Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av medvetenhetsutvecklingsprogrammet på suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor (RCT)

20 februari 2024 uppdaterad av: Sevda Ozturk

Effekten av medvetenhetsutvecklingsprogrammet på suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor på nivåerna av suicidkunskap, stigma och uppfattning om effektivitet

Målet med denna kliniska prövning är att undersöka effekten av medvetenhetsutvecklingsprogrammet för suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor på kunskapsnivåer, stigma och uppfattning om effektivitet mot självmord hos onkologiska sjuksköterskor. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. I slutet av Medvetenhetsutvecklingsprogram om suicidprevention för onkologisjuksköterskor som söks till sjuksköterskor som arbetar inom onkologiområdet och i slutet av 3-månadersuppföljningen är det skillnad mellan sjuksköterskors kunskapsnivåer om självmord enl. förprogrammet och kontrollgruppen?
  2. I slutet av programmet för medvetenhetsutveckling om suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor som söks till sjuksköterskor som arbetar inom onkologiområdet och i slutet av 3-månadersuppföljningen, finns det en skillnad mellan uppfattningen om effektnivåer hos sjuksköterskor när det gäller självmord enligt förprogram och kontrollgrupp.
  3. I slutet av Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Sjuksköterskor ansökt till sjuksköterskor som arbetar inom onkologiområdet och i slutet av 3-månadersuppföljningen, är det skillnad mellan stigmanivåer hos sjuksköterskor mot självmord enl. förprogrammet och kontrollgruppen.
  4. Finns det ett signifikant samband mellan kunskapsnivåerna om självmord, uppfattningen om effektivitet när det gäller suicid och stigma mot självmord i mätningarna före och efter testet av Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Sjuksköterskor som tillämpas på sjuksköterskor som arbetar i onkologiområdet.
  5. Finns det ett signifikant samband mellan kunskapsnivåerna om suicid, uppfattningen om effektivitet när det gäller självmord och stigma mot självmord i mätningarna före test-uppföljningstest av Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses tillämpas på sjuksköterskor som arbetar i onkologiområdet.

Deltagarna kommer att delta i programmet för medvetenhetsutveckling om suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor. Onkologiska sjuksköterskor förväntas genomföra för-, efter- och uppföljningstesterna.

Forskare kommer att jämföra kontrollgruppen för att se om effekten av "Awareness Development Program on Suicide Prevention"

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning är en interventionsstudie med en pre-test, post-test, uppföljningsdesign och kontrollgrupp, som genomfördes för att undersöka effekten av "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" på onkologiska sjuksköterskors kunskap, stigma och effektivitetsuppfattningsnivåer när det gäller att hantera självmordsrisk.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

86

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att vara villig att delta i studien,
  • Att vara sjuksköterska som arbetar på onkologiska slutenkliniker (medicinsk onkologi, medicinsk onkologi, gastroenterologisk onkologi, nefrologisk onkologi, uroonkologi, gynekologisk onkologi, hematologisk onkologisk slutenvårdsmottagning), enhet för benmärgstransplantation (BMT), poliklinisk och klinisk kemoterapienhet
  • Att veta hur man använder en smart mobiltelefon eller dator.

Exklusions kriterier:

  • Att ha annan utbildning än grundutbildning för att förebygga suicid,
  • Att ta hand om pediatriska onkologiska patienter,
  • Att ha arbetat på en psykiatrisk mottagning eller ha en forskarutbildning inom området psykiatrisk omvårdnad.
  • Underlåtenhet att delta i två av tre pass under utbildningsprogrammet,
  • Underlåtenhet att visa motorik för att delta i onlineutbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
"Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" applicerades på sjuksköterskorna i experimentgruppen.
Övrig: "Medvetenhetsutvecklingsprogram om suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor"

Under utvecklingen av "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" som tillämpades på sjuksköterskorna i experimentgruppen, inkluderades litteraturinformation om självmordsriskhantering och suicidprevention inom onkologi i studiens innehåll av forskarna. "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" inkluderar 3 sessioner och titeln på programmet är följande:

Session 1: Introduktion till att förstå självmord "Medvetenhet och utveckling" Session 2: Bedöma självmordsrisk Session 3: Hantering av självmordsrisk "Kommunikation och hänvisning" Programmet överlämnades till yttranden från 5 experter innan studien startade och programmet slutfördes efter återkopplingarna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget program tillämpades på kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Literacy of Suicide Scale
Tidsram: Förtester tillämpades före sessionerna. Interventionssessioner på tre sessioner genomfördes med 5-8 dagars mellanrum. Eftertest administrerades så snart den tredje sessionen avslutades. Uppföljningstester genomfördes 90 dagar efter eftertesterna.
Minsta poäng på 0 och maximalt totalpoäng på 27 kan erhållas från skalan. Vågen har ingen brytpunkt. Ju högre poäng man får från skalan, desto högre kunskapsnivå om självmord.
Förtester tillämpades före sessionerna. Interventionssessioner på tre sessioner genomfördes med 5-8 dagars mellanrum. Eftertest administrerades så snart den tredje sessionen avslutades. Uppföljningstester genomfördes 90 dagar efter eftertesterna.
Effektuppfattningsskala för självmordsriskhantering
Tidsram: Förtester tillämpades före sessionerna. Interventionssessioner på tre sessioner genomfördes med 5-8 dagars mellanrum. Eftertest administrerades så snart den tredje sessionen avslutades. Uppföljningstester genomfördes 90 dagar efter eftertesterna.
Denna skala består av 26 artiklar. Den lägsta poängen som kan erhållas från denna skala är 26 och den högsta poängen är 130, och skalan har ingen gräns. En ökning av poängen från skalan indikerar att sjuksköterskors självuppfattning blir mer positiv i förhållande till deras kunskaper och färdigheter i att identifiera och hantera suicidrisk.
Förtester tillämpades före sessionerna. Interventionssessioner på tre sessioner genomfördes med 5-8 dagars mellanrum. Eftertest administrerades så snart den tredje sessionen avslutades. Uppföljningstester genomfördes 90 dagar efter eftertesterna.
The Stigma of Suicide Scale
Tidsram: Förtester tillämpades före sessionerna. Interventionssessioner på tre sessioner genomfördes med 5-8 dagars mellanrum. Eftertest administrerades så snart den tredje sessionen avslutades. Uppföljningstester genomfördes 90 dagar efter eftertesterna.
Det finns totalt 55 objekt i skalan. Skalan har tre underskalor: "stigma", "isolering/depression" och "glorifiering/normalisering". Totalpoäng beräknas inte i skalan. Höga poäng från skalans underdimension "stigma" indikerar hög stigma mot självmord. Höga poäng från underdimensionen "isolering/depression" på skalan indikerar att självmord är mer förknippat med depression och isolering, medan höga poäng från subdimensionen "normalisering" indikerar att individer normaliserar självmord snarare än att stigmatisera personer som begår självmord.
Förtester tillämpades före sessionerna. Interventionssessioner på tre sessioner genomfördes med 5-8 dagars mellanrum. Eftertest administrerades så snart den tredje sessionen avslutades. Uppföljningstester genomfördes 90 dagar efter eftertesterna.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sevda Ozturk

Utredare

  • Huvudutredare: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

2 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

2 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1292

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förebyggande av självmord

Kliniska prövningar på "Medvetenhetsutvecklingsprogram om suicidprevention för onkologiska sjuksköterskor"

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera