腫瘍科看護師の自殺予防に対する意識向上プログラムの効果 (RCT)
2024年2月20日 更新者：Sevda Ozturk
腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラムが自殺の知識、偏見、効果の認識のレベルに及ぼす影響
この臨床試験の目的は、腫瘍科看護師の自殺に対する知識、偏見、有効性の認識のレベルにおける、腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラムの効果を調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 腫瘍科の分野で働く看護師に適用された腫瘍科看護師のための自殺予防に関する意識向上プログラムの終了時と、3か月の追跡調査の終了時に、自殺に関する看護師の知識レベルに差はありますか。プレプログラムとコントロールグループは？
- 腫瘍科の分野で働く看護師に適用された腫瘍科看護師のための自殺予防に関する意識向上プログラムの終了時と、3か月の追跡調査の終了時、自殺に関する看護師の有効性レベルの認識に違いはありますかプレプログラムとコントロールグループによる。
- 腫瘍科の分野で働く看護師に適用された腫瘍科看護師のための自殺予防に関する意識向上プログラムの終了時と、3か月の追跡調査の終了時、以下の基準によると、自殺に対する看護師の偏見のレベルに違いはありますか?プレプログラムとコントロールグループ。
- 病院で働く看護師に適用された腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラムのテスト前とテスト後の測定における、自殺に関する知識のレベル、自殺に関する有効性の認識、および自殺に対する偏見の間に有意な関係はありますか?腫瘍学の分野。
- 病院で働く看護師に適用された腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラムの事前検査と追跡検査の測定における、自殺に関する知識のレベル、自殺に関する有効性の認識、および自殺に対する偏見の間に有意な関係はありますか?腫瘍学の分野。
参加者は腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラムに参加します。 腫瘍科看護師は、検査前、検査後、フォローアップ検査を完了することが求められます。
研究者は対照群を比較して、「自殺予防に関する意識向上プログラム」の効果を確認する予定だ。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、「腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラム」が腫瘍科看護師の知識に及ぼす影響を調べるために実施された、事前テスト、事後テスト、フォローアップデザインおよび対照群による介入研究です。自殺リスクの管理に関する偏見と有効性の認識レベル。
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06100
- Hacettepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究に積極的に参加するには、
- 腫瘍科入院診療所（腫瘍内科、腫瘍内科、消化器腫瘍科、腎臓腫瘍科、泌尿器科、婦人科腫瘍科、血液腫瘍科入院診療所）、骨髄移植（BMT）科、外来化学療法科、腫瘍外来で働く看護師であること。
- スマートフォンやパソコンの使い方を知る。
除外基準:
- 自殺予防のための学部教育以外の研修を行うには、
- 小児腫瘍患者のケアのため、
- 精神科クリニックで勤務したことがある、または精神看護の分野で大学院教育を受けていること。
- 研修プログラム中の 3 回のうち 2 回のセッションに参加しなかった場合、
- オンライントレーニングに参加するための運動能力を証明できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
「腫瘍科看護師のための自殺予防に関する意識向上プログラム」が実験グループの看護師に適用されました。
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実験グループの看護師に適用される「腫瘍科看護師の自殺予防に関する意識向上プログラム」を開発する際、研究者らは腫瘍科における自殺リスク管理と自殺予防に関する文献情報を研究内容に含めた。 「腫瘍科看護師のための自殺予防に関する意識向上プログラム」には 3 つのセッションが含まれており、プログラムのタイトルは次のとおりです。 セッション 1: 自殺理解への入門「認識と発達」 セッション 2: 自殺リスクの評価 セッション 3: 自殺リスクの管理「コミュニケーションと紹介」 このプログラムは研究開始前に 5 人の専門家の意見を提出し、その後プログラムが完成しました。フィードバック。 |
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介入なし：対照群
対照群にはプログラムは適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺スケールのリテラシー
時間枠：セッションの前にプレテストが適用されました。 3 つのセッションからなる介入セッションを 5 ～ 8 日の間隔で実施しました。事後テストは、3 回目のセッションが完了するとすぐに実施されました。事後検査の 90 日後に追跡検査を実施しました。
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このスケールからは、最小スコア 0 と最大合計スコア 27 が得られます。
スケールにはカットオフポイントがありません。
スケールから得られるスコアが高いほど、自殺に関する知識レベルが高くなります。
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セッションの前にプレテストが適用されました。 3 つのセッションからなる介入セッションを 5 ～ 8 日の間隔で実施しました。事後テストは、3 回目のセッションが完了するとすぐに実施されました。事後検査の 90 日後に追跡検査を実施しました。
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自殺リスク管理の有効性認識スケール
時間枠：セッションの前にプレテストが適用されました。 3 つのセッションからなる介入セッションを 5 ～ 8 日の間隔で実施しました。事後テストは、3 回目のセッションが完了するとすぐに実施されました。事後検査の 90 日後に追跡検査を実施しました。
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この尺度は 26 項目で構成されます。
このスケールから得られる最低スコアは 26、最高スコアは 130 で、このスケールにはカットオフ ポイントがありません。
スケールから得られるスコアの増加は、自殺リスクの認識と管理における看護師の知識とスキルに関して、看護師の自己認識がより肯定的になっていることを示しています。
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セッションの前にプレテストが適用されました。 3 つのセッションからなる介入セッションを 5 ～ 8 日の間隔で実施しました。事後テストは、3 回目のセッションが完了するとすぐに実施されました。事後検査の 90 日後に追跡検査を実施しました。
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自殺スケールの汚名
時間枠：セッションの前にプレテストが適用されました。 3 つのセッションからなる介入セッションを 5 ～ 8 日の間隔で実施しました。事後テストは、3 回目のセッションが完了するとすぐに実施されました。事後検査の 90 日後に追跡検査を実施しました。
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スケールには合計 55 個のアイテムがあります。
この尺度には、「汚名」、「孤立/憂鬱」、「美化/正常化」という 3 つの下位尺度があります。
合計スコアはスケールでは計算されません。
スケールの「汚名」サブディメンションからの高いスコアは、自殺に対する汚名が高いことを示します。
スケールの「孤立/うつ病」サブディメンションからの高いスコアは、自殺がうつ病や孤立とより関連していることを示し、一方、「正常化」サブディメンションからの高いスコアは、個人が自殺者を非難するのではなく、自殺を正常化していることを示します。
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セッションの前にプレテストが適用されました。 3 つのセッションからなる介入セッションを 5 ～ 8 日の間隔で実施しました。事後テストは、3 回目のセッションが完了するとすぐに実施されました。事後検査の 90 日後に追跡検査を実施しました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Duygu Hiçdurmaz, Prof.、Hacettepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月25日
一次修了 (実際)
2023年11月2日
研究の完了 (実際)
2023年11月2日
試験登録日
最初に提出
2024年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月20日
最初の投稿 (実際)
2024年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月20日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。