Wpływ Programu Rozwoju Świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom wśród pielęgniarek onkologicznych (RCT)
20 lutego 2024 zaktualizowane przez: Sevda Ozturk
Wpływ Programu Rozwoju Świadomości w zakresie profilaktyki samobójstw wśród pielęgniarek onkologicznych na poziom wiedzy, piętna i postrzegania skuteczności samobójstwa
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu Programu Rozwoju Świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom wśród pielęgniarek onkologicznych na poziom wiedzy, piętna i postrzeganie skuteczności wobec samobójstwa wśród pielęgniarek onkologicznych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy po zakończeniu Programu Rozwoju Świadomości Zapobiegania Samobójstwom Pielęgniarek Onkologicznych w odniesieniu do pielęgniarek pracujących w onkologii oraz po 3-miesięcznej obserwacji istnieje różnica pomiędzy poziomem wiedzy pielęgniarek na temat samobójstw według grupa programowa i kontrolna?
- Czy na zakończenie Programu Rozwoju Świadomości Zapobiegania Samobójstwom Pielęgniarek Onkologicznych w odniesieniu do pielęgniarek pracujących w onkologii oraz na koniec 3-miesięcznej obserwacji istnieje różnica pomiędzy postrzeganiem przez pielęgniarki poziomu skuteczności w zakresie samobójstw? zgodnie z programem wstępnym i grupą kontrolną.
- Czy na zakończenie Programu Rozwoju Świadomości Zapobiegania Samobójstwom Pielęgniarek Onkologicznych aplikowano do pielęgniarek pracujących w onkologii i na koniec 3-miesięcznej obserwacji, czy istnieje różnica pomiędzy poziomem piętna pielęgniarek wobec samobójstwa według grupa programowa i kontrolna.
- Czy istnieje istotny związek pomiędzy poziomem wiedzy na temat samobójstwa, postrzeganiem skuteczności samobójstwa i piętnem wobec samobójstwa w pomiarach przed i po teście Programu Rozwoju Świadomości w zakresie Zapobiegania Samobójstwom Pielęgniarek Onkologicznych stosowanych wśród pielęgniarek pracujących w dziedzinie onkologii.
- Czy istnieje istotny związek pomiędzy poziomem wiedzy na temat samobójstwa, postrzeganiem skuteczności samobójstwa i piętnem wobec samobójstwa w pomiarach testowych poprzedzających test i uzupełniających w ramach Programu rozwoju świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom dla pielęgniarek onkologicznych, stosowanych wobec pielęgniarek pracujących w dziedzinie onkologii.
Uczestnicy wezmą udział w Programie Rozwoju Świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom wśród pielęgniarek onkologicznych. Od pielęgniarek onkologicznych oczekuje się wykonywania badań przed i po badaniu oraz badań kontrolnych.
Naukowcy porównają grupę kontrolną, aby sprawdzić, czy „Program rozwoju świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom”
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma charakter interwencyjny z udziałem grupy projektowej przed testem, po teście, obserwacji i kontroli, które zostało przeprowadzone w celu zbadania wpływu „Programu rozwoju świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom pielęgniarek onkologicznych” na wiedzę pielęgniarek onkologicznych, piętno i poziomy postrzegania skuteczności w zakresie zarządzania ryzykiem samobójstwa.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
86
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aby wyrazić chęć wzięcia udziału w badaniu,
- Będąc pielęgniarką pracującą w stacjonarnych klinikach onkologicznych (onkologii medycznej, onkologii medycznej, gastroenterologii onkologicznej, nefrologii onkologicznej, uroonkologii, ginekologii onkologicznej, stacjonarnych poradniach hematologii onkologicznej), oddziale przeszczepiania szpiku kostnego (BMT), ambulatoryjnym oddziale chemioterapii i przychodni onkologicznej,
- Aby dowiedzieć się, jak korzystać ze smartfona lub komputera.
Kryteria wyłączenia:
- Odbycie szkolenia innego niż studia licencjackie w zakresie zapobiegania samobójstwom,
- Opieka nad pacjentami onkologicznymi dziecięcymi,
- Posiadanie pracy w poradni psychiatrycznej lub ukończenie studiów podyplomowych w zakresie pielęgniarstwa psychiatrycznego.
- Nieobecność na dwóch z trzech sesji w trakcie szkolenia,
- Brak wykazania się umiejętnościami motorycznymi do udziału w szkoleniu on-line
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Wśród pielęgniarek z grupy eksperymentalnej zastosowano „Program rozwoju świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom pielęgniarek onkologicznych”.
|
Opracowując „Program rozwoju świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom pielęgniarek onkologicznych” w odniesieniu do pielęgniarek z grupy eksperymentalnej, w treści badań badacze włączyli do treści badań informacje literaturowe na temat zarządzania ryzykiem samobójstwa i zapobiegania samobójstwom w onkologii. „Program rozwoju świadomości w zakresie zapobiegania samobójstwom pielęgniarek onkologicznych” obejmuje 3 sesje, a ich tytuły brzmią następująco: Sesja 1: Wprowadzenie do rozumienia samobójstwa „Świadomość i rozwój” Sesja 2: Ocena ryzyka samobójstwa Sesja 3: Zarządzanie ryzykiem samobójstwa „Komunikacja i skierowanie” Program został poddany opinii 5 ekspertów przed rozpoczęciem badania i został sfinalizowany po informacje zwrotne. |
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie zastosowano żadnego programu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala umiejętności samobójstwa
Ramy czasowe: Przed sesjami zastosowano pretesty. Sesje interwencyjne składające się z trzech sesji przeprowadzono w odstępie 5-8 dni. Zaraz po zakończeniu trzeciej sesji przeprowadzono testy końcowe. Badania kontrolne przeprowadzono 90 dni po testach końcowych.
|
Na skali można uzyskać minimalny wynik 0 i maksymalny łączny wynik 27.
Skala nie ma punktu odcięcia.
Im wyższy wynik uzyskany w skali, tym wyższy poziom wiedzy na temat samobójstwa.
|
Przed sesjami zastosowano pretesty. Sesje interwencyjne składające się z trzech sesji przeprowadzono w odstępie 5-8 dni. Zaraz po zakończeniu trzeciej sesji przeprowadzono testy końcowe. Badania kontrolne przeprowadzono 90 dni po testach końcowych.
|
|
Skala percepcji skuteczności w zarządzaniu ryzykiem samobójstwa
Ramy czasowe: Przed sesjami zastosowano pretesty. Sesje interwencyjne składające się z trzech sesji przeprowadzono w odstępie 5-8 dni. Zaraz po zakończeniu trzeciej sesji przeprowadzono testy końcowe. Badania kontrolne przeprowadzono 90 dni po testach końcowych.
|
Skala ta składa się z 26 pozycji.
Najniższy wynik, jaki można uzyskać w tej skali to 26, a najwyższy 130, a skala nie ma punktu odcięcia.
Wzrost wyniku uzyskanego w skali wskazuje, że samoocena pielęgniarek staje się coraz bardziej pozytywna w odniesieniu do ich wiedzy i umiejętności w zakresie rozpoznawania i zarządzania ryzykiem samobójstwa.
|
Przed sesjami zastosowano pretesty. Sesje interwencyjne składające się z trzech sesji przeprowadzono w odstępie 5-8 dni. Zaraz po zakończeniu trzeciej sesji przeprowadzono testy końcowe. Badania kontrolne przeprowadzono 90 dni po testach końcowych.
|
|
Skala piętna samobójstwa
Ramy czasowe: Przed sesjami zastosowano pretesty. Sesje interwencyjne składające się z trzech sesji przeprowadzono w odstępie 5-8 dni. Zaraz po zakończeniu trzeciej sesji przeprowadzono testy końcowe. Badania kontrolne przeprowadzono 90 dni po testach końcowych.
|
Łącznie na skali znajduje się 55 pozycji.
Skala składa się z trzech podskal: „piętno”, „izolacja/depresja” i „gloryfikacja/normalizacja”.
W skali nie jest wliczany wynik całkowity.
Wysokie wyniki w podwymiarze skali „piętno” wskazują na wysokie piętno wobec samobójstwa.
Wysokie wyniki w podwymiarze skali „izolacja/depresja” wskazują, że samobójstwo jest bardziej powiązane z depresją i izolacją, podczas gdy wysokie wyniki w podwymiarze „normalizacja” wskazują, że jednostki raczej normalizują samobójstwo niż piętnują osoby, które popełniają samobójstwo.
|
Przed sesjami zastosowano pretesty. Sesje interwencyjne składające się z trzech sesji przeprowadzono w odstępie 5-8 dni. Zaraz po zakończeniu trzeciej sesji przeprowadzono testy końcowe. Badania kontrolne przeprowadzono 90 dni po testach końcowych.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 listopada 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1292
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapobieganie samobójstwom
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy