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다중 외상환자의 결과를 수집하고 도덕성과 이동성의 상관관계를 찾는다 (trauma)

2025년 6월 26일 업데이트: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

활성화 트라우마 팀을 통해 다수의 트라우마 환자의 신체검사, 혈액검사, 방사선학적 검사 결과 수집 및 환자의 도덕성 및 이동성과의 상관관계 이해

중증외상으로 입원한 환자의 생리검사치, 혈액검사치, 방사선검사 결과에 대한 자료를 수집합니다. 다발성 외상 환자의 사망 원인은 다양합니다. 본 연구에서는 중증 외상 환자의 다양한 증상과 매개변수를 검토합니다. 우리는 중증 외상 환자 발생에 대한 신속한 진단 및 치료 평가가 가능하도록 응급실을 위한 하나의 실행 가능한 평가 모델을 이해하고 개발하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

  1. 본 연구는 단일센터 응급실에 입원한 환자들을 대상으로 의무기록 및 환자진찰실적을 중심으로 후향적으로 연구한 연구이다.
  2. 응급실을 방문한 환자의 의무기록에서 병원 현장기록과 환자진찰결과, 생리학적 검사값, 혈액검사값, 방사선학적 검사결과 등의 매개변수를 수집한다.
  3. 본 연구에서는 중증 외상으로 인해 병원에 입원한 환자를 조사하는 반응과 효율성을 개선하는 방법을 모색할 것입니다.
  4. 본 수술 모델의 효과성과 효율성을 평가하여 중증 외상 환자가 응급실로 이송될 때 진찰 가능성을 높이고 적시에 정확한 진단을 하며 병원의 인력 배치 계획을 개선합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Chiayi City, 대만, 60069
        • 모병
        • St. Martin De Porres Hospital
        • 연락하다:
      • Chiayi City, 대만, 600046
        • 모병
        • St. Martin De Porres Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다발성 외상 환자는 추가 평가 및 관리를 위해 응급실로 보내집니다.

설명

포함 기준:다발성 외상 환자 -

제외 기준: 응급실에서 만료된 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다중 외상
추가 평가를 위해 응급실로 보내진 여러 외상 환자가 포함됩니다.
의료 기록을 검토하여 신체 지표, 혈액 검사 결과 및 방사선 검사 결과를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다수의 외상 환자에 대한 사망률 및 이동성 조사
기간: 20100101까지 20260731까지
이 수술 모델의 효과를 분석하고 평가하여 올바른 진단 및시기 적절한 외상 환자의 가능성을 높이고 병원의 인력 배치 계획을 개선하십시오.
20100101까지 20260731까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23B-021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터에는 개인 의료 데이터가 포함되므로 다른 연구자와 공유해서는 안 됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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