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종양학 간호사의 자살예방에 대한 인식개발 프로그램의 효과 (RCT)

2024년 2월 20일 업데이트: Sevda Ozturk

종양학 간호사의 자살예방에 대한 인식개발 프로그램이 자살 지식, 낙인 및 효능 인식 수준에 미치는 영향

이 임상 시험의 목표는 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종양학 간호사의 자살에 대한 지식, 낙인 및 유효성에 대한 인식 수준에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 종양학 분야에서 근무하는 간호사에게 적용된 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종료되고 3개월의 추적 조사가 종료될 때 자살에 대한 간호사의 지식 수준에 차이가 있습니까? 사전 프로그램 및 통제 그룹?
  2. 종양학 분야에서 근무하는 간호사에게 적용된 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종료되고 3개월의 추적 조사가 끝날 때 자살에 대한 간호사의 효능감 수준에 대한 인식에 차이가 있습니까? 사전 프로그램 및 통제 그룹에 따라.
  3. 종양학 분야에서 근무하는 간호사에게 적용된 종양학 간호사의 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램이 종료되고 3개월의 추적 조사가 끝난 후 자살에 대한 간호사의 낙인 수준에 차이가 있습니까? 사전 프로그램 및 통제 그룹.
  4. 종양학 간호사를 위한 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램의 사전 및 사후 측정에서 자살에 대한 지식 수준, 자살에 관한 효능에 대한 인식 및 자살에 대한 낙인 사이에 유의미한 관계가 있습니까? 종양학 분야.
  5. 종양학 간호사를 위한 자살예방 인식 개발 프로그램의 사전 검사 사후 검사 측정에서 자살에 대한 지식 수준, 자살 효능에 대한 인식, 자살에 대한 낙인 사이에 유의미한 관계가 있습니까? 종양학 분야.

참가자들은 종양학 간호사를 위한 자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램에 참여하게 됩니다. 종양학 간호사는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트를 완료해야 합니다.

연구원들은 "자살 예방에 대한 인식 개발 프로그램"의 효과를 확인하기 위해 대조군을 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 "종양간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"이 종양간호사 지식에 미치는 영향을 알아보기 위해 사전검사, 사후검사, 추적설계 및 대조군을 이용한 중재연구이다. 자살 위험 관리에 관한 낙인 및 효율성 인식 수준.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구에 기꺼이 참여하려면,
  • 종양학 입원클리닉(종양내과, 종양내과, 소화기종양학, 신장종양학, 비뇨기종양학, 부인종양학, 혈액종양학 입원클리닉), 골수이식(BMT) 병동, 외래화학요법 병동 및 종양학 외래환자 진료소에서 근무하는 간호사로서,
  • 스마트폰이나 컴퓨터를 사용하는 방법을 알아본다.

제외 기준:

  • 자살예방을 위한 학부교육 외의 훈련을 받을 것
  • 소아 종양 환자를 돌보기 위해,
  • 정신과 진료소에서 근무했거나 정신간호 분야의 대학원 교육을 받은 사람.
  • 교육 프로그램 기간 중 3개 세션 중 2개 세션에 참석하지 못한 경우
  • 온라인 교육에 참여할 수 있는 운동 능력을 입증하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
실험군 간호사에게는 "종양간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"을 적용하였다.

실험군 간호사에게 적용되는 "종양학 간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"을 개발하는 과정에서 연구자들은 종양학 분야의 자살위험 관리 및 자살예방에 관한 문헌정보를 연구 내용에 포함시켰다. "종양간호사를 위한 자살예방 인식개발 프로그램"은 총 3개 세션으로 구성되며, 프로그램 제목은 다음과 같습니다.

세션 1: 자살 이해 소개 "인식 및 발달" 세션 2: 자살 위험 평가 세션 3: 자살 위험 관리 "의사소통 및 소개" 프로그램은 연구 시작 전 전문가 5명의 의견을 거쳐 제출되었으며 이후 프로그램이 마무리되었습니다. 피드백.

간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군에는 어떤 프로그램도 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 규모의 문해력
기간: 세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
척도에서 최소 0점, 최대 총점 27점을 얻을 수 있습니다. 저울에는 컷오프 포인트가 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 자살에 대한 지식 수준이 높은 것을 의미한다.
세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
자살 위험 관리에 대한 유효성 인식 척도
기간: 세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
이 척도는 26개 항목으로 구성되어 있다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 26점, 최고점은 130점이며, 척도에는 컷오프 포인트가 없습니다. 척도에서 얻은 점수의 증가는 간호사의 자살 위험 인식 및 관리에 대한 지식 및 기술과 관련하여 자기 인식이 더욱 긍정적이 되었음을 나타냅니다.
세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
자살 척도의 낙인
기간: 세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.
총 55개의 항목이 스케일에 있습니다. 척도에는 "오명", "고립/우울" 및 "미화/정규화"의 세 가지 하위 척도가 있습니다. 총점은 척도로 계산되지 않습니다. 척도의 "낙인" 하위 차원에서 높은 점수는 자살에 대한 낙인이 높다는 것을 나타냅니다. "고립/우울" 하위 차원의 높은 점수는 자살이 우울증 및 고립과 더 관련이 있음을 나타내는 반면, "정상화" 하위 차원의 높은 점수는 개인이 자살하는 사람을 낙인찍기보다는 자살을 정상화한다는 것을 나타냅니다.
세션 전에 사전 테스트가 적용되었습니다. 3개 세션의 중재 세션은 5~8일 간격으로 시행되었습니다. 세 번째 세션이 완료되자마자 사후 테스트가 실시되었습니다. 사후검사는 사후검사 후 90일 후에 실시하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1292

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자살 예방에 대한 임상 시험

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