Vliv programu rozvoje povědomí na prevenci sebevražd pro onkologické sestry (RCT)
20. února 2024 aktualizováno: Sevda Ozturk
Vliv programu rozvoje informovanosti na prevenci sebevražd pro onkologické sestry na úroveň znalostí o sebevraždě, stigmatizace a vnímání účinnosti
Cílem této klinické studie je prozkoumat vliv Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry na úroveň znalostí, stigmatizace a vnímání účinnosti sebevražd u onkologických sester. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Na konci Programu rozvoje informovanosti o prevenci sebevražd pro onkologické sestry aplikovaného na sestry pracující v oboru onkologie a na konci 3měsíčního sledování je rozdíl mezi úrovní znalostí sester o sebevraždě podle předprogramová a kontrolní skupina?
- Na konci Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry aplikovaného na sestry pracující v oboru onkologie a na konci 3měsíčního sledování je rozdíl mezi vnímáním úrovní účinnosti sester ohledně sebevražd? podle předprogramové a kontrolní skupiny.
- Na konci Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry aplikovaného na sestry pracující v oboru onkologie a na konci 3měsíčního sledování je rozdíl mezi mírami stigmatu sester vůči sebevraždě podle předprogramová a kontrolní skupina.
- Existuje významný vztah mezi úrovní znalostí o sebevraždě, vnímáním účinnosti ohledně sebevražd a stigmatem vůči sebevraždě v předtestových a potestových měřeních Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry aplikovaného na sestry pracující v obor onkologie.
- Existuje významný vztah mezi úrovní znalostí o sebevraždě, vnímáním účinnosti ohledně sebevražd a stigmatem vůči sebevraždě v měření před testem a následným testem v rámci Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry aplikovaném na sestry pracující v oboru onkologie.
Účastníci se zúčastní Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry. Očekává se, že onkologické sestry absolvují pre-test, post-test a následné testy.
Výzkumníci porovnají kontrolní skupinu, aby zjistili, zda účinek „Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd“
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento výzkum je intervenční studií s pre-testem, post-testem, následným designem a kontrolní skupinou, která byla provedena s cílem prozkoumat vliv „Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry“ na znalosti onkologických sester, úrovně vnímání stigmatu a efektivity, pokud jde o zvládání rizika sebevražd.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
86
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06100
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Abyste byli ochotni se studie zúčastnit,
- být zdravotní sestrou pracující na onkologických ambulancích (lékařská onkologie, lékařská onkologie, gastroenterologická onkologie, nefrologická onkologie, uroonkologie, gynekologická onkologie, hematologické onkologické ambulance), transplantační jednotka kostní dřeně (BMT), ambulance chemoterapie a onkologická ambulance,
- Chcete-li vědět, jak používat chytrý mobilní telefon nebo počítač.
Kritéria vyloučení:
- Mít jiné než vysokoškolské vzdělání pro prevenci sebevražd,
- Péče o dětské onkologické pacienty
- Pracovat na psychiatrické klinice nebo mít postgraduální vzdělání v oboru psychiatrické ošetřovatelství.
- neúčast na dvou ze tří lekcí během vzdělávacího programu,
- Neprokázání motorických dovedností pro účast na online školení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Na sestry v experimentální skupině byl aplikován „Program rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry“.
|
Při vývoji „Programu rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry“ aplikovaném na sestry v experimentální skupině byly do obsahu studie výzkumníky zahrnuty literární informace o řízení rizik sebevražd a prevenci sebevražd v onkologii. „Program rozvoje povědomí o prevenci sebevražd pro onkologické sestry“ zahrnuje 3 zasedání a názvy programu jsou následující: Sekce 1: Úvod do porozumění sebevraždě "Povědomí a vývoj" Sekce 2: Hodnocení rizika sebevraždy Sekce 3: Řízení rizika sebevraždy "Komunikace a doporučení" Program byl před zahájením studie předložen k vyjádření 5 odborníků a program byl dokončen po zpětné vazby. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Na kontrolní skupinu nebyl aplikován žádný program.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
stupnice sebevražedné gramotnosti
Časové okno: Před sezeními byly aplikovány předběžné testy. Intervenční sezení o třech sezeních byla realizována s odstupem 5-8 dnů. Následné testy byly provedeny, jakmile bylo dokončeno třetí sezení. Následné testy byly provedeny 90 dní po posttestech.
|
Ze stupnice lze získat minimální skóre 0 a maximální celkové skóre 27.
Stupnice nemá žádný mezní bod.
Čím vyšší je skóre získané ze škály, tím vyšší je úroveň znalostí o sebevraždě.
|
Před sezeními byly aplikovány předběžné testy. Intervenční sezení o třech sezeních byla realizována s odstupem 5-8 dnů. Následné testy byly provedeny, jakmile bylo dokončeno třetí sezení. Následné testy byly provedeny 90 dní po posttestech.
|
|
Stupnice vnímání účinnosti pro řízení rizik sebevražd
Časové okno: Před sezeními byly aplikovány předběžné testy. Intervenční sezení o třech sezeních byla realizována s odstupem 5-8 dnů. Následné testy byly provedeny, jakmile bylo dokončeno třetí sezení. Následné testy byly provedeny 90 dní po posttestech.
|
Tato stupnice se skládá z 26 položek.
Nejnižší skóre, které lze z této škály získat, je 26 a nejvyšší skóre je 130 a škála nemá žádný hraniční bod.
Nárůst skóre získaného ze škály ukazuje, že sebepojetí sester se stává pozitivnějším ve vztahu k jejich znalostem a dovednostem v rozpoznávání a zvládání rizika sebevraždy.
|
Před sezeními byly aplikovány předběžné testy. Intervenční sezení o třech sezeních byla realizována s odstupem 5-8 dnů. Následné testy byly provedeny, jakmile bylo dokončeno třetí sezení. Následné testy byly provedeny 90 dní po posttestech.
|
|
Stupnice stigmatu sebevraždy
Časové okno: Před sezeními byly aplikovány předběžné testy. Intervenční sezení o třech sezeních byla realizována s odstupem 5-8 dnů. Následné testy byly provedeny, jakmile bylo dokončeno třetí sezení. Následné testy byly provedeny 90 dní po posttestech.
|
Ve škále je celkem 55 položek.
Škála má tři subškály: „stigma“, „izolace/deprese“ a „glorifikace/normalizace“.
Celkové skóre se ve stupnici nepočítá.
Vysoké skóre z poddimenze „stigma“ škály ukazuje na vysoké stigma vůči sebevraždě.
Vysoká skóre z poddimenze „izolace/deprese“ škály naznačují, že sebevražda je více spojena s depresí a izolací, zatímco vysoká skóre z poddimenze „normalizace“ naznačují, že jedinci sebevraždu normalizují spíše než stigmatizaci lidí, kteří spáchali sebevraždu.
|
Před sezeními byly aplikovány předběžné testy. Intervenční sezení o třech sezeních byla realizována s odstupem 5-8 dnů. Následné testy byly provedeny, jakmile bylo dokončeno třetí sezení. Následné testy byly provedeny 90 dní po posttestech.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
2. listopadu 2023
Dokončení studie (Aktuální)
2. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
28. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1292
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .