Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zbieranie wyników pacjentów z urazami wielonarządowymi i znajdowanie korelacji między moralnością a mobilnością (trauma)

26 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Gromadzenie wyników badań fizykalnych, krwi i radiologicznych pacjentów po urazach wielonarządowych z aktywowanym zespołem urazowym oraz zrozumienie korelacji z moralnością i mobilnością pacjenta

Gromadź dane dotyczące wyników badań fizjologicznych, wyników badań krwi i badań radiologicznych pacjentów przyjętych do szpitala z powodu poważnych urazów. Istnieją różne przyczyny śmiertelności u pacjentów z urazami wielonarządowymi. W tym badaniu dokonano przeglądu wielu objawów i parametrów pacjentów z poważnymi urazami. Mamy nadzieję zrozumieć i opracować jeden wykonalny model oceny dla oddziałów ratunkowych, aby umożliwić szybką diagnozę i ocenę leczenia w przypadku wystąpienia poważnych urazów u pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. Jest to retrospektywne badanie pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w jednym ośrodku, skupiające się na przeglądzie ich dokumentacji medycznej i wynikach badań pacjenta.
  2. Parametry obejmujące dokumentację szpitalną i wyniki badań pacjentów, wartości badań fizjologicznych, wartości badań krwi i wyniki badań radiologicznych gromadzone są w dokumentacji medycznej pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy.
  3. W badaniu tym zbadane zostanie, w jaki sposób poprawić reakcję i skuteczność badania pacjentów przyjętych do szpitala z powodu poważnych urazów.
  4. Ocenić skuteczność i wydajność tego modelu operacyjnego w celu zwiększenia możliwości poddania się badaniom lekarskim, terminowego postawienia prawidłowej diagnozy u pacjentów z poważnymi urazami, gdy są oni wysyłani na oddział ratunkowy, a także ulepszenia planu rozmieszczenia personelu w szpitalu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Chiayi City, Tajwan, 60069
        • Rekrutacyjny
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
      • Chiayi City, Tajwan, 600046
        • Rekrutacyjny
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z urazami wielonarządowymi kierowani są na pogotowie w celu dalszej oceny i leczenia.

Opis

Kryteria włączenia: pacjenci z urazami wielonarządowymi –

Kryteria wykluczenia: przeterminowani pacjenci na izbie przyjęć

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wielokrotny uraz
uwzględniono pacjentów z urazami wielonarządowymi wysłanych na pogotowie w celu dalszej oceny
Inny: wielokrotny uraz
Przejrzyj dokumentację medyczną, aby zebrać parametry fizyczne, wyniki badań krwi i wyniki badań radiologicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie śmiertelności i mobilności u wielu pacjentów z urazem
Ramy czasowe: 20100101 do 20260731
Przeanalizuj i oceniaj skuteczność tego modelu operacyjnego, aby zwiększyć możliwość prawidłowego diagnozy i terminowego badania lekarskiego głównych pacjentów z urazem oraz poprawić plan rozmieszczenia siły roboczej szpitala.
20100101 do 20260731

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23B-021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników obejmują osobiste dane medyczne i nie należy ich udostępniać innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielokrotne urazy/urazy

Badania kliniczne na wielokrotny uraz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj