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收集多处创伤患者的结果并寻找道德与活动能力的相关性 (trauma)

2024年1月19日 更新者:St. Martin De Porress Hospital

激活创伤团队收集多发性创伤患者的体格检查、血液检查和放射学检查结果并了解其与患者道德和活动能力的相关性

收集因重大创伤入院的患者的生理检查值、血液检查值和放射学检查结果的数据。 多发伤患者的死亡原因不同。 在这项研究中,回顾了重大创伤患者的多种症状和参数。 我们希望了解并开发一种适用于急诊科的可行评估模型,以便能够对重大创伤患者的发生进行快速诊断和治疗评估。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 这是一项对单一中心急诊科收治的患者进行的回顾性研究,重点审查他们的病历和患者的检查表现。
  2. 收集医院现场记录和就诊急诊科患者病历上的患者检查结果、生理检查值、血液检查值和放射检查结果等参数。
  3. 本研究将探讨如何提高因重大创伤入院的患者的调查反应和有效性。
  4. 评估这种手术模式的有效性和效率,以增加接受体检的可能性,对送往急诊科的重大创伤患者进行及时正确的诊断,并完善医院的人力调配计划。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Chiayi City、台湾、60069
        • 招聘中
        • St. Martin De Porres Hospital
        • 接触:
      • Chiayi City、台湾、600046
        • 招聘中
        • St. Martin De Porres Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

多发伤患者被送往急诊室进行进一步评估和治疗。

描述

纳入标准:多发外伤患者 -

排除标准:急诊室过期患者

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多重创伤
包括多名被送往急诊室接受进一步评估的创伤患者
查阅病历以收集身体参数、血液检查结果和放射检查结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多发伤患者死亡率和活动能力调查
大体时间:20100101 至 20241231
分析评价该手术模式的有效性,以增加重大创伤患者正确诊断和及时就医的可能性,完善医院的人力调配方案。
20100101 至 20241231

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chia Hsi Chen, MD、Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月29日

初级完成 (估计的)

2024年12月28日

研究完成 (估计的)

2025年1月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月19日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23B-021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据包括个人医疗数据,不应与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

多处创伤/受伤的临床试验

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