Het effect van het bewustmakingsprogramma op zelfmoordpreventie voor oncologieverpleegkundigen (RCT)
20 februari 2024 bijgewerkt door: Sevda Ozturk
Het effect van het bewustzijnsontwikkelingsprogramma over zelfmoordpreventie voor oncologieverpleegkundigen op het niveau van zelfmoordkennis, stigmatisering en perceptie van de werkzaamheid
Het doel van deze klinische proef is het onderzoeken van het effect van het Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses op het kennisniveau, het stigma en de perceptie van de werkzaamheid ten aanzien van zelfmoord bij oncologieverpleegkundigen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Is er aan het einde van het Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, toegepast op verpleegkundigen werkzaam op het gebied van de oncologie en aan het einde van de follow-up van drie maanden, een verschil tussen de kennisniveaus van verpleegkundigen over zelfmoord volgens de voorprogramma- en controlegroep?
- Is er aan het einde van het Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, toegepast op verpleegkundigen die werkzaam zijn op het gebied van de oncologie, en aan het einde van de follow-up van drie maanden, een verschil tussen de perceptie van de werkzaamheidsniveaus van verpleegkundigen met betrekking tot zelfmoord? volgens het voorprogramma en de controlegroep.
- Is er aan het einde van het Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, toegepast op verpleegkundigen die werkzaam zijn op het gebied van de oncologie, en aan het einde van de follow-up van drie maanden, een verschil tussen de stigmaniveaus van verpleegkundigen ten opzichte van zelfmoord volgens de voorprogramma- en controlegroep.
- Is er een significante relatie tussen de kennisniveaus over zelfmoord, de perceptie van de werkzaamheid met betrekking tot zelfmoord en het stigma ten aanzien van zelfmoord in de pre- en post-testmetingen van het Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, toegepast op verpleegkundigen die werken in de gebied van de oncologie.
- Is er een significante relatie tussen het kennisniveau over zelfmoord, de perceptie van de werkzaamheid met betrekking tot zelfmoord en het stigma ten aanzien van zelfmoord in de pre-test-follow-up testmetingen van het Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses, toegepast op verpleegkundigen die werken in het vakgebied oncologie.
Deelnemers zullen deelnemen aan het Awareness Development Program over zelfmoordpreventie voor oncologieverpleegkundigen. Van oncologieverpleegkundigen wordt verwacht dat zij de pre-test, post-test en vervolgtesten voltooien.
Onderzoekers zullen de controlegroep vergelijken om te zien of het effect van "het Awareness Development Program on Suicide Prevention"
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is een interventiestudie met een pre-test, post-test, follow-up design en controlegroep, die werd uitgevoerd om het effect van het ‘Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses’ op de kennis van oncologieverpleegkundigen te onderzoeken. stigma- en effectiviteitsperceptieniveaus met betrekking tot het beheersen van het zelfmoordrisico.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
86
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om bereid te zijn deel te nemen aan het onderzoek,
- Als verpleegkundige werkzaam zijn in oncologische intramurale klinieken (medische oncologie, medische oncologie, gastro-enterologische oncologie, nefrologische oncologie, urooncologie, gynaecologische oncologie, hematologische oncologie klinische klinieken), beenmergtransplantatie (BMT), polikliniek chemotherapie en oncologiepolikliniek,
- Weten hoe u een slimme mobiele telefoon of computer moet gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Om een andere dan bacheloropleiding te hebben gevolgd op het gebied van zelfmoordpreventie,
- Voor de zorg voor kinderoncologiepatiënten,
- Gewerkt hebben in een psychiatrische kliniek of een postdoctorale opleiding hebben gevolgd op het gebied van psychiatrische verpleegkunde.
- Het niet bijwonen van twee van de drie sessies tijdens het trainingsprogramma,
- Het niet aantonen van de motorische vaardigheden om deel te nemen aan de online training
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
Het ‘Bewustmakingsprogramma voor zelfmoordpreventie voor oncologieverpleegkundigen’ werd toegepast op de verpleegkundigen in de experimentele groep.
|
Tijdens de ontwikkeling van het "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses", toegepast op de verpleegkundigen in de experimentele groep, werd door de onderzoekers literatuurinformatie over zelfmoordrisicobeheer en zelfmoordpreventie in de oncologie opgenomen in de studieinhoud. "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" omvat 3 sessies en de titels van het programma zijn als volgt: Sessie 1: Inleiding tot het begrijpen van zelfmoord "Bewustzijn en ontwikkeling" Sessie 2: Het beoordelen van het zelfmoordrisico Sessie 3: Beheer van het zelfmoordrisico "Communicatie en verwijzing" Het programma werd onderworpen aan de mening van vijf experts voordat het onderzoek begon en het programma werd daarna afgerond de feedback. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen programma toegepast op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de Schaal van Zelfmoordgeletterdheid
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de sessies werden pretests uitgevoerd. Interventiesessies van drie sessies werden met een tussenpoos van 5-8 dagen uitgevoerd. Zodra de derde sessie was afgerond, werden posttests afgenomen. Vervolgtests werden 90 dagen na de posttests uitgevoerd.
|
Op de schaal kan een minimale score van 0 en een maximale totaalscore van 27 worden behaald.
De schaal heeft geen afkappunt.
Hoe hoger de score op de schaal, hoe hoger het kennisniveau over zelfmoord.
|
Voorafgaand aan de sessies werden pretests uitgevoerd. Interventiesessies van drie sessies werden met een tussenpoos van 5-8 dagen uitgevoerd. Zodra de derde sessie was afgerond, werden posttests afgenomen. Vervolgtests werden 90 dagen na de posttests uitgevoerd.
|
|
Werkzaamheidsperceptieschaal voor het beheer van zelfmoordrisico's
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de sessies werden pretests uitgevoerd. Interventiesessies van drie sessies werden met een tussenpoos van 5-8 dagen uitgevoerd. Zodra de derde sessie was afgerond, werden posttests afgenomen. Vervolgtests werden 90 dagen na de posttests uitgevoerd.
|
Deze schaal bestaat uit 26 items.
De laagste score die op deze schaal kan worden behaald is 26 en de hoogste score is 130, en de schaal kent geen afkappunt.
Een stijging van de score op de schaal geeft aan dat het zelfperceptie van verpleegkundigen positiever wordt in relatie tot hun kennis en vaardigheden op het gebied van het herkennen en beheersen van het zelfmoordrisico.
|
Voorafgaand aan de sessies werden pretests uitgevoerd. Interventiesessies van drie sessies werden met een tussenpoos van 5-8 dagen uitgevoerd. Zodra de derde sessie was afgerond, werden posttests afgenomen. Vervolgtests werden 90 dagen na de posttests uitgevoerd.
|
|
Het stigma van de zelfmoordschaal
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de sessies werden pretests uitgevoerd. Interventiesessies van drie sessies werden met een tussenpoos van 5-8 dagen uitgevoerd. Zodra de derde sessie was afgerond, werden posttests afgenomen. Vervolgtests werden 90 dagen na de posttests uitgevoerd.
|
Er zijn in totaal 55 items in de schaal.
De schaal kent drie subschalen: ‘stigma’, ‘isolatie/depressie’ en ‘verheerlijking/normalisatie’.
De totale score wordt niet berekend in de schaal.
Hoge scores op de subdimensie ‘stigma’ van de schaal duiden op een hoog stigma ten aanzien van zelfmoord.
Hoge scores op de subdimensie ‘isolatie/depressie’ van de schaal geven aan dat zelfmoord meer geassocieerd wordt met depressie en isolatie, terwijl hoge scores op de subdimensie ‘normalisatie’ aangeven dat individuen zelfmoord normaliseren in plaats van mensen die zelfmoord plegen te stigmatiseren.
|
Voorafgaand aan de sessies werden pretests uitgevoerd. Interventiesessies van drie sessies werden met een tussenpoos van 5-8 dagen uitgevoerd. Zodra de derde sessie was afgerond, werden posttests afgenomen. Vervolgtests werden 90 dagen na de posttests uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1292
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .