Влияние программы повышения осведомленности на профилактику самоубийств среди медицинских сестер онкологических отделений (RCT)
20 февраля 2024 г. обновлено: Sevda Ozturk
Влияние программы повышения осведомленности о профилактике самоубийств среди медицинских сестер онкологических отделений на уровень знаний о суицидах, стигматизации и восприятия эффективности
Цель этого клинического исследования — изучить влияние Программы повышения осведомленности о предотвращении самоубийств среди медсестер онкологических отделений на уровни знаний, стигматизации и восприятия эффективности самоубийства среди медсестер онкологических отделений. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- По окончании Программы повышения осведомленности медсестер по предотвращению суицидов среди онкологических медсестер, применяемой к медсестрам, работающим в области онкологии, и в конце 3-месячного наблюдения, существует ли разница между уровнями знаний медсестер о самоубийстве по данным предпрограммная и контрольная группа?
- По окончании Программы повышения осведомленности медсестер по предотвращению самоубийств в онкологии, применяемой к медсестрам, работающим в области онкологии, и в конце 3-месячного наблюдения, существует ли разница между восприятием уровней эффективности медсестер в отношении самоубийства? по предпрограммной и контрольной группе.
- По окончании Программы повышения осведомленности медсестер по предотвращению суицидов среди онкологических медсестер, применяемой к медсестрам, работающим в области онкологии, и в конце 3-месячного наблюдения, существует ли разница между уровнями стигмы медсестер в отношении самоубийства по данным предпрограммная и контрольная группы.
- Существует ли значительная связь между уровнями знаний о самоубийстве, восприятием эффективности самоубийства и стигмой по отношению к самоубийству в предтестовых и послетестовых измерениях Программы повышения осведомленности о профилактике самоубийств среди онкологических медсестер, применяемых к медсестрам, работающим в область онкологии.
- Существует ли значительная связь между уровнями знаний о самоубийстве, восприятием эффективности самоубийства и стигмой по отношению к самоубийству в тестовых измерениях перед тестированием и последующем наблюдении Программы развития осведомленности о предотвращении самоубийств среди онкологических медсестер, примененных к медсестрам, работающим в области онкологии.
Участники примут участие в программе повышения осведомленности медсестер онкологических отделений по предотвращению самоубийств. Ожидается, что медсестры онкологического отделения проведут предварительное, послетестовое и контрольное тестирование.
Исследователи сравнят контрольную группу, чтобы увидеть, влияет ли «Программа повышения осведомленности о предотвращении самоубийств».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование представляет собой интервенционное исследование с участием предварительного, послетестового, последующего планирования и контрольной группы, которое было проведено с целью изучения влияния «Программы повышения осведомленности о предотвращении самоубийств среди онкологических медсестер» на знания онкологических медсестер. уровни стигмы и восприятия эффективности управления риском самоубийства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
86
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Чтобы быть готовым принять участие в исследовании,
- Будучи медсестрой, работающей в онкологических стационарах (медицинская онкология, медицинская онкология, гастроэнтерологическая онкология, нефрологическая онкология, уроонкология, гинекологическая онкология, гематологическая онкология), отделении трансплантации костного мозга (ТКМ), амбулаторном отделении химиотерапии и онкологической амбулатории,
- Уметь пользоваться умным мобильным телефоном или компьютером.
Критерий исключения:
- Пройти подготовку помимо бакалавриата по предотвращению самоубийств,
- Для ухода за детскими онкологическими больными,
- Работать в психиатрической клинике или иметь последипломное образование по специальности сестринское дело.
- Непосещение двух из трех занятий во время программы обучения,
- Неспособность продемонстрировать двигательные навыки для участия в онлайн-тренинге
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
К медсестрам экспериментальной группы была применена «Программа повышения осведомленности медсестер онкологических отделений по предотвращению самоубийств».
|
При разработке «Программы повышения осведомленности медсестер онкологических отделений по предотвращению суицидов», применимой к медсестрам экспериментальной группы, исследователи включили в содержание исследования литературную информацию по управлению суицидальным риском и предотвращению суицидов в онкологии. «Программа повышения осведомленности медсестер онкологических отделений по предотвращению самоубийств» включает в себя 3 занятия и названия программы следующие: Сессия 1: Введение в понимание суицида «Информированность и развитие» Сессия 2: Оценка риска суицида Сессия 3: Управление риском суицида «Коммуникация и направление» Программа была представлена на рассмотрение 5 экспертов до начала исследования, и программа была завершена после отзывы. |
|
Без вмешательства: Контрольная группа
К контрольной группе не применялась никакая программа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала грамотности самоубийства
Временное ограничение: Предварительные тесты применялись перед сессиями. Сеансы вмешательства из трех сеансов проводились с интервалом 5-8 дней. Пост-тесты проводились сразу после завершения третьего сеанса. Последующие тесты проводились через 90 дней после пост-тестов.
|
По шкале можно получить минимальный балл 0 и максимальный общий балл 27.
Шкала не имеет точки отсечки.
Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше уровень знаний о самоубийстве.
|
Предварительные тесты применялись перед сессиями. Сеансы вмешательства из трех сеансов проводились с интервалом 5-8 дней. Пост-тесты проводились сразу после завершения третьего сеанса. Последующие тесты проводились через 90 дней после пост-тестов.
|
|
Шкала восприятия эффективности управления риском самоубийства
Временное ограничение: Предварительные тесты применялись перед сессиями. Сеансы вмешательства из трех сеансов проводились с интервалом 5-8 дней. Пост-тесты проводились сразу после завершения третьего сеанса. Последующие тесты проводились через 90 дней после пост-тестов.
|
Эта шкала состоит из 26 пунктов.
Наименьший балл, который можно получить по этой шкале, составляет 26, а наивысший балл — 130, причем шкала не имеет пороговой точки.
Увеличение балла, полученного по шкале, указывает на то, что самовосприятие медицинских сестер становится более позитивным в отношении их знаний и навыков в распознавании и управлении суицидальным риском.
|
Предварительные тесты применялись перед сессиями. Сеансы вмешательства из трех сеансов проводились с интервалом 5-8 дней. Пост-тесты проводились сразу после завершения третьего сеанса. Последующие тесты проводились через 90 дней после пост-тестов.
|
|
Клеймо самоубийства Масштаб
Временное ограничение: Предварительные тесты применялись перед сессиями. Сеансы вмешательства из трех сеансов проводились с интервалом 5-8 дней. Пост-тесты проводились сразу после завершения третьего сеанса. Последующие тесты проводились через 90 дней после пост-тестов.
|
Всего в шкале 55 пунктов.
Шкала имеет три субшкалы: «стигма», «изоляция/депрессия» и «прославление/нормализация».
Общий балл не рассчитывается в шкале.
Высокие баллы по подпункту шкалы «стигма» указывают на высокую стигму в отношении самоубийства.
Высокие баллы по подшкале шкалы «изоляция/депрессия» указывают на то, что самоубийство больше связано с депрессией и изоляцией, тогда как высокие баллы по подшкале «нормализация» указывают на то, что люди нормализуют самоубийство, а не стигматизируют людей, совершивших самоубийство.
|
Предварительные тесты применялись перед сессиями. Сеансы вмешательства из трех сеансов проводились с интервалом 5-8 дней. Пост-тесты проводились сразу после завершения третьего сеанса. Последующие тесты проводились через 90 дней после пост-тестов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1292
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .