Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Histamine H1 Antagonists, Non-Sedating

Celkem 4499 výsledků

National Polytechnic Institute, Mexico
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Dokončeno

Kvalita života u pacientů s alergickou rinokonjunktivitidou léčených extrakty z dialyzovatelných leukocytů

Alergická rinokonjunktivitida
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Dupilumab k léčbě chronické indukovatelné studené kopřivky u pacientů, kteří zůstávají symptomatičtí i přes použití H1-antihistaminika (LIBERTY-CINDU CURIADS)

Studená kopřivka

Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog pro XYZAL®

Rýma, alergická, celoroční a sezónní
UCB Pharma

Dokončeno

POPULAR (preference pacientů užívajících levocetirizin u alergické rýmy)

Sezónní alergická rýma
UCB Pharma

Dokončeno

LEADER (LEvocetirizin a DEsloratadin při alergické rýmě)

Rýma, alergická, celoroční
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Dupilumab k léčbě chronické spontánní kopřivky u pacientů, kteří zůstávají symptomatičtí i přes užívání H1 antihistaminika a kteří dosud nereagovali na omalizumab, netolerovali jej nebo na něj reagují neúplně (LIBERTY-CSU CUPID)

Chronická spontánní kopřivka

Čína, Francie, Španělsko, Argentina, Německo, Japonsko, Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Ruská Federace, Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Reakce na puchýře a vzplanutí během 24 hodin u alergických dobrovolníků.

Alergie

Francie
Institut für Atemwegsforschung GmbH
UCB Pharma

Dokončeno

Levocetirizin 5 mg: Snížení příznaků, rezistence dýchacích cest a poruchy spánku u perzistující alergické rýmy

Alergická rýma

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinku opakovaných intranazálních dávek levokabastinu u pacientů s alergickou rinitidou

Rýma, alergická, celoroční a sezónní

Kanada
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost levocetirizinu pro léčbu recidivujícího kašle spojeného s dalšími alergickými příznaky u dětí

Kašel
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost levocetirizinu 8 týdnů před a po začátku sezóny travního pylu u subjektů se SAR

Rýma, alergická, sezónní
Marcus Maurer
Johannes Gutenberg University Mainz

Dokončeno

Desloratadin 5, 10 a 20 mg u pacientů s chladnou kopřivkou (AECUDATT)

Kopřivka

Německo
Sanofi

Dokončeno

Fexofenadine HCl 180 mg, Desloratadine 5 mg and Placebo in Suppression of Wheal and Flare Induced by Histamine

Alergická rýma

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Fexofenadin (Allegra®) u zdravých dospělých, kteří byli identifikováni jako pomalé metabolizátory desloratadinu

Alergická rýma

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fexofenadinu u mírného až středně těžkého přetrvávajícího astmatu

Astma

Polsko, Ruská Federace, Mexiko, Maďarsko, Guatemala, Spojené státy, Kostarika
UCB S.A. - Pharma Sector

Dokončeno

ATAAREAL (antihistaminická léčba alergické rýmy v reálném životě)

Rýma, alergická, celoroční

Itálie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Prevence astmatu pomocí levocetirizinu 18měsíční léčba u kojenců (12 - 24 měsíců) trpících ekzémem (atopická dermatitida) a senzibilizovaných na travní pyl a/nebo domácí prachové roztoče (HDM)

Dermatitida, atopika
UCB Pharma

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti levocetirizinu u pacientů s celoroční alergickou rýmou proti roztočům domácího

Rýma | Alergický | Trvalka
Institut für Atemwegsforschung GmbH
UCB Pharma

Dokončeno

Levocetirizin v léčbě nosní obstrukce v důsledku celoroční alergické rýmy

Celoroční alergická rýma

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Studie bezpečnosti perorální kapalné formulace levocetirizin dihydrochloridu u dětí ve věku 1 až méně než 6 let trpících alergickou rinitidou nebo chronickou kopřivkou neznámého původu (PAL)

Alergická rýma | Chronická kopřivka

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Compare the Efficacy of Levocetirizine to Montelukast in Reducing Symptoms of SAR in Sensitive Subjects Exposed to Ragweed Pollen

Rýma, alergická, sezónní

Kanada
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu chronické idiopatické kopřivky

Kopřivka

Argentina, Belgie, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Španělsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků s chronickou kopřivkou (MK-4117-201)

Kopřivka
Sanofi

Dokončeno

Studie fexofenadinu na filipínských dětech pro úlevu od celoroční a intermitentní alergické rýmy

Rýma, alergická, celoroční

Filipíny
Sanofi

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fexofenadinu u mírného až středně těžkého přetrvávajícího astmatu

Astma

Ruská Federace, Mexiko, Maďarsko, Polsko, Guatemala, Spojené státy, Kostarika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Cetirizin Placebem kontrolovaná studie pro celoroční alergickou rinitidu

Rýma, alergická, celoroční

Japonsko
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levocetirizinu DiHCl 5 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Lawson Health Research Institute

Neznámý

Účinek dialýzy na farmakokinetiku fexofenadinu

Hemodialýza

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levocetirizinu DiHCl 5 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Půst

Indie
UCB Pharma

Dokončeno

Safety Study of Levocetirizine Dihydrochloride Oral Liquid Formulation in Children Aged 6 Months to 11 Months (BALL)

Alergická rýma | Chronická kopřivka

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Hodnocení desloratadinu při použití u pacientů s alergickou rýmou nebo chronickou idiopatickou kopřivkou (Aerius)

Rýma | Kopřivka
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie 2denní předléčby fexofenadinem u sezónní alergické rýmy (FEXPRESAR)

Sezónní alergická rýma

Kanada
University Ghent
Research Foundation Flanders

Nábor

Role histaminu v syntéze svalových proteinů po odporovém tréninku

Histamin

Belgie
Clinical Research International Limited

Dokončeno

3-D vizualizace anti-obstrukčního účinku levocetirizinu (LevoNasalFlo)

Alergická rýma

Německo
UCB Pharma

Ukončeno

Prevence astmatu pomocí levocetirizinu (36měsíční léčba) u malých dětí trpících ekzémem (atopickou dermatitidou) a senzibilizovaných na travní pyl a domácí roztoče a po dokončení předchozí studie EPAAC (NCT00152464)

Astma

Itálie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Jižní Afrika, Česká republika, Austrálie, Francie
Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex vs. tablety Zyrtec u pacientů s alergiemi (P03180)

Celoroční alergická rýma | Sezónní alergická rýma
Universidade do Sul de Santa Catarina

Dokončeno

Kvalita života u pacientů s alergickou rinitidou: Klinická studie s bilastinem nebo loratadinem (QolRhinitis)

Alergická rýma
October 6 University

Nábor

Fexofenadin u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Egypt
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Guthy Jackson Charitable Foundation

Dokončeno

Neuromyelitis Optica (NMO) a cetirizin

Neuromyelitis Optica

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a dopad levocetirizinu na kvalitu života související se zdravím u dospělých se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levocetirizin dihydrochloridu 5 mg za podmínek nalačno

Stav půstu

Indie
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků s ekzémem/dermatitidou a dermálním svěděním (MK-4117-202)

Dermatitida | Ekzém | Dermální pruritus
UCB Pharma

Dokončeno

CUTE (vyhodnocení léčby chronické kopřivky)

Chronická idiopatická kopřivka

Francie, Německo, Spojené království, Belgie, Španělsko, Malajsie, Rumunsko, Jižní Afrika, Itálie
Sanofi

Dokončeno

Single Center, Randomized, Double-Blind,Crossover Study Comparing Effects Of Single-Dose Fexofenadine HCl 180 mg, Cetirizine 10 mg, and Placebo on Cognitive Performance in Naval Flight Personnel

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Srovnání účinků desloratadinu a placeba na zmírnění skóre nosních příznaků u subjektů se sezónní alergickou rýmou a cypřišovým pylem (studie P02836)

Sezónní alergická rýma
Yuhan Corporation

Dokončeno

Prozkoumejte bezpečnost/snášenlivost a účinnost bilastinu 20 mg u korejských pacientů se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Korejská republika
Stanford University

Ukončeno

Použití fexofenadinu u příznaků gastroezofageálního refluxu

Gastroezofageální reflux

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost levocetirizinu a cetirizinu při snižování příznaků sezónní alergické rinitidy u jedinců citlivých na ambrózii

Rýma, alergická, sezónní
Damanhour University

Dokončeno

Dávková proporcionalita fexofenadinu u zdravých lidských egyptských dobrovolníků (DPF)

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti perorálního roztoku levocetirizinu pro japonské pediatrie

Rýma

Japonsko

Hledat v klinických studiích: Histamine H1 Antagonists, Non-Sedating

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa