El efecto del programa de creación de conciencia sobre la prevención del suicidio para enfermeras de oncología (RCT)
20 de febrero de 2024 actualizado por: Sevda Ozturk
El efecto del programa de desarrollo de conciencia sobre la prevención del suicidio para enfermeras de oncología sobre los niveles de conocimiento, estigma y percepción de eficacia sobre el suicidio
El objetivo de este ensayo clínico es investigar el efecto del Programa de Desarrollo de la Conciencia sobre la Prevención del Suicidio para Enfermeras de Oncología sobre los niveles de conocimiento, estigma y percepción de eficacia hacia el suicidio en enfermeras de oncología. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Al final del Programa de Concientización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología aplicado a los enfermeros que trabajan en el campo de la oncología y al final del seguimiento de 3 meses, ¿existe diferencia entre los niveles de conocimiento de los enfermeros sobre el suicidio según ¿el grupo de preprograma y de control?
- Al final del Programa de Concientización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología aplicado a enfermeros que trabajan en el campo de oncología y al final del seguimiento de 3 meses, ¿existe diferencia entre la percepción de los niveles de eficacia de los enfermeros respecto al suicidio? según el grupo de preprograma y control.
- Al final del Programa de Concientización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología aplicado a enfermeros que trabajan en el campo de la oncología y al final del seguimiento de 3 meses, ¿existe diferencia entre los niveles de estigma de los enfermeros hacia el suicidio según el grupo de preprograma y control.
- ¿Existe una relación significativa entre los niveles de conocimiento sobre el suicidio, percepción de eficacia frente al suicidio y estigma hacia el suicidio en las mediciones pretest y postest del Programa de Concientización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología aplicado a enfermeros que trabajan en el campo de la oncología.
- ¿Existe una relación significativa entre los niveles de conocimiento sobre el suicidio, percepción de eficacia respecto al suicidio y estigma hacia el suicidio en las mediciones del test pretest-seguimiento del Programa de Concientización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología aplicado a enfermeros que trabajan en el campo de la oncología.
Los participantes participarán en el Programa de Desarrollo de Concientización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeras de Oncología. Se espera que las enfermeras de Oncología completen las pruebas previas, posteriores y de seguimiento.
Los investigadores compararán el grupo de control para ver si el "Programa de desarrollo de conciencia sobre la prevención del suicidio" tiene efecto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación es un estudio de intervención con un diseño de prueba previa, posterior, de seguimiento y grupo de control, que se realizó para examinar el efecto del "Programa de desarrollo de concientización sobre la prevención del suicidio para enfermeras de oncología" en el conocimiento de las enfermeras de oncología. Niveles de estigma y percepción de eficacia en la gestión del riesgo de suicidio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
86
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Ankara, Pavo, 06100
- HACETTEPE UNIVERSİTY
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar dispuesto a participar en el estudio,
- Ser enfermero que trabaja en clínicas de oncología (oncología médica, oncología médica, gastroenterología oncológica, nefrología oncológica, urooncología, oncología ginecológica, oncología hematológica), unidad de trasplante de médula ósea (BMT), unidad de quimioterapia ambulatoria y clínica ambulatoria de oncología.
- Saber utilizar un teléfono móvil inteligente o un ordenador.
Criterio de exclusión:
- Tener formación distinta a la de pregrado para la prevención del suicidio,
- Para atender a los pacientes de oncología pediátrica,
- Haber trabajado en una clínica psiquiátrica o tener formación de posgrado en el campo de enfermería psiquiátrica.
- No asistir a dos de cada tres sesiones durante el programa de formación,
- No demostrar las habilidades motoras para participar en la formación online
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
A los enfermeros del grupo experimental se les aplicó el “Programa de Sensibilización sobre Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología”.
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Mientras desarrollaban el "Programa de desarrollo de la conciencia sobre la prevención del suicidio para enfermeras de oncología" aplicado a las enfermeras del grupo experimental, los investigadores incluyeron en el contenido del estudio información bibliográfica sobre la gestión del riesgo de suicidio y la prevención del suicidio en oncología. El "Programa de Concientización sobre la Prevención del Suicidio para Enfermeros de Oncología" incluye 3 sesiones y los títulos del programa son los siguientes: Sesión 1: Introducción a la comprensión del suicidio "Conciencia y desarrollo" Sesión 2: Evaluación del riesgo de suicidio Sesión 3: Gestión del riesgo de suicidio "Comunicación y derivación" El programa fue sometido a las opiniones de 5 expertos antes de iniciar el estudio y el programa se finalizó después las retroalimentaciones. |
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Sin intervención: Grupo de control
No se aplicó ningún programa al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la escala de alfabetización sobre el suicidio
Periodo de tiempo: Se aplicaron pruebas previas antes de las sesiones. Se implementaron sesiones de intervención de tres sesiones con un intervalo de 5 a 8 días. Las pruebas posteriores se administraron tan pronto como se completó la tercera sesión. Las pruebas de seguimiento se realizaron 90 días después de las pruebas posteriores.
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De la escala se puede obtener una puntuación mínima de 0 y una puntuación total máxima de 27.
La escala no tiene ningún punto de corte.
Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será el nivel de conocimiento sobre el suicidio.
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Se aplicaron pruebas previas antes de las sesiones. Se implementaron sesiones de intervención de tres sesiones con un intervalo de 5 a 8 días. Las pruebas posteriores se administraron tan pronto como se completó la tercera sesión. Las pruebas de seguimiento se realizaron 90 días después de las pruebas posteriores.
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Escala de percepción de eficacia para la gestión del riesgo de suicidio
Periodo de tiempo: Se aplicaron pruebas previas antes de las sesiones. Se implementaron sesiones de intervención de tres sesiones con un intervalo de 5 a 8 días. Las pruebas posteriores se administraron tan pronto como se completó la tercera sesión. Las pruebas de seguimiento se realizaron 90 días después de las pruebas posteriores.
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Esta escala consta de 26 ítems.
La puntuación más baja que se puede obtener en esta escala es 26 y la puntuación más alta es 130, y la escala no tiene punto de corte.
Un aumento en la puntuación obtenida en la escala indica que la autopercepción de las enfermeras se está volviendo más positiva en relación a sus conocimientos y habilidades en el reconocimiento y gestión del riesgo de suicidio.
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Se aplicaron pruebas previas antes de las sesiones. Se implementaron sesiones de intervención de tres sesiones con un intervalo de 5 a 8 días. Las pruebas posteriores se administraron tan pronto como se completó la tercera sesión. Las pruebas de seguimiento se realizaron 90 días después de las pruebas posteriores.
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La escala del estigma del suicidio
Periodo de tiempo: Se aplicaron pruebas previas antes de las sesiones. Se implementaron sesiones de intervención de tres sesiones con un intervalo de 5 a 8 días. Las pruebas posteriores se administraron tan pronto como se completó la tercera sesión. Las pruebas de seguimiento se realizaron 90 días después de las pruebas posteriores.
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Hay 55 ítems en total en la escala.
La escala tiene tres subescalas: "estigma", "aislamiento/depresión" y "glorificación/normalización".
La puntuación total no se calcula en la escala.
Las puntuaciones altas en la subdimensión "estigma" de la escala indican un alto estigma hacia el suicidio.
Las puntuaciones altas de la subdimensión "aislamiento/depresión" de la escala indican que el suicidio está más asociado con la depresión y el aislamiento, mientras que las puntuaciones altas de la subdimensión "normalización" indican que los individuos normalizan el suicidio en lugar de estigmatizar a las personas que se suicidan.
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Se aplicaron pruebas previas antes de las sesiones. Se implementaron sesiones de intervención de tres sesiones con un intervalo de 5 a 8 días. Las pruebas posteriores se administraron tan pronto como se completó la tercera sesión. Las pruebas de seguimiento se realizaron 90 días después de las pruebas posteriores.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Duygu Hiçdurmaz, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
2 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1292
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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