Recopilar los resultados de pacientes con traumatismos múltiples y encontrar la correlación entre moralidad y movilidad (trauma)
26 de junio de 2025 actualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Recopilación de los resultados del examen físico, análisis de sangre y examen radiológico de pacientes con traumatismos múltiples con un equipo de traumatismo activado y comprensión de la correlación con la moralidad y la movilidad del paciente
Recopile datos sobre los valores de los exámenes fisiológicos, los valores de los análisis de sangre y los resultados de los exámenes radiológicos de los pacientes ingresados en el hospital por un traumatismo mayor.
Existen diferentes causas de mortalidad en pacientes politraumatizados.
En este estudio, se revisan los múltiples síntomas y parámetros de los pacientes con traumatismos mayores.
Esperamos comprender y desarrollar un modelo de evaluación factible para los departamentos de emergencia que permita un diagnóstico rápido y una evaluación del tratamiento sobre la ocurrencia de pacientes con traumatismos graves.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Se trata de un estudio retrospectivo de pacientes ingresados en el servicio de urgencias de un único centro, centrándose en la revisión de su historia clínica y del desempeño de la exploración del paciente.
- Se recopilan los parámetros, incluidos los registros in situ del hospital y los resultados del examen del paciente, los valores del examen fisiológico, los valores de los análisis de sangre y los resultados del examen radiológico, en los registros médicos de los pacientes que visitaron el departamento de emergencias.
- Este estudio explorará cómo mejorar la respuesta y la eficacia de la investigación de los pacientes cuando ingresan en el hospital por un traumatismo grave.
- Evaluar la efectividad y eficiencia de este modelo operativo para aumentar la posibilidad de recibir exámenes médicos, diagnóstico correcto oportuno en pacientes con traumatismos mayores cuando son enviados al departamento de emergencias y mejorar el plan de despliegue de mano de obra del hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chia Hsi Chen, MD
- Número de teléfono: 2002 886-5-2756000
- Correo electrónico: urologist3509@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chung Jing Wang, MD
- Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
- Correo electrónico: stmirb3707@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
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Chiayi City, Taiwán, 60069
- Reclutamiento
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contacto:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Número de teléfono: 3708 886-5-275600
- Correo electrónico: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwán, 600046
- Reclutamiento
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contacto:
- Yi-Wen Hung, MD
- Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
- Correo electrónico: stmirb@stm.org.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes con traumatismos múltiples son enviados a la sala de emergencias para una evaluación y tratamiento adicionales.
Descripción
Criterios de inclusión: pacientes politraumatizados -
Criterios de exclusión: pacientes fallecidos en urgencias.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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trauma múltiple
Se incluyen pacientes con traumatismos múltiples enviados a la sala de urgencias para una evaluación adicional.
|
Revisar el historial médico para recopilar los parámetros físicos, el resultado del examen de sangre y los resultados del examen radiológico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La encuesta de mortalidad y movilidad en pacientes con trauma múltiple
Periodo de tiempo: 20100101 hasta 20260731
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Analice y evalúe la efectividad de este modelo operativo para aumentar la posibilidad de un diagnóstico correcto y un examen médico oportuno a los pacientes con traumatismo importantes y mejorar el plan de implementación de mano de obra del hospital.
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20100101 hasta 20260731
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23B-021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales incluyen los datos médicos personales y no deben compartirse con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .