- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06282263
종양학 간호사의 자살예방에 대한 인식개발 프로그램의 효과 (RCT)
종양학 간호사의 자살예방에 대한 인식개발 프로그램이 자살 지식, 낙인 및 효능 인식 수준에 미치는 영향
이 임상 시험의 목표는 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종양학 간호사의 자살에 대한 지식, 낙인 및 유효성에 대한 인식 수준에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 종양학 분야에서 근무하는 간호사에게 적용된 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종료되고 3개월의 추적 조사가 종료될 때 자살에 대한 간호사의 지식 수준에 차이가 있습니까? 사전 프로그램 및 통제 그룹?
- 종양학 분야에서 근무하는 간호사에게 적용된 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종료되고 3개월의 추적 조사가 끝날 때 자살에 대한 간호사의 효능감 수준에 대한 인식에 차이가 있습니까? 사전 프로그램 및 통제 그룹에 따라.
- 종양학 분야에서 근무하는 간호사에게 적용된 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종료되고 3개월의 추적 조사가 끝난 후 자살에 대한 간호사의 낙인 수준에 차이가 있습니까? 사전 프로그램 및 통제 그룹.
- 종양학 간호사를 위한 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램의 사전 및 사후 측정에서 자살에 대한 지식 수준, 자살에 관한 효능에 대한 인식 및 자살에 대한 낙인 사이에 유의미한 관계가 있습니까? 종양학 분야.
- 종양학 간호사를 위한 자살예방 인식 개발 프로그램의 사전 검사 사후 검사 측정에서 자살에 대한 지식 수준, 자살 효능에 대한 인식, 자살에 대한 낙인 사이에 유의미한 관계가 있습니까? 종양학 분야.
참가자들은 종양학 간호사를 위한 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램에 참여하게 됩니다. 종양학 간호사는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트를 완료해야 합니다.
연구원들은 "자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램"의 효과를 확인하기 위해 대조군을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Hacettepe University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 기꺼이 참여하려면,
- 종양학 입원클리닉(종양내과, 종양내과, 소화기종양학, 신장종양학, 비뇨기종양학, 부인종양학, 혈액종양학 입원클리닉), 골수이식(BMT) 병동, 외래화학요법 병동 및 종양학 외래환자 진료소에서 근무하는 간호사로서,
- 스마트폰이나 컴퓨터를 사용하는 방법을 알아본다.
제외 기준:
- 자살예방을 위한 학부교육 외의 훈련을 받을 것
- 소아 종양 환자를 돌보기 위해,
- 정신과 진료소에서 근무했거나 정신간호 분야의 대학원 교육을 받은 사람.
- 교육 프로그램 기간 중 3개 세션 중 2개 세션에 참석하지 못한 경우
- 온라인 교육에 참여할 수 있는 운동 능력을 입증하지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
실험군 간호사에게는 "종양간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"을 적용하였다.
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실험군 간호사에게 적용되는 "종양학 간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"을 개발하는 과정에서 연구자들은 종양학 분야의 자살위험 관리 및 자살예방에 관한 문헌정보를 연구 내용에 포함시켰다. "종양간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"은 총 3개 세션으로 구성되며, 프로그램 제목은 다음과 같습니다. 세션 1: 자살 이해 소개 "인식 및 발달" 세션 2: 자살 위험 평가 세션 3: 자살 위험 관리 "의사소통 및 소개" 프로그램은 연구 시작 전 전문가 5명의 의견을 거쳐 제출되었으며 이후 프로그램이 마무리되었습니다. 피드백. |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군에는 어떤 프로그램도 적용되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 규모의 문해력
기간: 세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
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척도에서 최소 0점, 최대 총점 27점을 얻을 수 있습니다.
저울에는 컷오프 포인트가 없습니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 자살에 대한 지식 수준이 높은 것을 의미한다.
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세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
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자살 위험 관리에 대한 유효성 인식 척도
기간: 세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
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이 척도는 26개 항목으로 구성되어 있다.
이 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 26점, 최고점은 130점이며, 척도에는 컷오프 포인트가 없습니다.
척도에서 얻은 점수의 증가는 간호사의 자살 위험 인식 및 관리에 대한 지식 및 기술과 관련하여 자기 인식이 더욱 긍정적이 되었음을 나타냅니다.
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세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
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자살 척도의 낙인
기간: 세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
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총 55개의 항목이 스케일에 있습니다.
척도에는 "오명", "고립/우울" 및 "미화/정규화"의 세 가지 하위 척도가 있습니다.
총점은 척도로 계산되지 않습니다.
척도의 "낙인" 하위 차원에서 높은 점수는 자살에 대한 낙인이 높다는 것을 나타냅니다.
"고립/우울" 하위 차원의 높은 점수는 자살이 우울증 및 고립과 더 관련이 있음을 나타내는 반면, "정상화" 하위 차원의 높은 점수는 개인이 자살하는 사람을 낙인찍기보다는 자살을 정상화한다는 것을 나타냅니다.
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세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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자살 예방에 대한 임상 시험
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