Gyűjtsük össze a több traumás beteg eredményeit, és találjuk meg az erkölcs és a mobilitás összefüggését (trauma)
2025. június 26. frissítette: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Több traumás beteg fizikális vizsgálatának, vérvizsgálatának és radiológiai vizsgálatának eredményeinek összegyűjtése aktivált traumás csoporttal, valamint a beteg moráljával és mobilitásával való összefüggés megértése
Gyűjtsön adatokat a súlyos trauma miatt kórházba került betegek fiziológiai vizsgálati értékeiről, vérvizsgálati értékeiről és radiológiai vizsgálati eredményeiről.
A többszörös traumás betegek halálozásának különböző okai vannak.
Ebben a tanulmányban tekintse át a súlyos traumás betegek több tünetét és paraméterét.
Reméljük, hogy megértjük és kidolgozzuk a sürgősségi osztályok számára egy megvalósítható értékelési modellt, amely lehetővé teszi a súlyos traumás betegek gyors diagnosztizálását és kezelésének értékelését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
- Ez egy retrospektív vizsgálat egyetlen központban a sürgősségi osztályra felvett betegekről, és az orvosi feljegyzéseik áttekintésére és a betegek vizsgálati teljesítményére összpontosít.
- Összegyűjtjük a sürgősségi osztályon felkeresett betegek kórlapjain szereplő paramétereket, beleértve a kórházi helyszíni nyilvántartást és a betegvizsgálati eredményt, a fiziológiai vizsgálati értékeket, a vérvizsgálati értékeket és a radiológiai vizsgálati eredményeket.
- Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogyan lehet javítani a betegek kivizsgálásának reakcióját és hatékonyságát, amikor súlyos trauma miatt kerülnek kórházba.
- Értékelje ennek az operatív modellnek a hatékonyságát és hatékonyságát, hogy növelje az orvosi vizsgálatban való részvétel lehetőségét, a súlyos traumás betegek időben történő helyes diagnózisát, amikor azokat a sürgősségi osztályra küldik, és javítsa a kórház munkaerő-beosztási tervét.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Chia Hsi Chen, MD
- Telefonszám: 2002 886-5-2756000
- E-mail: urologist3509@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Chung Jing Wang, MD
- Telefonszám: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb3707@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Chiayi City, Tajvan, 60069
- Toborzás
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Chen Chia-Hsi, MD
- Telefonszám: 3708 886-5-275600
- E-mail: urologist3509@gmail.com
-
Chiayi City, Tajvan, 600046
- Toborzás
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Yi-Wen Hung, MD
- Telefonszám: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb@stm.org.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A többszörös traumás betegeket a sürgősségi osztályra küldik további értékelés és kezelés céljából.
Leírás
Bevételi kritériumok: többszörös traumás betegek -
Kizárási kritériumok: lejárt betegek a sürgősségi osztályon
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
többszörös trauma
ide tartoznak a sürgősségi osztályra továbbított több traumás betegek is
|
Tekintse át az egészségügyi dokumentációt a fizikai paraméterek, a vérvizsgálati és a radiológiai vizsgálati eredmények összegyűjtéséhez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mortalitás és a mobilitás felmérése többszörös traumában szenvedő betegeknél
Időkeret: 20100101 -ig 20260731
|
Elemezze és értékelje ennek az operatív modellnek a hatékonyságát a helyes diagnózis és az orvosi vizsgálatok megfelelő traumájú betegeinek növelése és a kórház munkaerő -telepítési tervének javítása érdekében.
|
20100101 -ig 20260731
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chia Hsi Chen, MD, Department of Emergency, St. Martin De Porres Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. december 29.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. július 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 19.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. július 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 26.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23B-021
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az egyéni résztvevői adatok magukban foglalják a személyes egészségügyi adatokat, és nem oszthatók meg más kutatókkal.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .