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Sammeln der Ergebnisse von Patienten mit multiplem Trauma und Finden der Korrelation von Moral und Mobilität (trauma)

26. Juni 2025 aktualisiert von: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Sammeln der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung, des Bluttests und der radiologischen Untersuchung von Patienten mit multiplem Trauma mit aktiviertem Trauma-Team und Verstehen des Zusammenhangs mit der Moral und Mobilität des Patienten

Sammeln Sie Daten über physiologische Untersuchungswerte, Bluttestwerte und radiologische Untersuchungsergebnisse von Patienten, die wegen eines schweren Traumas ins Krankenhaus eingeliefert werden. Bei Patienten mit Mehrfachtrauma gibt es unterschiedliche Todesursachen. In dieser Studie werden die vielfältigen Symptome und Parameter schwerer Traumapatienten untersucht. Wir hoffen, ein praktikables Bewertungsmodell für Notaufnahmen zu verstehen und zu entwickeln, um eine schnelle Diagnose und Behandlungsbewertung bei schweren Traumapatienten zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Studie über Patienten, die in der Notaufnahme eines einzelnen Zentrums aufgenommen wurden. Der Schwerpunkt liegt auf der Durchsicht ihrer Krankenakten und der Patientenuntersuchungsleistung.
  2. Die Parameter umfassen Krankenhausaufzeichnungen vor Ort und Ergebnisse der Patientenuntersuchung, physiologische Untersuchungswerte, Bluttestwerte und radiologische Untersuchungsergebnisse. In den Krankenakten von Patienten, die die Notaufnahme aufgesucht haben, werden Parameter erfasst.
  3. In dieser Studie wird untersucht, wie die Reaktion und Wirksamkeit der Untersuchung von Patienten verbessert werden kann, wenn sie wegen eines schweren Traumas ins Krankenhaus eingeliefert werden.
  4. Bewerten Sie die Wirksamkeit und Effizienz dieses operativen Modells, um die Möglichkeit einer medizinischen Untersuchung zu erhöhen, bei Patienten mit schwerem Trauma rechtzeitig eine korrekte Diagnose zu stellen, wenn sie in die Notaufnahme gebracht werden, und um den Personaleinsatzplan des Krankenhauses zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Rekrutierung
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • Rekrutierung
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten mit Mehrfachtrauma werden zur weiteren Untersuchung und Behandlung in die Notaufnahme geschickt.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten mit mehreren Traumata –

Ausschlusskriterien: abgelaufene Patienten in der Notaufnahme

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mehrfachtrauma
Eingeschlossen sind mehrfach traumatisierte Patienten, die zur weiteren Untersuchung in die Notaufnahme geschickt werden
Sonstiges: Mehrfachtrauma
Überprüfen Sie die Krankenakte, um die physikalischen Parameter, das Ergebnis der Blutuntersuchung und die Ergebnisse der radiologischen Untersuchung zu erfassen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Übersicht über Sterblichkeit und Mobilität bei mehreren Traumapatienten
Zeitfenster: 20100101 bis 20260731
Analysieren und bewerten Sie die Wirksamkeit dieses operativen Modells, um die Möglichkeit einer korrekten Diagnose und der zeitnahen medizinischen Untersuchung wichtige Traumapatienten zu erhöhen und den Manpower -Einsatzplan des Krankenhauses zu verbessern.
20100101 bis 20260731

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23B-021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten umfassen die personenbezogenen medizinischen Daten und sollten nicht an andere Forscher weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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