Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi dávkou a účinkem Tai Chi na podporu zdraví u různých věkových skupin

24. března 2024 aktualizováno: Beijing Sport University
Účelem této studie je prozkoumat stav fyzického a duševního zdraví lidí středního a staršího věku různého věku a praktikujících Tai chi po různá časová období, aby poskytl silný teoretický základ a praktický návod pro oddalování související s věkem. stárnutí a prevence a léčba výskytu a rozvoje chronických onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

499

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty byli lidé obou pohlaví ve věku 20-79 let s dlouhodobým návykem na cvičení Tai chi nebo dlouhodobým návykem na cvičení nebo bez návyku na cvičení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 20-79 let. Lidé, kteří cvičí Tai chi po dlouhou dobu. Lidé s dlouhodobými pohybovými návyky. Lidé, kteří nemají ve zvyku cvičit.

Kritéria vyloučení:

  • Lidé, kteří se v současné době účastní jiných intervencí (např. výživy, psychologie, cvičení, zdravotní výchovy).

Lidé s kognitivními poruchami a poruchami hybnosti. Kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody (lékařem diagnostikované onemocnění srdce, jako je ischemická choroba srdeční, hypertenzní choroba srdeční, akutní myokarditida, plicní srdeční choroba atd.) za posledních 6 měsíců.

Lidé s jinými závažnými chronickými onemocněními, jako je astma, rakovina, chronické srdeční selhání, těžké deprese nebo jiné duševní poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina Taichi
Účastníci skupiny Tai chi byli pravidelní cvičenci Tai chi, kteří cvičili Tai chi alespoň 3 měsíce, alespoň třikrát týdně, pokaždé alespoň 30 minut.
Behaviorální: Skupina Taichi
Účastníci skupiny Tai chi byli pravidelní cvičenci Tai chi, kteří cvičili Tai chi alespoň 3 měsíce, alespoň třikrát týdně, pokaždé alespoň 30 minut.
Cvičební skupina
Subjekty ve cvičební skupině měly pravidelné cvičební návyky a trvaly na cvičení bez Tai chi po dobu alespoň 3 měsíců, alespoň třikrát týdně, pokaždé alespoň 30 minut.
Behaviorální: Cvičební skupina
Subjekty ve cvičební skupině měly pravidelné cvičební návyky a trvaly na cvičení bez Tai chi po dobu alespoň 3 měsíců, alespoň třikrát týdně, pokaždé alespoň 30 minut.
Kontrolní skupina
Subjekty v kontrolní skupině byli lidé bez dlouhodobých pohybových návyků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Se skórem subškály od 0 do 3 hodnotí PSQI subjektivní kvalitu spánku v předchozím měsíci a skládá se ze sedmi položek (délka spánku, latence spánku, léky na spaní, poruchy spánku, denní dysfunkce, kvalita spánku a efektivita spánku). Celkové skóre PSQI v rozmezí od 0 do 21 je součtem skóre subškály a čím vyšší skóre, tím nižší je subjektivní kvalita spánku.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Variabilita srdeční frekvence (HRV)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
HRV, neinvazivní metoda používaná k hodnocení modulace autonomního nervového systému na srdečním sinusovém uzlu, popisuje oscilace mezi po sobě jdoucími intervaly R-R elektrokardiogramu. Vysoké hladiny indexů HRV jsou obecně známkami účinných autonomních mechanismů, které charakterizují zdravého jedince, zatímco nízké nebo snížené HRV často vykazují poruchu autonomního nervového systému a mohou znamenat poškození zdraví.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Průtokem zprostředkovaná dilatace (FMD)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Průtokem zprostředkovaná dilatace (FMD) může hodnotit vazodilataci závislou na endotelu, přičemž hodnotí vaskulární elasticitu a dilatační funkci. Jeho mechanismus zahrnuje vyvolání reaktivní hyperémie, zvýšení arteriálního průtoku krve, což vede ke zvýšenému smykovému napětí na cévní stěně, což podněcuje endoteliální buňky k uvolňování NO, což vede k vazodilataci. Normální hodnota FMD je ≥7 %; hodnoty < 4 % ukazují na dysfunkci endotelu.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Srdeční výdej (CO)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Srdeční výdej (CO) je klíčovým ukazatelem při echokardiografických vyšetřeních, slouží k měření celkového objemu krve pumpované srdcem za minutu. Tento parametr odráží účinnost pumpovací činnosti srdce a stav systémového krevního oběhu. Měření srdečního výdeje je založeno na objemu krve vypuzené srdcem při každém úderu (objem úderu) a počtu úderů srdce za minutu. Srdeční výdej se obvykle vyjadřuje v litrech za minutu (l/min).
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Tloušťka intima média (IMT)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Intima-Media Thickness (IMT) je významný ukazatel měřený ultrazvukovým vyšetřením karotidy, který se používá k posouzení tloušťky stěny karotidy. Měření IMT se zaměřuje na vzdálenost mezi intimou a vrstvou média karotidy, která slouží jako klíčový indikátor časných změn aterosklerózy.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Berg Balance Scale (BBS)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Škála BBS hodnotí schopnost jedince udržet rovnováhu při vykonávání funkčních činností. Obsahuje 14 položek a každá sekce je hodnocena mezi 0 (nejhorší) a 4 (nejlepší) a měří úroveň závislosti/nezávislosti v pozicích, jako je stání ze sedu, stání s nohama u sebe, stání v plně rovnovážné poloze, balancování na jedné noze. a také schopnost měnit pozice. Vysoké skóre BBS ukazuje na dobrou rovnováhu. Účastníci jsou klasifikováni na základě skóre BBS jako vysoké riziko pádu, porucha rovnováhy (0–20 bodů), střední riziko pádu, přijatelná rovnováha (21–40 bodů) a nízké riziko pádu, dobrá rovnováha (41–56 bodů)
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
30-ti sekundový test stojanu na židli
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Ve 30-ti sekundovém CST, který hodnotí dynamickou rovnováhu a fyzickou zdatnost, sedí jedinec uprostřed židle s výškou sedu 43 cm, s rovnými zády, s tlustými chodidly na podlaze a rukama zkříženýma na hrudi. na úrovni ramen. Zkouška začíná se subjektem v této poloze na povel „jdi“. Počet případů, kdy se pacient zvedne do úplného stoje bez pomoci za 30 s, se zaznamená jako skóre testu. Skóre 5 znamená sílu a 10 znamená sílu i vytrvalost
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Test svalové síly dolních končetin
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Použití micro FET3 (HOGGAN, USA) k testování svalové síly dolních končetin. Mezi hlavní testované svaly patří tibialis anterior, triceps surae, quadriceps femoris, hamstringy a iliopsoas. Každý sval se testuje dvakrát a zaznamená se maximální hodnota
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento tělesného tuku
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Procento tělesného tuku označuje podíl hmotnosti tělesného tuku na celkové tělesné hmotnosti lidského těla, který odráží množství obsahu tuku v lidském těle. Normální procento tělesného tuku dospělých by se mělo udržovat v určitém rozmezí. Vysoké procento tělesného tuku může být považováno za kritérium obezity.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Prstencový test
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Prstencový test je účinnou alternativou k obvodu lýtka, při kterém lidé obkrouží nejtlustší část nedominantního lýtka ukazováčky a palci obou rukou a jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku sarkopenie, pokud měřené lýtko sedí. přesně nebo je otočen menší než jejich prsty.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Síla rukojeti
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Síla úchopu je především testem stupně rozvoje svalových skupin horních končetin, testem svalové síly předloktí a ruky subjektu, odrážejícím úroveň rozvoje síly horních končetin lidského těla indikátoru.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Flexibilita horní a dolní části těla
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Flexibilita je často považována za jednu z nejdůležitějších složek fyzické zdatnosti. Často se používá k popisu rozsahu pohybu jednoho kloubu nebo řady kloubů. Mezi nejčastěji uváděné jednoduché terénní testy flexibility dolní končetiny patří test sedni a dosah (SR).
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Stupnice SARC-F
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Škála SARC-F je screeningový nástroj pro poruchy svalového chřadnutí, který byl vyvinut v posledních letech k poskytování rychlého hodnocení svalové síly a funkce bez nutnosti spoléhat se na drahé přístroje pro měření svalové hmoty. SARC-F ≥ 4 je definován jako sarkopenie. Otázky SARC-F pokrývají fyzické funkce zaměřené na sarkopenii nebo počáteční projev sarkopenie.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Test Shape Trail (STT)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců

Hodnocení Trail Making Test (TMT) je vyjádřeno jako čas v sekundách pro část A a část B testu. Někteří zkoušející také počítají poměr Trails B/Trails A. TMT je jedním z nejcitlivějších a nejoblíbenějších testů pro identifikaci mírné kognitivní poruchy a mírné demence. Měří rychlost pro pozornost, sekvenování, mentální flexibilitu a vizuální vyhledávání a motorické funkce, hlavně odrážející schopnost „posouvání sady“. V Číně se více používá Shape Trail Test (STT). STT byl vyvinut se záměrem minimalizovat kulturní zkreslení a poskytnout přesnější kognitivní měření v různých populacích. V STT část B zobrazuje všechna čísla (od 1 do 25) dvakrát, jednou v kruhu a jednou ve čtverci. Účastníci jsou požádáni, aby vytvořili čáry, které se budou střídat mezi kruhy a čtverci a nedbají na čísla střídavých tvarů.

Hodnocení STT má několik indexů: (1) čas v sekundách potřebný k dokončení každého paru
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
1-back Task more-lich shifting Task Stroop Task
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Úloha 1 zpět byla použita k prozkoumání výkonu různých věkových skupin v úloze aktualizace paměti. subjekty byly použity ke zkoumání vztahu mezi fyzickou aktivitou a exekutivní funkcí u starších osob pomocí Mezinárodní škály fyzické aktivity, úlohy o 1 zpět, úlohy s větším posunem a úlohy Stroop. E-Peime3.0 k prezentaci výše uvedeného paradigmatu byl použit software a SPSS20.0 K analýze doby odezvy a přesnosti subjektů byl použit software.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Timed Up and Go
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
K posouzení funkční mobility byl použit test Timed up and go (TUGT). Účastníci byli požádáni, aby během testu chodili běžnou rychlostí chůze. Na začátku testu byli posazeni a byli požádáni, aby vstali ze židle, ušli 3 m, otočili se, vrátili se na židli a znovu se posadili. Doba mezi vstáváním ze židle a usednutím byla měřena stopkami
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Zavřený pohled na místo
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Připravte se nakreslit na zem čtverec 20 cm x 20 cm křídou. Subjekt se musí postavit do středu čtverce a po zaslechnutí příkazu provést krok na místě se zavřenýma očima. Měření času se zastaví, pokud subjekt vstoupí na čáru nebo opustí čtverec, zatímco krokuje se zavřenýma očima. Test by měl být proveden dvakrát a měl by se zaznamenat nejdelší čas
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Postoj na jedné noze se zavřenýma očima
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Pro tento test má subjekt na sobě pohodlné ploché boty, položí ruce v bok a zavře oči. Poté stojí na každé noze zvlášť, s druhou nohou pokrčenou v koleni a zvednutou 10 cm od země, přičemž se spodní noha dotýká stojné nohy (i když může být během testu mírně od sebe). Měření času začíná, když noha opustí zem a končí, pokud se stojná noha pohne, tělo se výrazně nakloní nebo se zvednutá noha dotkne země. Test se provádí 3x s 1 minutovou přestávkou mezi nimi a zaznamená se nejlepší výsledek
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Kotník-pažní index (ABI)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Ankle-Brachial Index (ABI) je neinvazivní vaskulární test, který hodnotí onemocnění periferních tepen porovnáním měření krevního tlaku v kotnících a pažích. ABI se vypočítá vydělením systolického krevního tlaku v kotníku systolickým krevním tlakem v paži. Normální hodnota ABI je typicky mezi 0,90 a 1,30, přičemž nižší hodnoty indikují potenciální arteriální blokády. ABI je zásadní diagnostický nástroj pro hodnocení periferního arteriálního zdraví a identifikaci rizik spojených se sníženým průtokem krve do končetin.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
SPPB je metoda hodnocení svalové funkce u starších dospělých schválená Národním institutem pro stárnutí. Existují tři složky, test rovnováhy, test rychlosti chůze a test ze sedu do stoje. Asijská pracovní skupina pro sarkopénii: Konsensus 2019 (AWGS) 2019 doporučuje skóre SPPB ≤9 jako hranici pro nízkou fyzickou výkonnost.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) byla navržena před 30 lety Zigmondem a Snaithem k měření úzkosti a deprese u běžné lékařské populace pacientů. V této studii byl použit k měření duševního stavu účastníků. Škála obsahuje 14 otázek, které se týkají 2 základních dílčích dimenzí, úzkosti (HADS-A) a deprese (HADS-D). Každá subškála má 7 položek a každá položka je hodnocena 0-3 body. Minimální a maximální hodnoty HADS jsou 0 a 42. Čím vyšší skóre, tím závažnější je stav. Minimální a maximální hodnoty subškál jsou 0 a 21 a vyšší skóre znamená horší výsledek. Osoby se skóre ≥8 na HADS-A nebo HADS-D byly považovány za osoby s vysokým rizikem úzkosti nebo deprese.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Variabilita krevního tlaku (BPV)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
BPV je definována jako změna hodnoty arteriálního krevního tlaku za definované časové období. Mnoho studií ukázalo, že BPV je silným a nezávislým rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění (CVD), chronického onemocnění ledvin, demence a mrtvice, stejně jako morbidity a mortality související s hypertenzí.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
HUR Labs Balance Software Suite
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
K testování statické rovnováhy použijte testovací systém statické rovnováhy HUR Labs Balance Software Suite. Testovací protokol zahrnuje Romberg30, postoj na jedné noze se zavřenýma očima a testování limitů stability (LOS) s testem hvězdné rovnováhy.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
E/A poměr
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Poměr E/A je důležitým ukazatelem v echokardiografii, který se používá k hodnocení průtoku krve mezi levou síní a levou srdeční komorou. Vypočítává se pomocí dvourozměrné dopplerovské ultrazvukové technologie měřením rychlosti průtoku krve během časné fáze komorové relaxace (vlna E) a během síňové kontrakce (vlna A). Poměr E/A odráží diastolickou funkci srdce, zejména plnicí tlaky a rychlosti plnění levé komory.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Star Excursion Testovací přístroj (SEBT)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Pomocí svinovacího metru označte na zemi „nulový“ bod a změřte 8 směrů v 45° intervalech a každému směru přiřaďte jména. Při testu by měl subjekt nejprve ležet na jógové podložce pro měření délky nohou. Poté by měl subjekt stát uprostřed, s rukama v bok, opěrnou nohou ohnutou v koleni a nohu bez opěrky natáhnout co nejvíce do 5 směrů na stejnou stranu. Test by měl být proveden dvakrát a mělo by se použít nejlepší skóre. Existují dvě standardizované metody výpočtu: jedna metoda vypočítává celkové skóre jako (součet maximálních hodnot v 8 směrech) / (8násobek délky nohy) × 100; druhá metoda vypočítá relativní vzdálenost v každém směru jako maximální dosažená vzdálenost / délka nohy × 100
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) byl specificky vyvinut jako screeningový nástroj pro MCI a mírnou demenci a bylo prokázáno, že má vysokou senzitivitu a specificitu pro odlišení jedinců s MCI od zdravých jedinců. Vyšší skóre ukazuje na lepší kognitivní funkce. Za prvé, MCI byl stanoven podle mezních hodnot různých úrovní vzdělání. Celkové skóre ≤13 (nižší než základní škola), ≤19 (1~6 let vzdělání), ≤24 (≥7 let vzdělání).
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Rychlost pulzní vlny mezi paží a kotníkem (BaPWV)
Časové okno: Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců
Rychlost pulsní vlny brachiálního kotníku (BaPWV) je neinvazivní měření tuhosti arterií, které odráží rychlost arteriální tlakové vlny mezi arterií brachiální a arterií kotníku. Vyšší hodnoty BaPWV ukazují na zvýšenou arteriální tuhost, spojenou s kardiovaskulárními riziky, jako je hypertenze a ateroskleróza. Slouží jako cenný nástroj v klinickém prostředí pro hodnocení vaskulárního zdraví, predikci kardiovaskulárních příhod a sledování účinnosti intervencí ke zlepšení arteriální elasticity.
Tato studie byla průřezovou studií. Každý subjekt byl měřen pouze jednou ode dne randomizace do prvního hodnocení, hodnoceno do 3 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Sport University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

25. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20240108

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina Taichi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit