複数の外傷患者の結果を収集し、道徳性と可動性の相関関係を見つける (trauma)
2025年6月26日 更新者：Chia-hsi Chen、St. Martin De Porress Hospital
活性化された外傷チームによる複数の外傷患者の身体検査、血液検査、放射線検査の結果を収集し、患者の道徳性および可動性との相関を理解する
大きな外傷で入院した患者の生理学的検査値、血液検査値、放射線検査結果などのデータを収集します。
複数の外傷患者の死亡原因は異なります。
この研究では、主要な外傷患者の複数の症状とパラメータを検討します。
私たちは、重度の外傷患者の発生に関する迅速な診断と治療評価を可能にする、救急部門のための 1 つの実行可能な評価モデルを理解し、開発したいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
- これは、単一センターの救急部門に入院した患者を対象とした後ろ向き研究であり、医療記録と患者の診察実績のレビューに焦点を当てています。
- 救急外来を受診した患者の診療録について、病院の現場記録や患者の検査結果、生理学的検査値、血液検査値、放射線検査結果などのパラメータが収集される。
- この研究では、患者が大きな外傷で入院した場合の調査の対応と有効性を改善する方法を検討します。
- この手術モデルの有効性と効率を評価して、健康診断を受けられる可能性を高め、重度の外傷患者が救急外来に送られた際にタイムリーに正しい診断を行えるようにし、病院の人員配置計画を改善します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chia Hsi Chen, MD
- 電話番号：2002 886-5-2756000
- メール：urologist3509@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chung Jing Wang, MD
- 電話番号：3708 886-5-2756000
- メール：stmirb3707@gmail.com
研究場所
-
-
-
Chiayi City、台湾、60069
- 募集
- St. Martin De Porres Hospital
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コンタクト：
- Chen Chia-Hsi, MD
- 電話番号：3708 886-5-275600
- メール：urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City、台湾、600046
- 募集
- St. Martin De Porres Hospital
-
コンタクト：
- Yi-Wen Hung, MD
- 電話番号：3708 886-5-2756000
- メール：stmirb@stm.org.tw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
複数の外傷患者はさらなる評価と管理のために緊急治療室に送られます。
説明
包含基準:複数の外傷患者 -
除外基準:救急治療室で死亡した患者
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
多重トラウマ
さらなる評価のために緊急治療室に送られた複数の外傷患者が含まれている
|
医療記録を確認して身体パラメータ、血液検査結果、放射線検査結果を収集します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
複数の外傷患者の死亡率と機動性の調査
時間枠：20100101 20260731まで
|
この手術モデルの有効性を分析および評価して、正しい診断とタイムリーな健康診断の主要な外傷患者の可能性を高め、病院の人材展開計画を改善します。
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20100101 20260731まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chia Hsi Chen, MD、Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月29日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月26日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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