Samle resultatene fra flere traumepasienter og finne sammenhengen mellom moral og mobilitet (trauma)
26. juni 2025 oppdatert av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Samle inn resultatene av fysisk undersøkelse, blodprøve og radiologisk undersøkelse av pasienter med flere traumer med aktivert traumeteam og forstå sammenhengen med pasientens moral og mobilitet
Samle inn data om fysiologiske undersøkelsesverdier, blodprøveverdier og radiologiske undersøkelsesresultater av pasienter innlagt på sykehus for større traumer.
Det er ulike årsaker til dødelighet hos flere traumepasienter.
I denne studien, gjennomgå de mange symptomene og parameterne til store traumepasienter.
Vi håper å forstå og utvikle en gjennomførbar vurderingsmodell for akuttmottak for å muliggjøre rask diagnose og behandlingsevaluering om alvorlige traumepasienter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
- Dette er en retrospektiv studie av pasienter innlagt på akuttmottaket ved ett enkelt senter, med fokus på gjennomgang av journaler og pasientundersøkelser.
- Parametrene inkludert journaler på stedet og pasientundersøkelsesresultat, fysiologiske undersøkelsesverdier, blodprøveverdier og radiologiske undersøkelsesresultater.på journalen til pasienter som besøkte akuttmottaket er samlet.
- Denne studien vil undersøke hvordan man kan forbedre responsen og effektiviteten av å undersøke pasienter når de blir innlagt på sykehus for store traumer.
- Evaluer effektiviteten og effektiviteten til denne operative modellen for å øke muligheten for å motta medisinsk undersøkelse, rettidig korrekt diagnose på alvorlige traumepasienter når de sendes til akuttmottaket, og forbedre sykehusets plan for utplassering av arbeidskraft.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Chia Hsi Chen, MD
- Telefonnummer: 2002 886-5-2756000
- E-post: urologist3509@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Chung Jing Wang, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: stmirb3707@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- Rekruttering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-275600
- E-post: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- Rekruttering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yi-Wen Hung, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: stmirb@stm.org.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De mange traumepasientene sendes til legevakt for videre utredning og behandling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: flere traumepasienter -
Eksklusjonskriterier: utgåtte pasienter på legevakt
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
flere traumer
flere traumepasienter sendt til legevakt for videre evaluering er inkludert
|
Gjennomgå journalen for å samle de fysiske parametrene, blodundersøkelsesresultater og røntgenologiske undersøkelsesresultater
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av dødelighet og mobilitet på flere traumepasienter
Tidsramme: 20100101 til 20260731
|
Analyser og evaluerer effektiviteten til denne operative modellen for å øke muligheten for riktig diagnose og rettidig medisinsk undersøkelse hovedtraumapasienter og forbedre sykehusets arbeidsplan for arbeidskraft.
|
20100101 til 20260731
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23B-021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltakerdataene inkluderer de personlige medisinske dataene og skal ikke deles med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .