Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af resultaterne af flere traumepatienter og find sammenhængen mellem moral og mobilitet (trauma)

26. juni 2025 opdateret af: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Indsamling af resultaterne af fysisk undersøgelse, blodprøver og radiologisk undersøgelse af patienter med flere traumer med aktiveret traumeteam og forståelse af sammenhængen med patientens moral og mobilitet

Indsamle data om fysiologiske undersøgelsesværdier, blodprøveværdier og radiologiske undersøgelsesresultater af patienter indlagt på hospitalet for større traumer. Der er forskellige årsager til dødelighed hos flere traumepatienter. Gennemgå i denne undersøgelse de mange symptomer og parametre for større traumepatienter. Vi håber at forstå og udvikle en gennemførlig vurderingsmodel for akutmodtagelser for at muliggøre hurtig diagnose og behandlingsevaluering af større traumepatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. Dette er en retrospektiv undersøgelse af patienter, der er indlagt på skadestuen på et enkelt center, med fokus på gennemgang af deres journaler og patientundersøgelser.
  2. Parametrene, herunder hospitalsjournaler og patientundersøgelsesresultat, fysiologiske undersøgelsesværdier, blodprøveværdier og radiologiske undersøgelsesresultater.på journalerne for patienter, der besøgte akutmodtagelsen, er samlet.
  3. Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan man kan forbedre responsen og effektiviteten af ​​at undersøge patienter, når de bliver indlagt på hospitalet for større traumer.
  4. Evaluer effektiviteten og effektiviteten af ​​denne operative model for at øge muligheden for at modtage lægeundersøgelse, rettidig korrekt diagnose på større traumepatienter, når de sendes til akutmodtagelsen, og forbedre hospitalets plan for indsættelse af mandskab.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Rekruttering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • Rekruttering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De mange traumepatienter sendes til skadestuen for yderligere evaluering og håndtering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: flere traumepatienter -

Eksklusionskriterier: udløbne patienter på skadestuen

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
flere traumer
flere traumepatienter sendt til skadestuen for yderligere evaluering er inkluderet
Andet: flere traumer
Gennemgå journalen for at indsamle de fysiske parametre, blodundersøgelsesresultater og røntgenundersøgelsesresultater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsen af ​​dødelighed og mobilitet hos flere traumepatienter
Tidsramme: 20100101 indtil 20260731
Analyser og evaluer effektiviteten af ​​denne operative model for at øge muligheden for korrekt diagnose og rettidig medicinsk undersøgelse af store traumepatienter og forbedre hospitalets arbejdskraftudviklingsplan.
20100101 indtil 20260731

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23B-021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata omfatter de personlige medicinske data og bør ikke deles med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Flere traumer/skader

Kliniske forsøg med flere traumer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner