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Recueillir les résultats de patients traumatisés multiples et trouver la corrélation entre moralité et mobilité (trauma)

19 janvier 2024 mis à jour par: St. Martin De Porress Hospital

Collecte des résultats de l'examen physique, des analyses de sang et de l'examen radiologique de patients polytraumatisés avec une équipe de traumatologie activée et compréhension de la corrélation avec la moralité et la mobilité du patient

Recueillir des données sur les valeurs des examens physiologiques, les valeurs des analyses de sang et les résultats des examens radiologiques des patients admis à l'hôpital pour un traumatisme majeur. Il existe différentes causes de mortalité chez les patients polytraumatisés. Dans cette étude, passez en revue les multiples symptômes et paramètres des patients traumatisés majeurs. Nous espérons comprendre et développer un modèle d'évaluation réalisable pour les services d'urgence afin de permettre un diagnostic rapide et une évaluation du traitement en cas de survenue de patients traumatisés majeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  1. Il s'agit d'une étude rétrospective de patients admis au service des urgences d'un seul centre, axée sur l'examen de leurs dossiers médicaux et des performances d'examen des patients.
  2. Les paramètres comprenant les dossiers sur place de l'hôpital et le résultat de l'examen du patient, les valeurs de l'examen physiologique, les valeurs des analyses de sang et les résultats de l'examen radiologique sont collectés dans les dossiers médicaux des patients qui ont visité le service des urgences.
  3. Cette étude explorera comment améliorer la réponse et l'efficacité de l'enquête sur les patients lorsqu'ils sont admis à l'hôpital pour un traumatisme majeur.
  4. Évaluer l'efficacité et l'efficience de ce modèle opérationnel pour augmenter la possibilité de subir un examen médical, un diagnostic correct en temps opportun sur les patients traumatisés majeurs lorsqu'ils sont envoyés au service des urgences et améliorer le plan de déploiement de la main-d'œuvre de l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Chiayi City, Taïwan, 60069
        • Recrutement
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contact:
      • Chiayi City, Taïwan, 600046
        • Recrutement
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contact:
          • 憶雯 黃, MD
          • Numéro de téléphone: 3708 886-5-2756000
          • E-mail: stmirb@stm.org.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients polytraumatisés sont envoyés aux urgences pour une évaluation et une prise en charge plus approfondies.

La description

Critères d'intégration : patients traumatisés multiples -

Critères d'exclusion : patients expirés aux urgences

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
traumatismes multiples
plusieurs patients traumatisés envoyés aux urgences pour une évaluation plus approfondie sont inclus
Autre: traumatismes multiples
Examiner le dossier médical pour recueillir les paramètres physiques, le résultat de l'examen sanguin et les résultats de l'examen radiologique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'enquête sur la mortalité et la mobilité des patients polytraumatisés
Délai: 20100101 à 20241231
Analyser et évaluer l'efficacité de ce modèle opérationnel pour augmenter la possibilité d'un diagnostic correct et d'un examen médical en temps opportun des patients traumatisés majeurs et améliorer le plan de déploiement de la main-d'œuvre de l'hôpital.
20100101 à 20241231

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

St. Martin De Porress Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

28 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23B-021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants incluent les données médicales personnelles et ne doivent pas être partagées avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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