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Die Wirkung des Sensibilisierungsentwicklungsprogramms auf die Suizidprävention für onkologische Krankenschwestern (RCT)

20. Februar 2024 aktualisiert von: Sevda Ozturk

Die Auswirkung des Sensibilisierungsentwicklungsprogramms zur Suizidprävention für onkologische Krankenschwestern auf den Grad des Suizidwissens, der Stigmatisierung und der Wahrnehmung der Wirksamkeit

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirkung des Sensibilisierungsentwicklungsprogramms zur Suizidprävention für onkologische Pflegekräfte auf den Wissensstand, die Stigmatisierung und die Wahrnehmung der Wirksamkeit gegenüber Suizid bei onkologischen Pflegekräften zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Gibt es am Ende des Sensibilisierungsentwicklungsprogramms zur Suizidprävention für onkologische Pflegekräfte, das auf im Bereich der Onkologie tätige Pflegekräfte angewendet wurde, und am Ende der dreimonatigen Nachuntersuchung einen Unterschied zwischen dem Wissensstand der Pflegekräfte über Suizid? die Vorprogramm- und Kontrollgruppe?
  2. Gibt es am Ende des Sensibilisierungsentwicklungsprogramms zur Suizidprävention für onkologische Pflegekräfte, das auf im Bereich der Onkologie tätige Pflegekräfte angewendet wurde, und am Ende der dreimonatigen Nachuntersuchung einen Unterschied zwischen der Wahrnehmung der Wirksamkeitsniveaus von Pflegekräften in Bezug auf Suizid? je nach Vorprogramm und Kontrollgruppe.
  3. Gibt es am Ende des Sensibilisierungsentwicklungsprogramms zur Suizidprävention für onkologische Pflegekräfte, das auf im Bereich der Onkologie tätige Pflegekräfte angewendet wurde, und am Ende der dreimonatigen Nachuntersuchung einen Unterschied zwischen dem Stigmaniveau von Pflegekräften gegenüber Selbstmord? die Vorprogramm- und Kontrollgruppe.
  4. Gibt es einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem Wissensstand über Suizid, der Wahrnehmung der Wirksamkeit in Bezug auf Suizid und der Stigmatisierung von Suizid in den Messungen vor und nach dem Test des Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, das auf in der Onkologie tätige Krankenschwestern angewendet wird? Bereich der Onkologie.
  5. Gibt es einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem Wissensstand über Suizid, der Wahrnehmung der Wirksamkeit in Bezug auf Suizid und der Stigmatisierung gegenüber Suizid in den Vortest-Follow-up-Testmessungen des Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, die auf in der Onkologie tätige Krankenpfleger angewendet werden? dem Bereich der Onkologie.

Die Teilnehmer nehmen am Sensibilisierungsprogramm zur Suizidprävention für Onkologie-Krankenschwestern teil. Von Onkologie-Krankenschwestern wird erwartet, dass sie die Tests vor, nach und nach dem Test durchführen.

Forscher werden die Kontrollgruppe vergleichen, um zu sehen, ob sich das „Programm zur Bewusstseinsentwicklung auf die Suizidprävention“ auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Forschung handelt es sich um eine Interventionsstudie mit einem Vor-Test-, Nach-Test-, Follow-up-Design und einer Kontrollgruppe, die durchgeführt wurde, um die Wirkung des „Sensibilisierungsentwicklungsprogramms zur Suizidprävention für Onkologie-Krankenschwestern“ auf das Wissen von Onkologie-Krankenschwestern zu untersuchen. Stigmatisierung und Effektivitätswahrnehmung im Hinblick auf die Bewältigung des Suizidrisikos.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen,
  • Als Krankenschwester arbeitet sie in stationären Kliniken für Onkologie (medizinische Onkologie, medizinische Onkologie, gastroenterologische Onkologie, nephrologische Onkologie, Uroonkologie, gynäkologische Onkologie, hämatologische Onkologie), Abteilung für Knochenmarktransplantation (BMT), ambulante Chemotherapie und onkologische Ambulanz,
  • Zu wissen, wie man ein Smartphone oder einen Computer benutzt.

Ausschlusskriterien:

  • Eine andere Ausbildung als die Grundausbildung zur Suizidprävention zu absolvieren,
  • Zur Betreuung pädiatrischer Onkologiepatienten,
  • Sie müssen in einer psychiatrischen Klinik gearbeitet haben oder über eine postgraduale Ausbildung im Bereich der psychiatrischen Krankenpflege verfügen.
  • Nichtteilnahme an zwei von drei Sitzungen während des Schulungsprogramms,
  • Mangelhafter Nachweis der motorischen Fähigkeiten zur Teilnahme am Online-Training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Auf die Krankenschwestern in der Versuchsgruppe wurde das „Sensibilisierungsprogramm zur Suizidprävention für Krankenschwestern in der Onkologie“ angewendet.
Sonstiges: „Sensibilisierungsprogramm zur Suizidprävention für Onkologie-Krankenschwestern“

Bei der Entwicklung des „Sensibilisierungsprogramms zur Suizidprävention für onkologische Krankenschwestern“, das auf die Krankenschwestern in der Versuchsgruppe angewendet wurde, haben die Forscher Literaturinformationen zum Suizidrisikomanagement und zur Suizidprävention in der Onkologie in den Studieninhalt einbezogen. „Sensibilisierungsprogramm zur Suizidprävention für Onkologie-Krankenschwestern“ umfasst drei Sitzungen und die Titel des Programms lauten wie folgt:

Sitzung 1: Einführung in das Verständnis von Suizid „Bewusstsein und Entwicklung“ Sitzung 2: Bewertung des Suizidrisikos Sitzung 3: Management des Suizidrisikos „Kommunikation und Überweisung“ Das Programm wurde vor Beginn der Studie den Meinungen von 5 Experten vorgelegt und anschließend fertiggestellt die Rückmeldungen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wurde kein Programm angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Skala zur Alphabetisierung von Suiziden
Zeitfenster: Vor den Sitzungen wurden Vortests durchgeführt. Interventionssitzungen mit drei Sitzungen wurden im Abstand von 5–8 Tagen durchgeführt. Nach Abschluss der dritten Sitzung wurden Nachtests durchgeführt. Folgetests wurden 90 Tage nach den Nachtests durchgeführt.
Auf der Skala kann eine Mindestpunktzahl von 0 und eine maximale Gesamtpunktzahl von 27 erreicht werden. Die Skala hat keinen Grenzwert. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert, desto höher ist der Wissensstand über Suizid.
Vor den Sitzungen wurden Vortests durchgeführt. Interventionssitzungen mit drei Sitzungen wurden im Abstand von 5–8 Tagen durchgeführt. Nach Abschluss der dritten Sitzung wurden Nachtests durchgeführt. Folgetests wurden 90 Tage nach den Nachtests durchgeführt.
Wirksamkeitswahrnehmungsskala für das Suizidrisikomanagement
Zeitfenster: Vor den Sitzungen wurden Vortests durchgeführt. Interventionssitzungen mit drei Sitzungen wurden im Abstand von 5–8 Tagen durchgeführt. Nach Abschluss der dritten Sitzung wurden Nachtests durchgeführt. Folgetests wurden 90 Tage nach den Nachtests durchgeführt.
Diese Skala besteht aus 26 Items. Der niedrigste Wert, der mit dieser Skala erreicht werden kann, ist 26 und der höchste Wert ist 130, und die Skala hat keinen Grenzwert. Ein Anstieg der auf der Skala erzielten Punktzahl deutet darauf hin, dass die Selbstwahrnehmung der Pflegekräfte in Bezug auf ihr Wissen und ihre Fähigkeiten bei der Erkennung und Bewältigung von Suizidrisiken positiver wird.
Vor den Sitzungen wurden Vortests durchgeführt. Interventionssitzungen mit drei Sitzungen wurden im Abstand von 5–8 Tagen durchgeführt. Nach Abschluss der dritten Sitzung wurden Nachtests durchgeführt. Folgetests wurden 90 Tage nach den Nachtests durchgeführt.
Das Stigma der Selbstmordskala
Zeitfenster: Vor den Sitzungen wurden Vortests durchgeführt. Interventionssitzungen mit drei Sitzungen wurden im Abstand von 5–8 Tagen durchgeführt. Nach Abschluss der dritten Sitzung wurden Nachtests durchgeführt. Folgetests wurden 90 Tage nach den Nachtests durchgeführt.
Insgesamt umfasst die Skala 55 Items. Die Skala hat drei Subskalen: „Stigma“, „Isolation/Depression“ und „Verherrlichung/Normalisierung“. Die Gesamtpunktzahl wird in der Skala nicht berechnet. Hohe Werte in der Unterdimension „Stigma“ der Skala weisen auf ein hohes Stigma gegenüber Selbstmord hin. Hohe Werte in der Unterdimension „Isolation/Depression“ der Skala deuten darauf hin, dass Selbstmord eher mit Depression und Isolation verbunden ist, während hohe Werte in der Unterdimension „Normalisierung“ darauf hinweisen, dass Personen Selbstmord normalisieren, anstatt Menschen, die Selbstmord begehen, zu stigmatisieren.
Vor den Sitzungen wurden Vortests durchgeführt. Interventionssitzungen mit drei Sitzungen wurden im Abstand von 5–8 Tagen durchgeführt. Nach Abschluss der dritten Sitzung wurden Nachtests durchgeführt. Folgetests wurden 90 Tage nach den Nachtests durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sevda Ozturk

Ermittler

  • Hauptermittler: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1292

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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