- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06273839
Studie o tom, jak se různé formy studijní medicíny Tafamidis vstřebávají do krve u zdravých dospělých
Fáze 1, otevřená, randomizovaná, tříléčebná, třídobá, zkřížená, jednodávková studie k odhadu relativní biologické dostupnosti 61 mg a 70 mg tablet volné kyseliny Tafamidis k komerčním 61 mg kapslím volné kyseliny Tafamidis podávaným za podmínek nalačno u zdravých dospělých účastníků
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Bruxelles-capitale, Région DE
-
Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Belgie, B-1070
- Pfizer Clinical Research Unit - Brussels
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Věk a pohlaví:
- Účastníci ve věku 18 let nebo starší (nebo minimální věk souhlasu v souladu s místními předpisy) na screeningu.
Zdravé účastnice s potenciálem neplodit děti a/nebo účastníci mužského pohlaví, kteří jsou zjevně zdraví podle lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření a laboratorních testů.
Další kritéria pro zařazení:
- BMI 16-32 kg/m2; a celkovou tělesnou hmotností >45 kg (99 lb).
Kritéria vyloučení:
Zdravotní podmínky:
Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, psychiatrického, neurologického nebo alergického onemocnění (včetně lékových alergií, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií v době dávkování).
- Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léčiva (např. gastrektomie, cholecystektomie).
- Anamnéza infekce HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C; pozitivní testování na HIV, HBsAg, HBcAb nebo HCVAb. Očkování proti hepatitidě B je povoleno.
- Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravků.
Jakýkoli zdravotní nebo psychiatrický stav včetně nedávných (během posledního roku) nebo aktivních sebevražedných myšlenek/chování nebo laboratorních abnormalit nebo jiných stavů, které mohou zvýšit riziko účasti ve studii nebo podle úsudku zkoušejícího učinit účastníka nevhodným pro studii.
Předcházející/souběžná terapie:
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu a dietních a bylinných doplňků během 7 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studijní intervence.
Současné užívání jakýchkoli zakázaných souběžných léků nebo účastník neochotný nebo neschopný užít požadovaný souběžný lék (léky).
Předchozí/souběžné zkušenosti z klinické studie:
Předchozí podání hodnoceného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů (nebo jak je stanoveno místním požadavkem) nebo 5 poločasů před první dávkou studijní intervence použité v této studii (podle toho, co je delší).
Diagnostická hodnocení:
- Pozitivní test na drogy v moči. Jedno opakování pro pozitivní screening na léky může být povoleno.
- Screening TK vleže ≥140 mm Hg (systolický) nebo ≥90 mm Hg (diastolický) u účastníků <60 let; a ≥150/90 mm/Hg pro účastníky ve věku ≥60 let po alespoň 5 minutovém odpočinku vleže. Pokud je systolický TK ≥140 nebo 150 mm Hg (podle věku) nebo diastolický ≥90 mm Hg, TK by se měl opakovat ještě 2krát a k určení způsobilosti účastníka by se měl použít průměr ze 3 hodnot TK.
- Standardní 12svodové EKG, které prokazuje klinicky relevantní abnormality, které mohou ovlivnit bezpečnost účastníků nebo interpretaci výsledků studie (např. QTcF >450 ms, kompletní LBBB, známky akutního infarktu myokardu nebo infarktu myokardu neurčitého věku, změny intervalu ST-T svědčící pro ischemii myokardu, AV blokáda druhého nebo třetího stupně nebo závažné bradyarytmie nebo tachyarytmie). Pokud QTcF překročí 450 ms nebo QRS překročí 120 ms, EKG by se mělo zopakovat dvakrát a ke stanovení způsobilosti účastníka by se měl použít průměr 3 hodnot QTcF nebo QRS. Počítačem interpretované EKG by měl před vyloučením účastníka přečíst lékař se zkušenostmi se čtením EKG.
- Renální poškození definované eGFR <60 ml/min/1,73 m².
Účastníci s JAKOUKOLIV z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při screeningu, jak bylo posouzeno laboratoří specifickou pro studii a potvrzeno jedním opakovaným testem, bude-li to považováno za nutné:
• ALT, AST, bilirubin ≥1,5 × ULN. Účastníci s anamnézou Gilbertova syndromu si mohou nechat měřit přímý bilirubin a byli by způsobilí pro tuto studii za předpokladu, že hladina přímého bilirubinu je ≤ULN.
Další kritéria vyloučení:
- Anamnéza zneužívání alkoholu nebo nadměrného pití a/nebo jakéhokoli jiného nezákonného užívání drog nebo závislosti během 6 měsíců od screeningu. Nárazové pití je definováno jako vzor 5 (muži) a 4 (ženy) nebo více alkoholických nápojů během přibližně 2 hodin. Obecně platí, že příjem alkoholu by neměl překročit 14 jednotek za týden (1 jednotka = 8 uncí (240 ml) piva, 1 unce (30 ml) 40% lihoviny nebo 3 unce (90 ml) vína).
- Neochotný nebo neschopný splnit kritéria v části Životní styl tohoto protokolu.
- Zaměstnanci pracoviště zkoušejícího přímo zapojení do provádění studie a jejich rodinní příslušníci, pracovníci pracoviště jinak pod dohledem zkoušejícího a zaměstnanci pověření sponzorem a sponzorem přímo zapojení do provádění studie a jejich rodinní příslušníci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Test 1 tableta následovaná Test 2 tabletou následovaná referenční kapslí
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis.
Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
|
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
|
|
Experimentální: Test 1 tableta následovaná referenční kapslí následovanou testovací tabletou 2
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis.
Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
|
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
|
|
Experimentální: Test 2 tableta následovaná referenční kapslí následovanou testovací 1 tabletou
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis.
Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
|
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
|
|
Experimentální: Tableta testu 2 následovaná tabletou testu 1 následovaná referenční kapslí
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis.
Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
|
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
|
|
Experimentální: Referenční kapsle následovaná tabletou testu 1 následovanou tabletou testu 2
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis.
Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
|
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
|
|
Experimentální: Referenční kapsle následovaná tabletou testu 2 následovanou tabletou testu 1
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis.
Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
|
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUCinf)
Časové okno: Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Plocha pod časovým profilem plazmatické koncentrace od času nula extrapolovaná na nekonečný čas
|
Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Maximální nebo maximální pozorovaná koncentrace
|
Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- B3461114
- 2023-509241-12-00 (Identifikátor registru: CTIS (EU))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
-
PfizerDokončeno