Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o tom, jak se různé formy studijní medicíny Tafamidis vstřebávají do krve u zdravých dospělých

24. června 2024 aktualizováno: Pfizer

Fáze 1, otevřená, randomizovaná, tříléčebná, třídobá, zkřížená, jednodávková studie k odhadu relativní biologické dostupnosti 61 mg a 70 mg tablet volné kyseliny Tafamidis k komerčním 61 mg kapslím volné kyseliny Tafamidis podávaným za podmínek nalačno u zdravých dospělých účastníků

Účelem této klinické studie je porovnat množství tafamidisu v krvi zdravých dospělých účastníků po užití tří různých forem tafamidisu ústy.

Přehled studie

Detailní popis

Vyvíjí se nová tableta volné kyseliny tafamidisu, aby byla bioekvivalentní současnou komerční kapslí volné kyseliny 61 mg tafamidisu. Účelem studie je odhadnout relativní biologickou dostupnost 61 mg tablety volné kyseliny tafamidisu (Test 1) a 70 mg tablety volné kyseliny tafamidisu (Test 2) k 61 mg kapsli volné kyseliny tafamidisu (Reference, klinická dodávaná forma současného komerční kapsle 61 mg volné kyseliny tafamidisu) podávané za podmínek nalačno zdravým dospělým účastníkům.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bruxelles-capitale, Région DE
      • Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Belgie, B-1070
        • Pfizer Clinical Research Unit - Brussels

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk a pohlaví:

  1. Účastníci ve věku 18 let nebo starší (nebo minimální věk souhlasu v souladu s místními předpisy) na screeningu.
  2. Zdravé účastnice s potenciálem neplodit děti a/nebo účastníci mužského pohlaví, kteří jsou zjevně zdraví podle lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření a laboratorních testů.

    Další kritéria pro zařazení:

  3. BMI 16-32 kg/m2; a celkovou tělesnou hmotností >45 kg (99 lb).

Kritéria vyloučení:

Zdravotní podmínky:

  1. Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, psychiatrického, neurologického nebo alergického onemocnění (včetně lékových alergií, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií v době dávkování).

    • Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léčiva (např. gastrektomie, cholecystektomie).
    • Anamnéza infekce HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C; pozitivní testování na HIV, HBsAg, HBcAb nebo HCVAb. Očkování proti hepatitidě B je povoleno.
    • Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravků.
  2. Jakýkoli zdravotní nebo psychiatrický stav včetně nedávných (během posledního roku) nebo aktivních sebevražedných myšlenek/chování nebo laboratorních abnormalit nebo jiných stavů, které mohou zvýšit riziko účasti ve studii nebo podle úsudku zkoušejícího učinit účastníka nevhodným pro studii.

    Předcházející/souběžná terapie:

  3. Užívání léků na předpis nebo bez předpisu a dietních a bylinných doplňků během 7 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studijní intervence.
  4. Současné užívání jakýchkoli zakázaných souběžných léků nebo účastník neochotný nebo neschopný užít požadovaný souběžný lék (léky).

    Předchozí/souběžné zkušenosti z klinické studie:

  5. Předchozí podání hodnoceného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů (nebo jak je stanoveno místním požadavkem) nebo 5 poločasů před první dávkou studijní intervence použité v této studii (podle toho, co je delší).

    Diagnostická hodnocení:

  6. Pozitivní test na drogy v moči. Jedno opakování pro pozitivní screening na léky může být povoleno.
  7. Screening TK vleže ≥140 mm Hg (systolický) nebo ≥90 mm Hg (diastolický) u účastníků <60 let; a ≥150/90 mm/Hg pro účastníky ve věku ≥60 let po alespoň 5 minutovém odpočinku vleže. Pokud je systolický TK ≥140 nebo 150 mm Hg (podle věku) nebo diastolický ≥90 mm Hg, TK by se měl opakovat ještě 2krát a k určení způsobilosti účastníka by se měl použít průměr ze 3 hodnot TK.
  8. Standardní 12svodové EKG, které prokazuje klinicky relevantní abnormality, které mohou ovlivnit bezpečnost účastníků nebo interpretaci výsledků studie (např. QTcF >450 ms, kompletní LBBB, známky akutního infarktu myokardu nebo infarktu myokardu neurčitého věku, změny intervalu ST-T svědčící pro ischemii myokardu, AV blokáda druhého nebo třetího stupně nebo závažné bradyarytmie nebo tachyarytmie). Pokud QTcF překročí 450 ms nebo QRS překročí 120 ms, EKG by se mělo zopakovat dvakrát a ke stanovení způsobilosti účastníka by se měl použít průměr 3 hodnot QTcF nebo QRS. Počítačem interpretované EKG by měl před vyloučením účastníka přečíst lékař se zkušenostmi se čtením EKG.
  9. Renální poškození definované eGFR <60 ml/min/1,73 m².
  10. Účastníci s JAKOUKOLIV z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při screeningu, jak bylo posouzeno laboratoří specifickou pro studii a potvrzeno jedním opakovaným testem, bude-li to považováno za nutné:

    • ALT, AST, bilirubin ≥1,5 × ULN. Účastníci s anamnézou Gilbertova syndromu si mohou nechat měřit přímý bilirubin a byli by způsobilí pro tuto studii za předpokladu, že hladina přímého bilirubinu je ≤ULN.

    Další kritéria vyloučení:

  11. Anamnéza zneužívání alkoholu nebo nadměrného pití a/nebo jakéhokoli jiného nezákonného užívání drog nebo závislosti během 6 měsíců od screeningu. Nárazové pití je definováno jako vzor 5 (muži) a 4 (ženy) nebo více alkoholických nápojů během přibližně 2 hodin. Obecně platí, že příjem alkoholu by neměl překročit 14 jednotek za týden (1 jednotka = 8 uncí (240 ml) piva, 1 unce (30 ml) 40% lihoviny nebo 3 unce (90 ml) vína).
  12. Neochotný nebo neschopný splnit kritéria v části Životní styl tohoto protokolu.
  13. Zaměstnanci pracoviště zkoušejícího přímo zapojení do provádění studie a jejich rodinní příslušníci, pracovníci pracoviště jinak pod dohledem zkoušejícího a zaměstnanci pověření sponzorem a sponzorem přímo zapojení do provádění studie a jejich rodinní příslušníci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Test 1 tableta následovaná Test 2 tabletou následovaná referenční kapslí
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis. Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
Experimentální: Test 1 tableta následovaná referenční kapslí následovanou testovací tabletou 2
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis. Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
Experimentální: Test 2 tableta následovaná referenční kapslí následovanou testovací 1 tabletou
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis. Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
Experimentální: Tableta testu 2 následovaná tabletou testu 1 následovaná referenční kapslí
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis. Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
Experimentální: Referenční kapsle následovaná tabletou testu 1 následovanou tabletou testu 2
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis. Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)
Experimentální: Referenční kapsle následovaná tabletou testu 2 následovanou tabletou testu 1
V den 1 každého období dostanou účastníci jednu dávku 1 formulace tafamidis. Každé období je odděleno vymýváním po dobu alespoň 16 dnů mezi podáváním studovaného léčiva
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)
Tafamidis 61 mg kapsle volné kyseliny (Reference)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUCinf)
Časové okno: Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
Plocha pod časovým profilem plazmatické koncentrace od času nula extrapolovaná na nekonečný čas
Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
Maximální nebo maximální pozorovaná koncentrace
Hodina 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

27. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

27. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • B3461114
  • 2023-509241-12-00 (Identifikátor registru: CTIS (EU))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Společnost Pfizer poskytne přístup k jednotlivým neidentifikovaným údajům účastníků a souvisejícím studijním dokumentům (např. protokol, plán statistické analýzy (SAP), zprávu o klinické studii (CSR)) na žádost kvalifikovaných výzkumných pracovníků a za určitých kritérií, podmínek a výjimek. Další podrobnosti o kritériích sdílení dat společnosti Pfizer a procesu žádosti o přístup naleznete na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Tafamidis 61 mg tableta volné kyseliny (test 1)

Předplatit