Effekten af bevidsthedsudviklingsprogrammet på selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker (RCT)
20. februar 2024 opdateret af: Sevda Ozturk
Effekten af bevidsthedsudviklingsprogrammet på selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker på niveauet af selvmordsviden, stigma og opfattelse af effektivitet
Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge effekten af bevidsthedsudviklingsprogrammet om selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker på niveauet af viden, stigmatisering og opfattelse af effektivitet over for selvmord hos onkologiske sygeplejersker. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Ved afslutningen af Bevidsthedsudviklingsprogrammet om selvmordsforebyggelse for onkologisk sygeplejersker søgt til sygeplejersker, der arbejder inden for det onkologiske område og ved afslutningen af 3-måneders opfølgning, er der forskel på sygeplejerskers vidensniveau om selvmord iflg. forprogrammet og kontrolgruppen?
- I slutningen af bevidstgørelsesprogrammet om selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker, der er ansøgt til sygeplejersker, der arbejder inden for det onkologiske område og i slutningen af den 3-måneders opfølgning, er der forskel mellem sygeplejerskers opfattelse af effektivitetsniveauer med hensyn til selvmord i henhold til forprogram og kontrolgruppe.
- I slutningen af Oplysningsudviklingsprogrammet om selvmordsforebyggelse for onkologisk sygeplejersker, der er søgt til sygeplejersker, der arbejder inden for det onkologiske område og ved afslutningen af 3-måneders opfølgning, er der forskel på stigmatiseringsniveauerne hos sygeplejersker over for selvmord iflg. forprogrammet og kontrolgruppen.
- Er der en signifikant sammenhæng mellem niveauet af viden om selvmord, opfattelse af effektivitet med hensyn til selvmord og stigmatisering over for selvmord i præ- og post-testmålingerne af bevidsthedsudviklingsprogrammet om selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker anvendt til sygeplejersker, der arbejder i inden for onkologi.
- Er der en signifikant sammenhæng mellem niveauet af viden om selvmord, opfattelse af effektivitet med hensyn til selvmord og stigmatisering over for selvmord i præ-test-opfølgningstestmålingerne af Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Sygeplejersker anvendt til sygeplejersker, der arbejder i det onkologiske område.
Deltagerne vil deltage i bevidsthedsudviklingsprogrammet om selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker. Onkologiske sygeplejersker forventes at gennemføre pre-test, post-test og opfølgende tests.
Forskere vil sammenligne kontrolgruppen for at se, om effekten af "bevidsthedsudviklingsprogrammet på selvmordsforebyggelse"
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning er et interventionsstudie med en pre-test, post-test, follow-up design og kontrolgruppe, som blev udført for at undersøge effekten af "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" på onkologiske sygeplejerskers viden, stigmatisering og effektivitetsopfattelsesniveauer vedrørende håndtering af selvmordsrisiko.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
86
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For at være villig til at deltage i undersøgelsen,
- At være sygeplejerske, der arbejder på onkologiske døgnklinikker (medicinsk onkologi, medicinsk onkologi, gastroenterologisk onkologi, nefrologisk onkologi, uroonkologi, gynækologisk onkologi, hæmatologisk onkologiske døgnklinik), knoglemarvstransplantation (BMT) enhed, ambulant og klinisk kemoterapienhed
- At vide, hvordan man bruger en smart mobiltelefon eller computer.
Ekskluderingskriterier:
- At have anden uddannelse end bacheloruddannelse til selvmordsforebyggelse,
- At tage sig af pædiatriske onkologiske patienter,
- At have arbejdet på en psykiatrisk klinik eller have en efteruddannelse inden for psykiatrisk sygepleje.
- Manglende deltagelse i to ud af tre sessioner under træningsprogrammet,
- Manglende demonstration af motorik til at deltage i online træning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
"Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" blev anvendt på sygeplejerskerne i forsøgsgruppen.
|
Under udviklingen af "Awareness Development Program on Suicide Prevention for Oncology Nurses" anvendt på sygeplejerskerne i forsøgsgruppen, blev litteraturinformation om selvmordsrisikohåndtering og selvmordsforebyggelse i onkologi inkluderet i undersøgelsens indhold af forskerne. "Oplysningsudviklingsprogram om selvmordsforebyggelse for onkologiske sygeplejersker" omfatter 3 sessioner, og titlerne på programmet er som følger: Session 1: Introduktion til forståelse af selvmord "Awareness and Development" Session 2: Vurdering af selvmordsrisiko Session 3: Håndtering af selvmordsrisiko "Kommunikation og henvisning" Programmet blev forelagt udtalelser fra 5 eksperter før undersøgelsen startede, og programmet blev afsluttet efter tilbagemeldingerne. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Intet program blev anvendt på kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Literacy of Suicide Scale
Tidsramme: Fortest blev anvendt før sessionerne. Interventionssessioner på tre sessioner blev gennemført med 5-8 dages mellemrum. Post-tests blev administreret, så snart den tredje session var afsluttet. Opfølgningstest blev udført 90 dage efter posttestene.
|
En minimumsscore på 0 og en maksimal totalscore på 27 kan opnås fra skalaen.
Skalaen har ikke noget afskæringspunkt.
Jo højere score opnået fra skalaen, jo højere vidensniveau om selvmord.
|
Fortest blev anvendt før sessionerne. Interventionssessioner på tre sessioner blev gennemført med 5-8 dages mellemrum. Post-tests blev administreret, så snart den tredje session var afsluttet. Opfølgningstest blev udført 90 dage efter posttestene.
|
|
Effektopfattelsesskala for selvmordsrisikostyring
Tidsramme: Fortest blev anvendt før sessionerne. Interventionssessioner på tre sessioner blev gennemført med 5-8 dages mellemrum. Post-tests blev administreret, så snart den tredje session var afsluttet. Opfølgningstest blev udført 90 dage efter posttestene.
|
Denne skala består af 26 genstande.
Den laveste score, der kan opnås fra denne skala, er 26 og den højeste score er 130, og skalaen har intet afskæringspunkt.
En stigning i den opnåede score fra skalaen indikerer, at sygeplejerskers selvopfattelse bliver mere positiv i forhold til deres viden og færdigheder i erkendelse og håndtering af selvmordsrisiko.
|
Fortest blev anvendt før sessionerne. Interventionssessioner på tre sessioner blev gennemført med 5-8 dages mellemrum. Post-tests blev administreret, så snart den tredje session var afsluttet. Opfølgningstest blev udført 90 dage efter posttestene.
|
|
The Stigma of Suicide Scale
Tidsramme: Fortest blev anvendt før sessionerne. Interventionssessioner på tre sessioner blev gennemført med 5-8 dages mellemrum. Post-tests blev administreret, så snart den tredje session var afsluttet. Opfølgningstest blev udført 90 dage efter posttestene.
|
Der er 55 genstande i alt i skalaen.
Skalaen har tre underskalaer: "stigma", "isolation/depression" og "glorificering/normalisering".
Samlet score er ikke beregnet i skalaen.
Høje scores fra "stigma"-underdimensionen af skalaen indikerer høj stigma mod selvmord.
Høje scores fra underdimensionen "isolation/depression" på skalaen indikerer, at selvmord er mere forbundet med depression og isolation, mens høje scores fra "normaliserings"-underdimensionen indikerer, at individer normaliserer selvmord frem for at stigmatisere personer, der begår selvmord.
|
Fortest blev anvendt før sessionerne. Interventionssessioner på tre sessioner blev gennemført med 5-8 dages mellemrum. Post-tests blev administreret, så snart den tredje session var afsluttet. Opfølgningstest blev udført 90 dage efter posttestene.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Duygu Hiçdurmaz, Prof., Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
2. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1292
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Selvmordsforebyggelse
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetKritisk pleje | Mekanisk ventilation | Tandbørstning | Ventilator Associated Pneumonia Prevention | MundplejeFrankrig
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAfsluttetSvær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intoleranceItalien