Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kerää useiden traumapotilaiden tuloksia ja löydä moraalin ja liikkuvuuden korrelaatio (trauma)

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: St. Martin De Porress Hospital

Useiden traumapotilaiden fyysisen tutkimuksen, verikokeen ja radiologisen tutkimuksen tulosten kerääminen aktivoidulla traumatiimin kanssa ja korrelaation ymmärtäminen potilaan moraalin ja liikkuvuuden kanssa

Kerää tietoa suuren trauman vuoksi sairaalaan joutuneiden potilaiden fysiologisista tutkimusarvoista, verikoearvoista ja radiologisten tutkimusten tuloksista. Useita traumoja sairastavilla potilailla on erilaisia ​​kuolleisuuden syitä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan vakavien traumapotilaiden useita oireita ja parametreja. Toivomme ymmärtävämme ja kehittävämme päivystykseen yhden käyttökelpoisen arviointimallin, joka mahdollistaa nopean diagnoosin ja hoidon arvioinnin vakavien traumapotilaiden esiintymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tämä on retrospektiivinen tutkimus potilaista, jotka on otettu päivystykseen yhdessä keskuksessa, ja se keskittyy heidän potilastietojensa tarkistamiseen ja potilaan tutkimusten suoritukseen.
  2. Päivystyspoliklinikalla vieraillut potilaiden sairauskertomusten parametrit, mukaan lukien sairaalan paikan päällä olevat tiedot ja potilastutkimustulokset, fysiologiset tutkimusarvot, verikoearvot ja radiologisten tutkimusten tulokset kerätään.
  3. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka parantaa vastetta ja tehokkuutta tutkittaessa potilaita, jotka joutuvat sairaalaan vakavan trauman vuoksi.
  4. Arvioi tämän toimintamallin tehokkuutta ja tehokkuutta parantaaksesi mahdollisuuksia saada lääkärintarkastus, oikea-aikaista diagnoosia vakavien traumapotilaiden päivystykseen lähetettäessä ja parantaa sairaalan työvoiman käyttösuunnitelmaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Rekrytointi
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • Rekrytointi
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Useita traumoja saaneet potilaat lähetetään ensiapuun lisäarviointia ja hoitoa varten.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: useita traumapotilaita -

Poissulkemiskriteerit: vanhentuneet potilaat ensiapuun

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
useita traumoja
Mukaan luetaan useita traumapotilaita, jotka lähetetään ensiapuun lisäarviointia varten
Muut: useita traumoja
Tarkista sairauskertomus kerätäksesi fyysiset parametrit, verikokeen ja radiologisten tutkimusten tulokset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus useiden traumapotilaiden kuolleisuudesta ja liikkuvuudesta
Aikaikkuna: 20100101 - 20241231
Analysoi ja arvioi tämän toimintamallin tehokkuutta lisätäksesi oikean diagnoosin ja oikea-aikaisen lääkärintarkastuksen mahdollisuutta vakavien traumapotilaiden ja parantaaksesi sairaalan työvoiman käyttösuunnitelmaa.
20100101 - 20241231

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Martin De Porress Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23B-021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot sisältävät henkilökohtaiset lääketieteelliset tiedot, eikä niitä tule jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Useita traumoja/vammoja

Kliiniset tutkimukset useita traumoja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa