Het verzamelen van de resultaten van meerdere traumapatiënten en het vinden van de correlatie tussen moraliteit en mobiliteit (trauma)
26 juni 2025 bijgewerkt door: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Het verzamelen van de resultaten van lichamelijk onderzoek, bloedonderzoek en radiologisch onderzoek van meerdere traumapatiënten met een geactiveerd traumateam en het begrijpen van de correlatie met de moraliteit en mobiliteit van de patiënt
Verzamel gegevens over fysiologische onderzoekswaarden, bloedtestwaarden en radiologische onderzoeksresultaten van patiënten die vanwege een groot trauma in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Er zijn verschillende doodsoorzaken bij patiënten met meerdere trauma's.
In deze studie worden de meerdere symptomen en parameters van patiënten met een ernstig trauma beoordeeld.
We hopen een haalbaar beoordelingsmodel voor spoedeisende hulpafdelingen te begrijpen en te ontwikkelen, zodat een snelle diagnose en behandelevaluatie van het optreden van ernstige traumapatiënten mogelijk is.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Dit is een retrospectief onderzoek van patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp van één enkel centrum, waarbij de nadruk ligt op het beoordelen van hun medische dossiers en de onderzoeksprestaties van patiënten.
- De parameters, waaronder ziekenhuisgegevens ter plaatse en de onderzoeksresultaten van patiënten, fysiologische onderzoekswaarden, bloedtestwaarden en radiologische onderzoeksresultaten, worden verzameld in de medische dossiers van patiënten die de afdeling spoedeisende hulp hebben bezocht.
- Deze studie zal onderzoeken hoe de respons en effectiviteit van het onderzoeken van patiënten kan worden verbeterd wanneer ze voor een groot trauma in het ziekenhuis worden opgenomen.
- Evalueer de effectiviteit en efficiëntie van dit operatiemodel om de kans op medisch onderzoek te vergroten, een tijdige juiste diagnose te stellen bij patiënten met een groot trauma wanneer ze naar de afdeling spoedeisende hulp worden gestuurd, en het plan voor de inzet van mankracht in het ziekenhuis te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chia Hsi Chen, MD
- Telefoonnummer: 2002 886-5-2756000
- E-mail: urologist3509@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Chung Jing Wang, MD
- Telefoonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb3707@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- Werving
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contact:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Telefoonnummer: 3708 886-5-275600
- E-mail: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- Werving
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contact:
- Yi-Wen Hung, MD
- Telefoonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb@stm.org.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten met meerdere trauma's worden naar de eerste hulp gestuurd voor verdere evaluatie en behandeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:patiënten met meerdere trauma's -
Uitsluitingscriteria: verlopen patiënten op de eerste hulp
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
meerdere trauma's
Er zijn meerdere traumapatiënten opgenomen die voor verdere evaluatie naar de eerste hulp zijn gestuurd
|
Bekijk het medisch dossier om de fysieke parameters, het bloedonderzoekresultaat en de radiologische onderzoeksresultaten te verzamelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het onderzoek naar sterfte en mobiliteit op meerdere traumapatiënten
Tijdsspanne: 20100101 tot 20260731
|
Analyseer en evalueer de effectiviteit van dit operatieve model om de mogelijkheid van correcte diagnose en tijdig medisch onderzoek Major Trauma -patiënten te vergroten en het mankrachtplan van het ziekenhuis te verbeteren.
|
20100101 tot 20260731
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23B-021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De individuele deelnemersgegevens omvatten de persoonlijke medische gegevens en mogen niet worden gedeeld met andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .