Effekten av bevissthetsutviklingsprogrammet på selvmordsforebygging for onkologiske sykepleiere (RCT)
20. februar 2024 oppdatert av: Sevda Ozturk
Effekten av bevisstgjøringsutviklingsprogrammet på selvmordsforebygging for onkologiske sykepleiere på nivåene av selvmordskunnskap, stigma og oppfatning av effektivitet
Målet med denne kliniske studien er å undersøke effekten av bevisstgjøringsutviklingsprogrammet for selvmordsforebygging for onkologiske sykepleiere på kunnskapsnivå, stigma og oppfatning av effektivitet mot selvmord hos onkologiske sykepleiere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Ved avslutningen av Bevisstgjøringsprogram om selvmordsforebygging for onkologisk sykepleiere søkt sykepleiere som arbeider innen onkologi og ved utgangen av 3-måneders oppfølging, er det forskjell på kunnskapsnivået til sykepleiere om selvmord iht. forprogram og kontrollgruppe?
- På slutten av bevisstgjøringsutviklingsprogrammet om selvmordsforebygging for onkologisykepleiere som er søkt til sykepleiere som jobber innen onkologi og ved slutten av 3-måneders oppfølging, er det en forskjell mellom oppfatningen av effektnivåer hos sykepleiere når det gjelder selvmord i henhold til forprogram og kontrollgruppe.
- Ved avslutningen av Bevissthetsutviklingsprogrammet om selvmordsforebygging for onkologisk sykepleiere søkt sykepleiere som arbeider innen onkologi og ved utgangen av 3-måneders oppfølging, er det forskjell mellom stigmanivåene til sykepleiere mot selvmord iht. forprogrammet og kontrollgruppen.
- Er det en signifikant sammenheng mellom kunnskapsnivåene om selvmord, oppfatningen av effektivitet angående selvmord, og stigma mot selvmord i pre- og post-testmålingene av Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses søkt til sykepleiere som jobber i feltet onkologi.
- Er det en signifikant sammenheng mellom kunnskapsnivået om selvmord, oppfatning av effekt angående selvmord og stigma mot selvmord i målingene før test-oppfølgingstest av bevissthetsutviklingsprogrammet for selvmordsforebygging for onkologiske sykepleiere søkt til sykepleiere som jobber i feltet onkologi.
Deltakerne vil delta i bevisstgjøringsprogrammet for selvmordsforebygging for onkologiske sykepleiere. Onkologisk sykepleiere forventes å gjennomføre pre-test, post-test og oppfølgingstester.
Forskere vil sammenligne kontrollgruppen for å se om effekten av "bevissthetsutviklingsprogrammet på selvmordsforebygging"
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen er en intervensjonsstudie med en pre-test, post-test, oppfølgingsdesign og kontrollgruppe, som ble utført for å undersøke effekten av «Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses» på onkologisk sykepleieres kunnskap, stigma og effektivitetsoppfatningsnivåer angående håndtering av selvmordsrisiko.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
86
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å være villig til å delta i studien,
- Å være sykepleier som jobber i onkologiske poliklinikker (medisinsk onkologi, medisinsk onkologi, gastroenterologisk onkologi, nefrologisk onkologi, uroonkologi, gynekologisk onkologi, hematologisk onkologisk poliklinikk), enhet for benmargstransplantasjon (BMT), enhet for poliklinisk og klinikk, kjemoterapi
- For å vite hvordan du bruker en smart mobiltelefon eller datamaskin.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha annen opplæring enn grunnutdanning for selvmordsforebygging,
- Å ta vare på pediatriske onkologiske pasienter,
- Å ha jobbet i psykiatrisk klinikk eller ha videreutdanning innen psykiatrisk sykepleie.
- Unnlatelse av å delta på to av tre økter under treningsprogrammet,
- Unnlatelse av å demonstrere motoriske ferdigheter for å delta i nettbasert opplæring
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
"Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" ble brukt på sykepleierne i forsøksgruppen.
|
Mens utviklingen av "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" ble brukt på sykepleierne i forsøksgruppen, ble litteraturinformasjon om selvmordsrisikohåndtering og selvmordsforebygging i onkologi inkludert i studieinnholdet av forskerne. "Bevissthetsutviklingsprogram om selvmordsforebygging for onkologiske sykepleiere" inkluderer 3 økter og titlene på programmet er som følger: Økt 1: Introduksjon til å forstå selvmord "bevissthet og utvikling" Økt 2: Vurdering av selvmordsrisiko Økt 3: Håndtering av selvmordsrisiko "Kommunikasjon og henvisning" Programmet ble forelagt vurderingene fra 5 eksperter før studiestart og programmet ble avsluttet etter tilbakemeldingene. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen program ble brukt på kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Literacy of Suicide Scale
Tidsramme: Forprøver ble brukt før øktene. Intervensjonsøkter på tre økter ble gjennomført med 5-8 dagers mellomrom. Post-tester ble administrert så snart den tredje økten var fullført. Oppfølgingstester ble utført 90 dager etter posttestene.
|
En minimumsscore på 0 og en maksimal totalscore på 27 kan oppnås fra skalaen.
Skalaen har ikke noe grensepunkt.
Jo høyere poengsum man får fra skalaen, jo høyere er kunnskapsnivået om selvmord.
|
Forprøver ble brukt før øktene. Intervensjonsøkter på tre økter ble gjennomført med 5-8 dagers mellomrom. Post-tester ble administrert så snart den tredje økten var fullført. Oppfølgingstester ble utført 90 dager etter posttestene.
|
|
Effektpersepsjonsskala for selvmordsrisikostyring
Tidsramme: Forprøver ble brukt før øktene. Intervensjonsøkter på tre økter ble gjennomført med 5-8 dagers mellomrom. Post-tester ble administrert så snart den tredje økten var fullført. Oppfølgingstester ble utført 90 dager etter posttestene.
|
Denne skalaen består av 26 elementer.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra denne skalaen er 26 og den høyeste poengsummen er 130, og skalaen har ikke noe grensepunkt.
En økning i skåren hentet fra skalaen indikerer at sykepleiernes selvoppfatning blir mer positiv i forhold til deres kunnskap og ferdigheter i gjenkjennelse og håndtering av selvmordsrisiko.
|
Forprøver ble brukt før øktene. Intervensjonsøkter på tre økter ble gjennomført med 5-8 dagers mellomrom. Post-tester ble administrert så snart den tredje økten var fullført. Oppfølgingstester ble utført 90 dager etter posttestene.
|
|
The Stigma of Suicide Scale
Tidsramme: Forprøver ble brukt før øktene. Intervensjonsøkter på tre økter ble gjennomført med 5-8 dagers mellomrom. Post-tester ble administrert så snart den tredje økten var fullført. Oppfølgingstester ble utført 90 dager etter posttestene.
|
Det er totalt 55 elementer i skalaen.
Skalaen har tre underskalaer: «stigma», «isolasjon/depresjon» og «glorifisering/normalisering».
Totalpoengsum er ikke beregnet i skalaen.
Høye skårer fra "stigma"-underdimensjonen på skalaen indikerer høy stigma mot selvmord.
Høye skårer fra underdimensjonen "isolasjon/depresjon" på skalaen indikerer at selvmord er mer assosiert med depresjon og isolasjon, mens høye skårer fra underdimensjonen "normalisering" indikerer at individer normaliserer selvmord i stedet for å stigmatisere personer som begår selvmord.
|
Forprøver ble brukt før øktene. Intervensjonsøkter på tre økter ble gjennomført med 5-8 dagers mellomrom. Post-tester ble administrert så snart den tredje økten var fullført. Oppfølgingstester ble utført 90 dager etter posttestene.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
2. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1292
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .