Raccogliere i risultati di pazienti con traumi multipli e trovare la correlazione tra moralità e mobilità (trauma)
26 giugno 2025 aggiornato da: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Raccolta dei risultati dell'esame fisico, dell'esame del sangue e dell'esame radiologico di pazienti con traumi multipli con team traumatologico attivato e comprensione della correlazione con la moralità e la mobilità del paziente
Raccogliere dati sui valori degli esami fisiologici, sui valori degli esami del sangue e sui risultati degli esami radiologici dei pazienti ricoverati in ospedale per traumi gravi.
Esistono diverse cause di mortalità nei pazienti con traumi multipli.
In questo studio, rivedere i molteplici sintomi e parametri dei pazienti con traumi maggiori.
Ci auguriamo di comprendere e sviluppare un modello di valutazione fattibile per i dipartimenti di emergenza per consentire una diagnosi rapida e una valutazione del trattamento in caso di pazienti con traumi gravi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Si tratta di uno studio retrospettivo su pazienti ricoverati al pronto soccorso presso un singolo centro, incentrato sulla revisione delle loro cartelle cliniche e sulle prestazioni degli esami dei pazienti.
- Vengono raccolti i parametri, tra cui le registrazioni in loco dell'ospedale e i risultati degli esami del paziente, i valori degli esami fisiologici, i valori degli esami del sangue e i risultati degli esami radiologici, sulle cartelle cliniche dei pazienti che hanno visitato il pronto soccorso.
- Questo studio esplorerà come migliorare la risposta e l’efficacia delle indagini sui pazienti quando vengono ricoverati in ospedale per traumi gravi.
- Valutare l'efficacia e l'efficienza di questo modello operativo per aumentare la possibilità di ricevere una visita medica, una diagnosi tempestiva e corretta sui pazienti con traumi gravi quando vengono inviati al pronto soccorso e migliorare il piano di impiego della manodopera dell'ospedale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chia Hsi Chen, MD
- Numero di telefono: 2002 886-5-2756000
- Email: urologist3509@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chung Jing Wang, MD
- Numero di telefono: 3708 886-5-2756000
- Email: stmirb3707@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
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Chiayi City, Taiwan, 60069
- Reclutamento
- St. Martin De Porres Hospital
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Contatto:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Numero di telefono: 3708 886-5-275600
- Email: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- Reclutamento
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contatto:
- Yi-Wen Hung, MD
- Numero di telefono: 3708 886-5-2756000
- Email: stmirb@stm.org.tw
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con traumi multipli vengono inviati al pronto soccorso per ulteriori valutazioni e gestione.
Descrizione
Criteri di inclusione: pazienti con traumi multipli -
Criteri di esclusione: pazienti deceduti al pronto soccorso
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
traumi multipli
Sono inclusi i pazienti con traumi multipli inviati al pronto soccorso per ulteriori valutazioni
|
Esaminare la cartella clinica per raccogliere i parametri fisici, il risultato dell'esame del sangue e i risultati dell'esame radiologico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'indagine sulla mortalità e la mobilità su più pazienti con trauma
Lasso di tempo: 20100101 fino al 20260731
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Analizzare e valutare l'efficacia di questo modello operativo per aumentare la possibilità di una diagnosi corretta e di un tempo medico tempestivo per i principali pazienti con trauma e migliorare il piano di distribuzione della forza lavoro dell'ospedale.
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20100101 fino al 20260731
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
1 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23B-021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti includono dati medici personali e non devono essere condivisi con altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .