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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