Coletando os resultados de pacientes com traumas múltiplos e encontrando a correlação entre moralidade e mobilidade (trauma)
19 de janeiro de 2024 atualizado por: St. Martin De Porress Hospital
Coletando os resultados do exame físico, exame de sangue e exame radiológico de pacientes com trauma múltiplo com equipe de trauma ativado e compreendendo a correlação com a moralidade e mobilidade do paciente
Coletar dados sobre valores de exames fisiológicos, valores de exames de sangue e resultados de exames radiológicos de pacientes internados no hospital por trauma grave.
Existem diferentes causas de mortalidade em pacientes politraumatizados.
Neste estudo, revise os múltiplos sintomas e parâmetros de pacientes com trauma grave.
Esperamos compreender e desenvolver um modelo de avaliação viável para departamentos de emergência para permitir um rápido diagnóstico e avaliação do tratamento sobre a ocorrência de pacientes com trauma grave.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Este é um estudo retrospectivo de pacientes internados no pronto-socorro de um único centro, com foco na revisão de seus prontuários e no desempenho dos exames dos pacientes.
- Os parâmetros, incluindo registros hospitalares no local e resultados de exames do paciente, valores de exames fisiológicos, valores de exames de sangue e resultados de exames radiológicos, são coletados nos registros médicos de pacientes que visitaram o pronto-socorro.
- Este estudo irá explorar como melhorar a resposta e a eficácia da investigação de pacientes quando eles são internados no hospital por trauma grave.
- Avaliar a eficácia e eficiência desse modelo operativo para aumentar a possibilidade de recebimento de exames médicos, corrigir o diagnóstico oportuno de pacientes com traumas graves quando encaminhados ao pronto-socorro e melhorar o plano de implantação de mão de obra do hospital.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chia Hsi Chen, MD
- Número de telefone: 2002 886-5-2756000
- E-mail: urologist3509@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Chung Jing Wang, MD
- Número de telefone: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb3707@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- Recrutamento
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contato:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Número de telefone: 3708 886-5-275600
- E-mail: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- Recrutamento
- St. Martin De Porres Hospital
-
Contato:
- 憶雯 黃, MD
- Número de telefone: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb@stm.org.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes politraumatizados são encaminhados ao pronto-socorro para posterior avaliação e manejo.
Descrição
Critérios de inclusão: pacientes politraumatizados -
Critérios de exclusão:pacientes vencidos no pronto-socorro
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
trauma múltiplo
pacientes politraumatizados encaminhados ao pronto-socorro para avaliação adicional estão incluídos
|
Revise o prontuário médico para coletar os parâmetros físicos, resultados do exame de sangue e resultados do exame radiológico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Pesquisa de Mortalidade e Mobilidade em Pacientes com Traumas Múltiplos
Prazo: 20100101 até 20241231
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Analisar e avaliar a eficácia deste modelo operativo para aumentar a possibilidade de diagnóstico correto e exame médico oportuno de pacientes com traumas graves e melhorar o plano de implantação de mão de obra do hospital.
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20100101 até 20241231
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
28 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23B-021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes incluem dados médicos pessoais e não devem ser compartilhados com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .