Samla in resultaten från flera traumapatienter och hitta sambandet mellan moral och rörlighet (trauma)
19 januari 2024 uppdaterad av: St. Martin De Porress Hospital
Samla in resultaten av fysisk undersökning, blodprov och radiologisk undersökning av patienter med flera trauman med aktiverat traumateam och förstå sambandet med patientens moral och rörlighet
Samla in data om fysiologiska undersökningsvärden, blodprovsvärden och radiologiska undersökningsresultat av patienter inlagda på sjukhus för större trauma.
Det finns olika orsaker till dödlighet hos patienter med flera trauman.
I den här studien, granska de många symptomen och parametrarna hos patienter med större trauma.
Vi hoppas kunna förstå och utveckla en genomförbar bedömningsmodell för akutmottagningar för att möjliggöra snabb diagnos och behandlingsutvärdering av större traumapatienter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- Detta är en retrospektiv studie av patienter som tagits in på akutmottagningen på ett enda center, med fokus på att granska sina journaler och prestanda för patientundersökningar.
- Parametrarna inklusive sjukhusjournaler och patientundersökningsresultat, fysiologiska undersökningsvärden, blodprovsvärden och radiologiska undersökningsresultat.på journalerna för patienter som besökt akutmottagningen samlas in.
- Denna studie kommer att undersöka hur man kan förbättra responsen och effektiviteten av att utreda patienter när de läggs in på sjukhuset för allvarliga trauman.
- Utvärdera effektiviteten och effektiviteten av denna operativa modell för att öka möjligheten att få medicinsk undersökning, korrekt diagnos i rätt tid på allvarliga traumapatienter när de skickas till akutmottagningen, och förbättra sjukhusets personalplan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Chia Hsi Chen, MD
- Telefonnummer: 2002 886-5-2756000
- E-post: urologist3509@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Chung Jing Wang, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: stmirb3707@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- Rekrytering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kontakt:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-275600
- E-post: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- Rekrytering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kontakt:
- 憶雯 黃, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: stmirb@stm.org.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
De flera traumapatienterna skickas till akuten för vidare utvärdering och hantering.
Beskrivning
Inklusionskriterier: flera traumapatienter -
Uteslutningskriterier: utgångna patienter på akuten
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
flera trauman
flera traumapatienter som skickas till akuten för vidare utvärdering ingår
|
Gå igenom journalen för att samla in fysiska parametrar, blodundersökningsresultat och röntgenundersökningsresultat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökningen av dödlighet och rörlighet på patienter med flera trauman
Tidsram: 20100101 till 20241231
|
Analysera och utvärdera effektiviteten av denna operativa modell för att öka möjligheten till korrekt diagnos och snabb medicinsk undersökning av allvarliga traumapatienter och förbättra sjukhusets personalplan.
|
20100101 till 20241231
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
28 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Första postat (Faktisk)
22 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23B-021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
De individuella deltagaruppgifterna inkluderar de personliga medicinska uppgifterna och bör inte delas med andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .