Tietoisuuden kehittämisohjelman vaikutus syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyyn (RCT)
tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Sevda Ozturk
Tietoisuuden kehittämisohjelman vaikutus syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyyn itsemurhatiedon, leimautumisen ja tehokkuuskäsityksen tasolle
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman vaikutusta tietotasoon, leimautumiseen ja tehokkuuteen syöpäsairaanhoitajien itsemurhaa kohtaan. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman lopussa ja 3 kuukauden seurannan lopussa eroa sairaanhoitajien itsemurhien tietotasoissa? esiohjelma ja kontrolliryhmä?
- Onko syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman lopussa ja 3 kuukauden seurannan lopussa eroa sairaanhoitajien käsityksen tehokkuudesta itsemurhien suhteen esiohjelman ja kontrolliryhmän mukaan.
- Onko syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman lopussa ja 3 kk:n seurannan lopussa eroa sairaanhoitajien itsemurhaa kohtaan tunnetuissa stigmatasoissa? esiohjelma ja kontrolliryhmä.
- Onko itsemurhia koskevan tietämyksen, itsemurhaan liittyvän tehokkuuden käsityksen ja itsemurhasta stigman välillä merkittävä suhde syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman esitestin ja testin jälkeisissä mittauksissa, joita sovellettiin syöpäsairaanhoitajille. onkologian ala.
- Onko itsemurhia koskevan tietämyksen, itsemurhaan liittyvän tehokkuuden käsityksen ja itsemurhaa kohtaan tunnetun leimautumisen välillä merkittävää yhteyttä syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman testimittauksissa, joita sovelletaan sairaanhoitajiin onkologian alalta.
Osallistujat osallistuvat syöpäsairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevaan tietoisuuden kehittämisohjelmaan. Onkologian sairaanhoitajien odotetaan suorittavan esi-, jälki- ja seurantatestit.
Tutkijat vertaavat vertailuryhmää nähdäkseen, onko tietoisuuden kehittämisohjelmalla vaikutusta itsemurhien ehkäisyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on interventiotutkimus esitestillä, jälkitestillä, seurantasuunnittelulla ja kontrolliryhmällä, joka suoritettiin tutkimaan "Onkologian sairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevan tietoisuuden kehittämisohjelman" vaikutusta syöpäsairaanhoitajien tietoon. itsemurhariskin hallinnan leimautumisen ja tehokkuuden havaintojen tasot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
86
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla halukas osallistumaan tutkimukseen,
- Sairaanhoitaja, joka työskentelee onkologian poliklinikalla (sairaanhoitoonkologia, lääketieteellinen onkologia, gastroenterologian onkologia, nefrologian onkologia, uroonkologia, gynekologinen onkologia, hematologinen onkologian klinikka), luuydinsiirteen (BMT) yksikössä, kemoterapiapoliklinikalla, ambulanssilla
- Opi käyttämään älypuhelinta tai tietokonetta.
Poissulkemiskriteerit:
- saada muuta koulutusta kuin peruskoulutusta itsemurhien ehkäisyyn,
- Lasten onkologisten potilaiden hoitoon,
- Olla työskennellyt psykiatrisella klinikalla tai hankkia jatkotutkinto psykiatrisen hoitotyön alalta.
- Osallistumatta jättäminen kahteen kolmesta istunnosta koulutusohjelman aikana,
- Verkkokoulutukseen osallistumisen motoristen taitojen osoittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Koeryhmän sairaanhoitajiin sovellettiin "Onkologian sairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskevaa tietoisuuden kehittämisohjelmaa".
|
Kehitettäessä koeryhmän sairaanhoitajiin sovellettua "Onkologian sairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyn tietoisuuden kehittämisohjelmaa" tutkijat sisällyttivät tutkimussisältöön kirjallisuustietoa itsemurhariskien hallinnasta ja itsemurhien ehkäisystä onkologiassa. "Onkologian sairaanhoitajien itsemurhien ehkäisyä koskeva tietoisuuden kehittämisohjelma" sisältää 3 istuntoa ja ohjelman nimet ovat seuraavat: Jakso 1: Johdatus itsemurhaan "tietoisuus ja kehittäminen" Jakso 2: itsemurhariskin arviointi Jakso 3: itsemurhariskin hallinta "kommunikaatio ja ohjeistus" Ohjelma toimitettiin viiden asiantuntijan lausunnon perusteella ennen tutkimuksen aloittamista ja ohjelma valmistui sen jälkeen palautteet. |
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle ei sovellettu ohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsemurhaluku-asteikko
Aikaikkuna: Esitestejä tehtiin ennen istuntoja. Kolmen istunnon interventioistunnot toteutettiin 5-8 päivän välein. Jälkitestit suoritettiin heti kolmannen istunnon päätyttyä. Seurantatestit suoritettiin 90 päivää jälkitestien jälkeen.
|
Asteikolta voidaan saada vähimmäispistemäärä 0 ja maksimi kokonaispistemäärä 27.
Asteikolla ei ole raja-arvoa.
Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on tietotaso itsemurhasta.
|
Esitestejä tehtiin ennen istuntoja. Kolmen istunnon interventioistunnot toteutettiin 5-8 päivän välein. Jälkitestit suoritettiin heti kolmannen istunnon päätyttyä. Seurantatestit suoritettiin 90 päivää jälkitestien jälkeen.
|
|
Tehokkuushavaintoasteikko itsemurhariskin hallintaan
Aikaikkuna: Esitestejä tehtiin ennen istuntoja. Kolmen istunnon interventioistunnot toteutettiin 5-8 päivän välein. Jälkitestit suoritettiin heti kolmannen istunnon päätyttyä. Seurantatestit suoritettiin 90 päivää jälkitestien jälkeen.
|
Tämä asteikko koostuu 26 kohdasta.
Pienin pistemäärä, joka tällä asteikolla voidaan saada, on 26 ja korkein pistemäärä 130, eikä asteikolla ole raja-arvoa.
Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että sairaanhoitajien itsenäinen käsitys on positiivisempi suhteessa heidän tietoihinsa ja taitoihinsa itsemurhariskin tunnistamisessa ja hallinnassa.
|
Esitestejä tehtiin ennen istuntoja. Kolmen istunnon interventioistunnot toteutettiin 5-8 päivän välein. Jälkitestit suoritettiin heti kolmannen istunnon päätyttyä. Seurantatestit suoritettiin 90 päivää jälkitestien jälkeen.
|
|
Itsemurha-asteikko
Aikaikkuna: Esitestejä tehtiin ennen istuntoja. Kolmen istunnon interventioistunnot toteutettiin 5-8 päivän välein. Jälkitestit suoritettiin heti kolmannen istunnon päätyttyä. Seurantatestit suoritettiin 90 päivää jälkitestien jälkeen.
|
Asteikossa on kaikkiaan 55 tuotetta.
Asteikolla on kolme alaasteikkoa: "stigma", "eristys/masennus" ja "ylistäminen/normalisointi".
Kokonaispisteitä ei lasketa asteikolla.
Korkeat pisteet asteikon "stigma"-alaulottuvuudesta osoittavat suurta leimautumista itsemurhaa kohtaan.
Asteikon "eristys/masennus"-alaulottuvuuden korkeat pisteet osoittavat, että itsemurha liittyy enemmän masennukseen ja eristäytymiseen, kun taas "normalisointi"-alaulottuvuuden korkeat pisteet osoittavat, että yksilöt normalisoivat itsemurhan sen sijaan, että leimaavat itsemurhan tekeviä ihmisiä.
|
Esitestejä tehtiin ennen istuntoja. Kolmen istunnon interventioistunnot toteutettiin 5-8 päivän välein. Jälkitestit suoritettiin heti kolmannen istunnon päätyttyä. Seurantatestit suoritettiin 90 päivää jälkitestien jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1292
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .