- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06216873
Indsamling af resultaterne af flere traumepatienter og find sammenhængen mellem moral og mobilitet (trauma)
26. juni 2025 opdateret af: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Indsamling af resultaterne af fysisk undersøgelse, blodprøver og radiologisk undersøgelse af patienter med flere traumer med aktiveret traumeteam og forståelse af sammenhængen med patientens moral og mobilitet
Indsamle data om fysiologiske undersøgelsesværdier, blodprøveværdier og radiologiske undersøgelsesresultater af patienter indlagt på hospitalet for større traumer.
Der er forskellige årsager til dødelighed hos flere traumepatienter.
Gennemgå i denne undersøgelse de mange symptomer og parametre for større traumepatienter.
Vi håber at forstå og udvikle en gennemførlig vurderingsmodel for akutmodtagelser for at muliggøre hurtig diagnose og behandlingsevaluering af større traumepatienter.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
- Dette er en retrospektiv undersøgelse af patienter, der er indlagt på skadestuen på et enkelt center, med fokus på gennemgang af deres journaler og patientundersøgelser.
- Parametrene, herunder hospitalsjournaler og patientundersøgelsesresultat, fysiologiske undersøgelsesværdier, blodprøveværdier og radiologiske undersøgelsesresultater.på journalerne for patienter, der besøgte akutmodtagelsen, er samlet.
- Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan man kan forbedre responsen og effektiviteten af at undersøge patienter, når de bliver indlagt på hospitalet for større traumer.
- Evaluer effektiviteten og effektiviteten af denne operative model for at øge muligheden for at modtage lægeundersøgelse, rettidig korrekt diagnose på større traumepatienter, når de sendes til akutmodtagelsen, og forbedre hospitalets plan for indsættelse af mandskab.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chia Hsi Chen, MD
- Telefonnummer: 2002 886-5-2756000
- E-mail: urologist3509@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Chung Jing Wang, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb3707@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- Rekruttering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kontakt:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-275600
- E-mail: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- Rekruttering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kontakt:
- Yi-Wen Hung, MD
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb@stm.org.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De mange traumepatienter sendes til skadestuen for yderligere evaluering og håndtering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: flere traumepatienter -
Eksklusionskriterier: udløbne patienter på skadestuen
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
flere traumer
flere traumepatienter sendt til skadestuen for yderligere evaluering er inkluderet
|
Gennemgå journalen for at indsamle de fysiske parametre, blodundersøgelsesresultater og røntgenundersøgelsesresultater
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelsen af dødelighed og mobilitet hos flere traumepatienter
Tidsramme: 20100101 indtil 20260731
|
Analyser og evaluer effektiviteten af denne operative model for at øge muligheden for korrekt diagnose og rettidig medicinsk undersøgelse af store traumepatienter og forbedre hospitalets arbejdskraftudviklingsplan.
|
20100101 indtil 20260731
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
1. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23B-021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltagerdata omfatter de personlige medicinske data og bør ikke deles med andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .