Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Shromažďování výsledků pacientů s mnohočetným traumatem a hledání korelace morálky a mobility (trauma)

26. června 2025 aktualizováno: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Shromažďování výsledků fyzikálního vyšetření, krevního testu a radiologického vyšetření pacientů s mnohočetným traumatem s aktivovaným traumatickým týmem a pochopení souvislosti s morálkou a mobilitou pacienta

Shromažďovat údaje o hodnotách fyziologického vyšetření, hodnotách krevních testů a výsledcích radiologického vyšetření pacientů přijatých do nemocnice pro závažné trauma. Existují různé příčiny úmrtnosti u pacientů s mnohočetným traumatem. V této studii zhodnoťte četné symptomy a parametry pacientů s velkým traumatem. Doufáme, že porozumíme a vyvineme jeden proveditelný model hodnocení pro pohotovostní oddělení, který umožní rychlou diagnostiku a hodnocení léčby u pacientů s vážným traumatem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

  1. Jedná se o retrospektivní studii pacientů přijatých na urgentní příjem v jediném centru, zaměřenou na revizi jejich zdravotní dokumentace a provedení vyšetření pacientů.
  2. Shromažďují se parametry včetně záznamů na místě nemocnice a výsledku vyšetření pacienta, hodnoty fyziologického vyšetření, hodnoty krevních testů a výsledky radiologického vyšetření. ve zdravotnické dokumentaci pacientů, kteří navštívili pohotovost.
  3. Tato studie bude zkoumat, jak zlepšit odezvu a efektivitu vyšetřování pacientů, když jsou přijati do nemocnice pro velké trauma.
  4. Vyhodnoťte účinnost a efektivitu tohoto operačního modelu, abyste zvýšili možnost přijetí lékařského vyšetření, včasnou správnou diagnózu u pacientů s velkým traumatem, když byli odesláni na pohotovostní oddělení, a zlepšili plán nasazení pracovních sil nemocnice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Chiayi City, Tchaj-wan, 60069
        • Nábor
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
      • Chiayi City, Tchaj-wan, 600046
        • Nábor
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s mnohočetným traumatem jsou odesláni na pohotovost k dalšímu vyšetření a léčbě.

Popis

Kritéria pro zařazení: pacienti s vícečetným traumatem -

Kritéria vyloučení: prošlí pacienti na pohotovosti

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
mnohočetné trauma
jsou zahrnuti pacienti s mnohočetným traumatem odeslaní na pohotovost k dalšímu vyšetření
Prohlédněte si lékařskou dokumentaci a shromážděte fyzické parametry, výsledek krevního vyšetření a výsledky radiologického vyšetření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum úmrtnosti a mobility u více pacientů s traumatem
Časové okno: 20100101 do roku 20260731
Analyzujte a vyhodnoťte účinnost tohoto operativního modelu, abyste zvýšili možnost správné diagnostiky a včasné pacienty s lékařským vyšetřením a zlepšili plán nasazení pracovních sil nemocnice.
20100101 do roku 20260731

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 23B-021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků zahrnují osobní lékařské údaje a neměly by být sdíleny s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit