A figyelemfelkeltő program hatása az öngyilkosság megelőzésére onkológiai ápolónők számára (RCT)
2024. február 20. frissítette: Sevda Ozturk
A figyelemfelkeltő program hatása az öngyilkosság-megelőzésre az onkológiai ápolónők számára az öngyilkossági ismeretek, a megbélyegzés és a hatékonyság észlelésének szintjén
Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja az onkológiai ápolónők öngyilkosság-megelőzésére vonatkozó tudatosító program hatását az onkológiai ápolónők tudásszintjére, megbélyegzésére és az öngyilkossággal szembeni hatékonyság megítélésére. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- Az onkológiai ápolónők öngyilkosság-megelőzési tudatosságfejlesztő programjának végén, illetve a 3 hónapos utánkövetés végén van-e különbség az ápolók öngyilkossággal kapcsolatos tudásszintjei között a szerint. az előprogram és a kontrollcsoport?
- Az onkológiai ápolónők öngyilkosság-megelőzési programjának végén és a 3 hónapos utánkövetés végén van-e különbség az ápolók öngyilkossággal kapcsolatos hatékonysági szintjei között az előprogram és a kontrollcsoport szerint.
- Az onkológiai ápolónők öngyilkosság-megelőzési programjának végén és a 3 hónapos utánkövetés végén van-e különbség az ápolók öngyilkossággal szembeni stigmaszintje között? az előprogram és a kontrollcsoport.
- Van-e szignifikáns kapcsolat az öngyilkossággal kapcsolatos ismeretek szintje, az öngyilkossággal kapcsolatos hatékonyság megítélése és az öngyilkossággal kapcsolatos megbélyegzés között az Onkológiai ápolónővérek Öngyilkosság-megelőzési Tudatosságfejlesztési Programjának előzetes és utóteszt mérései között, amelyeket a szakápolók körében alkalmaztak. az onkológia területe.
- Van-e szignifikáns kapcsolat az öngyilkossággal kapcsolatos ismeretek szintje, az öngyilkossággal kapcsolatos hatásosság észlelése és az öngyilkossággal szembeni megbélyegzés között az onkológiai ápolónővérek öngyilkosság-megelőzéséről szóló figyelemfelkeltő program teszt előtti követési tesztjei között a szakápolók körében az onkológia területe.
A résztvevők részt vesznek az onkológiai ápolónők öngyilkosság-megelőzéséről szóló figyelemfelkeltő programban. Az onkológiai ápolók elvégzik az elő-, utó- és utóvizsgálatokat.
A kutatók összehasonlítják a kontrollcsoportot, hogy megtudják, vajon a „Tudatosságfejlesztési Program” hatása az öngyilkosság megelőzésére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ez a kutatás egy pre-teszt, utóteszt, nyomon követés tervezési és kontrollcsoporttal végzett beavatkozási tanulmány, melynek célja az „Onkológiai ápolónők öngyilkossági megelőzéséről szóló tudatosságfejlesztési program” onkológiai ápolók tudására gyakorolt hatásának vizsgálata volt. megbélyegzés és hatékonyság észlelési szintjei az öngyilkossági kockázat kezelésével kapcsolatban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
86
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka, 06100
- Hacettepe University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ha hajlandó részt venni a vizsgálatban,
- Onkológiai fekvőbeteg szakápolóként (orvosi onkológia, orvosi onkológia, gasztroenterológiai onkológia, nefrológiai onkológia, uroonkológia, nőgyógyászati onkológia, hematológiai onkológiai fekvőbeteg szakrendelés), csontvelő-transzplantációs (BMT) osztályon, ambuláns kemoterápiás osztályon, klinikai ambuláns osztályon
- Okos mobiltelefon vagy számítógép használatának ismerete.
Kizárási kritériumok:
- az öngyilkosság-megelőzés alapképzésén kívüli képzésben részesülni,
- onkológiai gyermekbetegek ellátására,
- Pszichiátriai klinikán dolgozott, vagy pszichiátriai ápoló szakon végzett posztgraduális végzettséggel.
- Ha a képzési program során háromból kettőt nem vesznek részt,
- Az online képzésben való részvételhez szükséges motoros készségek bemutatásának elmulasztása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozási Csoport
A kísérleti csoport ápolóira az "Öngyilkosság-megelőzési program az onkológiai ápolók számára" című programot alkalmazták.
|
A kísérleti csoport ápolói számára alkalmazott „Öngyilkosság-megelőzési program az onkológiai ápolók számára” kidolgozása során a kutatók az öngyilkossági kockázatkezeléssel és az onkológiai öngyilkosság-megelőzéssel kapcsolatos szakirodalmi információkat beépítették a tanulmányi tartalomba. Az „Onkológiai ápolónővérek öngyilkosság-megelőzéséről szóló figyelemfelkeltő program” 3 foglalkozásból áll, és a program címei a következők: 1. szekció: Bevezetés az öngyilkosság megértéséhez „Tudatosság és fejlesztés” 2. rész: Az öngyilkossági kockázat felmérése 3. rész: Az öngyilkossági kockázat kezelése „Kommunikáció és ajánlás” A program a vizsgálat megkezdése előtt 5 szakértő véleményére került benyújtásra, majd a program véglegesítésre került. a visszajelzéseket. |
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoportra nem alkalmaztunk programot.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az öngyilkosság írástudása skála
Időkeret: Az ülések előtt előteszteket alkalmaztak. A három ülésből álló beavatkozási üléseket 5-8 napos különbséggel hajtották végre. Az utóvizsgálatokat a harmadik ülés befejezése után azonnal elvégezték. Az utóvizsgálatokat 90 nappal az utóvizsgálatok után végezték el.
|
A skálán a minimális pontszám 0 és a maximális összpontszám 27.
A skálának nincs határpontja.
Minél magasabb a skála pontszáma, annál magasabb az öngyilkossággal kapcsolatos ismeretek szintje.
|
Az ülések előtt előteszteket alkalmaztak. A három ülésből álló beavatkozási üléseket 5-8 napos különbséggel hajtották végre. Az utóvizsgálatokat a harmadik ülés befejezése után azonnal elvégezték. Az utóvizsgálatokat 90 nappal az utóvizsgálatok után végezték el.
|
|
Hatékonysági észlelési skála az öngyilkossági kockázatkezeléshez
Időkeret: Az ülések előtt előteszteket alkalmaztak. A három ülésből álló beavatkozási üléseket 5-8 napos különbséggel hajtották végre. Az utóvizsgálatokat a harmadik ülés befejezése után azonnal elvégezték. Az utóvizsgálatokat 90 nappal az utóvizsgálatok után végezték el.
|
Ez a skála 26 tételből áll.
A skálán elérhető legalacsonyabb pontszám 26, a legmagasabb pontszám 130, és a skálának nincs határpontja.
A skálán kapott pontszám emelkedése azt jelzi, hogy az ápolók önértékelése egyre pozitívabb az öngyilkossági kockázat felismerésében és kezelésében szerzett ismereteik és készségeik tekintetében.
|
Az ülések előtt előteszteket alkalmaztak. A három ülésből álló beavatkozási üléseket 5-8 napos különbséggel hajtották végre. Az utóvizsgálatokat a harmadik ülés befejezése után azonnal elvégezték. Az utóvizsgálatokat 90 nappal az utóvizsgálatok után végezték el.
|
|
Az öngyilkosság stigmája skála
Időkeret: Az ülések előtt előteszteket alkalmaztak. A három ülésből álló beavatkozási üléseket 5-8 napos különbséggel hajtották végre. Az utóvizsgálatokat a harmadik ülés befejezése után azonnal elvégezték. Az utóvizsgálatokat 90 nappal az utóvizsgálatok után végezték el.
|
Összesen 55 tétel található a skálán.
A skálának három alskálája van: „stigma”, „elszigetelődés/depresszió” és „dicsőítés/normalizálás”.
Az összpontszámot nem számítják ki a skálán.
A skála "stigma" aldimenziójának magas pontszámai az öngyilkosság iránti magas megbélyegzést jelzik.
A skála „izoláció/depresszió” aldimenziójának magas pontszámai azt jelzik, hogy az öngyilkosság inkább a depresszióhoz és az elszigeteltséghez kapcsolódik, míg a „normalizáció” aldimenzióból származó magas pontszámok azt jelzik, hogy az egyének normalizálják az öngyilkosságot, nem pedig megbélyegzik az öngyilkosságot elkövető embereket.
|
Az ülések előtt előteszteket alkalmaztak. A három ülésből álló beavatkozási üléseket 5-8 napos különbséggel hajtották végre. Az utóvizsgálatokat a harmadik ülés befejezése után azonnal elvégezték. Az utóvizsgálatokat 90 nappal az utóvizsgálatok után végezték el.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. május 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. november 2.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. november 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 20.
Első közzététel (Tényleges)
2024. február 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 20.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1292
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .