L'effetto del programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per gli infermieri oncologici (RCT)
20 febbraio 2024 aggiornato da: Sevda Ozturk
L’effetto del programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per gli infermieri oncologici sui livelli di conoscenza del suicidio, stigma e percezione dell’efficacia
L’obiettivo di questo studio clinico è quello di indagare l’effetto del Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per gli infermieri oncologici sui livelli di conoscenza, stigma e percezione dell’efficacia nei confronti del suicidio negli infermieri oncologici. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- Al termine del Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici applicato agli infermieri che lavorano nel campo dell'oncologia e alla fine del follow-up di 3 mesi, esiste una differenza tra i livelli di conoscenza degli infermieri sul suicidio secondo il gruppo pre-programma e di controllo?
- Al termine del Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici applicato agli infermieri che lavorano nel campo dell’oncologia e alla fine del follow-up di 3 mesi, esiste una differenza tra la percezione dei livelli di efficacia degli infermieri riguardo al suicidio in base al pre-programma e al gruppo di controllo.
- Al termine del Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici applicato agli infermieri che lavorano nel campo dell’oncologia e al termine del follow-up di 3 mesi, esiste una differenza tra i livelli di stigma degli infermieri verso il suicidio secondo il gruppo pre-programma e di controllo.
- Esiste una relazione significativa tra i livelli di conoscenza sul suicidio, la percezione dell’efficacia riguardo al suicidio e lo stigma nei confronti del suicidio nelle misurazioni pre-test e post-test del Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici applicato agli infermieri che lavorano nel settore? campo dell'oncologia.
- Esiste una relazione significativa tra i livelli di conoscenza sul suicidio, la percezione dell’efficacia riguardo al suicidio e lo stigma nei confronti del suicidio nelle misurazioni dei test pre-test e follow-up del Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici applicato agli infermieri che lavorano in il campo dell’oncologia.
I partecipanti parteciperanno al Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per gli infermieri oncologici. Ci si aspetta che gli infermieri oncologici completino i test pre-test, post-test e di follow-up.
I ricercatori confronteranno il gruppo di controllo per vedere se l'effetto del "Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio"
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa ricerca è uno studio di intervento con un gruppo di progettazione e controllo pre-test, post-test, follow-up, condotto per esaminare l'effetto del "Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici" sulle conoscenze degli infermieri oncologici, livelli di percezione dello stigma e dell’efficacia riguardo alla gestione del rischio di suicidio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
86
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06100
- Hacettepe University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere disposti a partecipare allo studio,
- Essere un infermiere che lavora in cliniche ospedaliere di oncologia (oncologia medica, oncologia medica, oncologia gastroenterologica, oncologia nefrologica, urooncologia, oncologia ginecologica, cliniche ospedaliere di oncologia ematologica), unità di trapianto di midollo osseo (BMT), unità ambulatoriale di chemioterapia e clinica ambulatoriale di oncologia,
- Saper utilizzare uno smartphone o un computer.
Criteri di esclusione:
- Avere una formazione diversa dall'istruzione universitaria per la prevenzione del suicidio,
- Per prendersi cura dei pazienti oncologici pediatrici,
- Aver lavorato in una clinica psichiatrica o avere una formazione post-laurea nel campo dell'assistenza infermieristica psichiatrica.
- Mancata partecipazione a due sessioni su tre durante il programma di formazione,
- Mancata dimostrazione delle capacità motorie per partecipare alla formazione online
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Agli infermieri del gruppo sperimentale è stato applicato il "Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per gli infermieri oncologici".
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Altro: "Programma di sensibilizzazione sulla prevenzione del suicidio per gli infermieri oncologici"
Durante lo sviluppo del "Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici" applicato agli infermieri del gruppo sperimentale, i ricercatori hanno incluso nel contenuto dello studio le informazioni della letteratura sulla gestione del rischio di suicidio e sulla prevenzione del suicidio in oncologia. "Programma di sviluppo della consapevolezza sulla prevenzione del suicidio per infermieri oncologici" comprende 3 sessioni e i titoli del programma sono i seguenti: Sessione 1: Introduzione alla comprensione del suicidio "Consapevolezza e sviluppo" Sessione 2: Valutazione del rischio di suicidio Sessione 3: Gestione del rischio di suicidio "Comunicazione e riferimento" Il programma è stato sottoposto al parere di 5 esperti prima di iniziare lo studio e il programma è stato finalizzato dopo i feedback. |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun programma è stato applicato al gruppo di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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la scala di alfabetizzazione del suicidio
Lasso di tempo: I pretest sono stati applicati prima delle sessioni. Sono state implementate sessioni di intervento di tre sessioni a 5-8 giorni di distanza. I post-test sono stati somministrati non appena è stata completata la terza sessione. I test di follow-up sono stati condotti 90 giorni dopo i post-test.
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Dalla scala è possibile ottenere un punteggio minimo pari a 0 e un punteggio totale massimo pari a 27.
La scala non ha alcun punto limite.
Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è il livello di conoscenza del suicidio.
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I pretest sono stati applicati prima delle sessioni. Sono state implementate sessioni di intervento di tre sessioni a 5-8 giorni di distanza. I post-test sono stati somministrati non appena è stata completata la terza sessione. I test di follow-up sono stati condotti 90 giorni dopo i post-test.
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Scala di percezione dell'efficacia per la gestione del rischio di suicidio
Lasso di tempo: I pretest sono stati applicati prima delle sessioni. Sono state implementate sessioni di intervento di tre sessioni a 5-8 giorni di distanza. I post-test sono stati somministrati non appena è stata completata la terza sessione. I test di follow-up sono stati condotti 90 giorni dopo i post-test.
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Questa scala è composta da 26 item.
Il punteggio più basso che può essere ottenuto da questa scala è 26 e il punteggio più alto è 130, e la scala non ha punti limite.
Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala indica che l'autopercezione degli infermieri sta diventando più positiva in relazione alle loro conoscenze e competenze nel riconoscimento e nella gestione del rischio di suicidio.
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I pretest sono stati applicati prima delle sessioni. Sono state implementate sessioni di intervento di tre sessioni a 5-8 giorni di distanza. I post-test sono stati somministrati non appena è stata completata la terza sessione. I test di follow-up sono stati condotti 90 giorni dopo i post-test.
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Lo stigma della scala del suicidio
Lasso di tempo: I pretest sono stati applicati prima delle sessioni. Sono state implementate sessioni di intervento di tre sessioni a 5-8 giorni di distanza. I post-test sono stati somministrati non appena è stata completata la terza sessione. I test di follow-up sono stati condotti 90 giorni dopo i post-test.
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Ci sono 55 elementi in totale nella scala.
La scala ha tre sottoscale: "stigma", "isolamento/depressione" e "glorificazione/normalizzazione".
Il punteggio totale non viene calcolato nella scala.
Punteggi elevati nella sottodimensione “stigma” della scala indicano un elevato stigma nei confronti del suicidio.
Punteggi elevati della sottodimensione “isolamento/depressione” della scala indicano che il suicidio è maggiormente associato alla depressione e all’isolamento, mentre punteggi elevati della sottodimensione “normalizzazione” indicano che gli individui normalizzano il suicidio piuttosto che stigmatizzare le persone che si suicidano.
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I pretest sono stati applicati prima delle sessioni. Sono state implementate sessioni di intervento di tre sessioni a 5-8 giorni di distanza. I post-test sono stati somministrati non appena è stata completata la terza sessione. I test di follow-up sono stati condotti 90 giorni dopo i post-test.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
2 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
2 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1292
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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