Взаимосвязь «доза-эффект» тайцзи на укрепление здоровья в разных возрастных группах
24 марта 2024 г. обновлено: Beijing Sport University
Целью данного исследования является изучение состояния физического и психического здоровья людей среднего и пожилого возраста разного возраста, практикующих тай-чи в течение разных периодов времени, чтобы обеспечить прочную теоретическую основу и практические рекомендации для отсрочки возрастных изменений. старение, а также профилактика и лечение возникновения и развития хронических заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
499
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Beijing Sport University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами были люди обоих полов в возрасте от 20 до 79 лет, имеющие длительную привычку заниматься тай-чи или долговременную привычку к физическим упражнениям или не имеющие привычки к физическим упражнениям.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте 20-79 лет. Люди, которые практикуют тай-чи в течение длительного времени. Люди с длительными привычками к физическим упражнениям. Люди, у которых нет привычки заниматься спортом.
Критерий исключения:
- Люди, в настоящее время участвующие в других вмешательствах (например, в области питания, психологии, физических упражнений, санитарного просвещения).
Люди с когнитивными нарушениями и двигательными расстройствами. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные события (диагностированные врачом заболевания сердца, такие как ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь сердца, острый миокардит, легочно-сердечная недостаточность и т. д.) за последние 6 месяцев.
Люди с другими серьезными хроническими заболеваниями, такими как астма, рак, хроническая сердечная недостаточность, тяжелая депрессия или другие психические расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа Тайчи
Участниками группы тай-чи были регулярные практикующие тай-чи, которые практиковали тай-чи не менее 3 месяцев, не менее трех раз в неделю по крайней мере по 30 минут каждый раз.
|
Участниками группы тай-чи были регулярные практикующие тай-чи, которые практиковали тай-чи не менее 3 месяцев, не менее трех раз в неделю по крайней мере по 30 минут каждый раз.
|
|
Группа упражнений
Субъекты в группе упражнений имели регулярные привычки к физическим упражнениям и настаивали на упражнениях, не связанных с тай-чи, в течение как минимум 3 месяцев, как минимум три раза в неделю, каждый раз продолжительностью не менее 30 минут.
|
Субъекты в группе упражнений имели регулярные привычки к физическим упражнениям и настаивали на упражнениях, не связанных с тай-чи, в течение как минимум 3 месяцев, как минимум три раза в неделю, каждый раз продолжительностью не менее 30 минут.
|
|
Контрольная группа
Субъектами контрольной группы были люди, не имеющие длительной привычки к физическим упражнениям.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
PSQI оценивает субъективное качество сна за предыдущий месяц с оценкой по подшкале от 0 до 3 и состоит из семи пунктов (продолжительность сна, латентность сна, снотворные препараты, нарушения сна, дневная дисфункция, качество сна и эффективность сна).
Общий балл PSQI в диапазоне от 0 до 21 представляет собой сумму баллов по подшкалам, и чем выше баллы, тем ниже субъективное качество сна.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
ВСР, неинвазивный метод, используемый для оценки модуляции вегетативной нервной системы в синусовом узле сердца, описывает колебания между последовательными интервалами R-R на электрокардиограмме.
Высокие показатели ВСР, как правило, являются признаками эффективных вегетативных механизмов, характеризующих здорового человека, тогда как низкие или сниженные ВСР часто свидетельствуют о нарушении вегетативной нервной системы и могут свидетельствовать об ухудшении здоровья.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Поток-опосредованная дилатация (FMD)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Поток-опосредованная дилатация (FMD) позволяет оценить эндотелий-зависимую вазодилатацию, оценить эластичность сосудов и функцию дилатации.
Его механизм включает индукцию реактивной гиперемии, увеличение артериального кровотока, что приводит к повышенному напряжению сдвига на стенке сосуда, побуждая эндотелиальные клетки высвобождать NO, что приводит к расширению сосудов.
Нормальное значение ящура составляет ≥7%; значения <4% указывают на эндотелиальную дисфункцию.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Сердечный выброс (CO)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Сердечный выброс (СВ) — ключевой показатель эхокардиографических исследований, используемый для измерения общего объема крови, перекачиваемой сердцем за минуту.
Этот параметр отражает эффективность насосной деятельности сердца и состояние системного кровообращения.
Измерение сердечного выброса основано на объеме крови, выбрасываемом сердцем при каждом ударе (ударный объем) и количестве сердечных сокращений в минуту.
Сердечный выброс обычно выражается в литрах в минуту (л/мин).
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Толщина интима-медиа (ИМТ)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Толщина интима-медиа (ТИМ) является важным показателем, измеряемым с помощью ультразвукового исследования сонных артерий и используемым для оценки толщины стенки сонной артерии.
Измерение ТИМ фокусируется на расстоянии между слоями интимы и среды сонной артерии, что служит ключевым индикатором ранних изменений при атеросклерозе.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Балансовая шкала Берга (BBS)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Шкала BBS оценивает способность человека сохранять равновесие при выполнении функциональных действий.
Он включает в себя 14 пунктов, каждый раздел оценивается от 0 (худший) до 4 (лучший) и измеряет уровень зависимости/независимости в таких положениях, как стоя из положения сидя, стоя с ногами вместе, стоя в положении полного равновесия, балансируя на одной ноге. , а также возможность менять позиции.
Высокий балл BBS указывает на хороший баланс.
Участники классифицируются на основе оценки BBS на высокий риск падения, нарушение равновесия (0–20 баллов), умеренный риск падения, приемлемый баланс (21–40 баллов) и низкий риск падения, хороший баланс (41–56 баллов).
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Тест на стуле 30-х годов
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
В CST 30-х годов, оценивающем динамическое равновесие и физическую выносливость, человек сидит посередине стула с высотой сиденья 43 см, с прямой спиной, ступнями на полу, руками скрещенными на груди. на уровне плеч.
Тест начинается с испытуемого в этом положении по команде «идти».
Количество раз, когда пациент поднимался в положение полного стояния без посторонней помощи в течение 30 с, регистрируется как результат теста.
Оценка 5 указывает на силу, а 10 — на силу и выносливость.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Тест на силу мышц нижних конечностей
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Использование micro FET3 (HOGGAN, США) для проверки силы мышц нижних конечностей.
Основные тестируемые мышцы включают переднюю большеберцовую мышцу, трехглавую мышцу бедра, четырехглавую мышцу бедра, подколенные сухожилия и подвздошно-поясничную мышцу.
Каждая мышца тестируется дважды и фиксируется максимальное значение.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Процент жира в организме относится к доле массы тела в общей массе тела человека, которая отражает количество содержания жира в организме человека.
Нормальный процент жира в организме взрослого человека должен поддерживаться в определенном диапазоне.
Высокий процент жира в организме можно считать критерием ожирения.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Тест на палец-кольцо
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Тест с кольцами на пальцах является эффективной альтернативой измерению окружности икр, при котором люди обхватывают самую толстую часть недоминантной икры указательными и большими пальцами обеих рук и подвергаются повышенному риску развития саркопении, если измеренная икра подходит в самый раз или оказывается меньше пальцев.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Сила хвата рук
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Сила хвата - это в основном тест степени развития групп мышц верхних конечностей, проверка силы мышц предплечья и руки испытуемого, отражающая уровень развития показателя силы верхних конечностей человеческого тела.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Гибкость верхней и нижней части тела
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Гибкость часто считают одним из важнейших компонентов физической подготовки.
Его часто используют для описания диапазона движений одного сустава или ряда суставов.
Среди наиболее часто сообщаемых простых полевых тестов гибкости нижних конечностей был тест сидя и досягаемости (SR).
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Шкала SARC-F
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Шкала SARC-F — это инструмент скрининга нарушений мышечной атрофии, который был разработан в последние годы для обеспечения быстрой оценки мышечной силы и функции без необходимости полагаться на дорогостоящие приборы для измерения мышечной массы.
SARC-F ≥ 4 определяется как саркопения.
Вопросы SARC-F охватывают физические функции, направленные на саркопению или начальное проявление саркопении.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Тест формы следа (STT)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Оценка за тест на прохождение маршрута (TMT) выражается в единицах времени в секундах для части A и части B теста. Некоторые экзаменаторы также рассчитывают соотношение Trails B/Trails A. ТМТ — один из наиболее чувствительных и популярных тестов для выявления легких когнитивных нарушений и легкой деменции. Он измеряет скорость внимания, последовательности, умственной гибкости, а также зрительного поиска и двигательных функций, что в основном отражает способность «перемещать установки». В Китае более широко используется тест Shape Trail Test (STT). STT был разработан с целью минимизировать культурные предубеждения и обеспечить более точные когнитивные измерения в различных группах населения. В STT часть B показывает все числа (от 1 до 25) дважды: один раз в кружке и один раз в квадрате. Участников просят построить линии, чередуя круги и квадраты, не обращая внимания на количество чередующихся фигур. Подсчет очков в STT имеет несколько показателей: (1) время в секундах, необходимое для завершения каждого этапа. |
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Задача на 1 спину, задача с более нечетным перемещением. Задача Stroop.
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Задача «1 назад» использовалась для изучения эффективности выполнения задачи обновления памяти представителями разных возрастных групп.
испытуемых использовали для исследования взаимосвязи между физической активностью и исполнительной функцией у пожилых людей с использованием Международной шкалы физической активности, задачи «1 спина», задачи «более нечетное переключение» и задачи Струпа.
Электронный Пейме3.0
программное обеспечение использовалось для представления вышеуказанной парадигмы, а SPSS20.0
Программное обеспечение использовалось для анализа времени ответа и точности испытуемых.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Пришло время и вперед
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Для оценки функциональной мобильности использовался тест Timed up and go (TUGT).
Во время теста участников просили идти со своей обычной скоростью ходьбы.
В начале теста их посадили и попросили встать со стула, пройти 3 метра, развернуться, вернуться на стул и снова сесть.
Время между подъемом со стула и присаживанием измеряли секундомером.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
С закрытыми глазами ступая на место
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Приготовьтесь нарисовать мелом на земле квадрат размером 20 х 20 см.
Испытуемому необходимо встать в центре квадрата и, услышав команду, выполнить шагание на месте с закрытыми глазами.
Отсчет времени останавливается, если субъект вступает на линию или выходит из квадрата, шагая с закрытыми глазами.
Тест следует проводить дважды, и следует фиксировать самое продолжительное время.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Стойка на одной ноге с закрытыми глазами
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Для этого теста испытуемый надевает удобную обувь на плоской подошве, кладет руки на бедра и закрывает глаза.
Затем они встают на каждую ногу отдельно, другая нога согнута в колене и поднята на 10 см от земли, при этом голень касается стоящей ноги (хотя во время теста она может быть слегка раздвинута).
Отсчет времени начинается, когда ступня отрывается от земли, и заканчивается, если стоящая нога движется, тело значительно наклоняется или поднятая ступня касается земли.
Тест проводится 3 раза с перерывом в 1 минуту и фиксируется лучший результат.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ) — это неинвазивный сосудистый тест, который оценивает заболевание периферических артерий путем сравнения показателей артериального давления в лодыжках и руках.
ЛПИ рассчитывается путем деления систолического артериального давления на лодыжке на систолическое артериальное давление на руке.
Нормальное значение ЛПИ обычно составляет от 0,90 до 1,30, причем более низкие значения указывают на потенциальную закупорку артерий.
ЛПИ является важным диагностическим инструментом для оценки состояния периферических артерий и выявления рисков, связанных со снижением притока крови к конечностям.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Аккумулятор малой физической активности (СПББ)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
SPPB — это одобренный Национальным институтом старения метод оценки мышечной функции у пожилых людей.
Состоит из трех компонентов: тест на равновесие, тест на скорость походки и тест на сидение на стуле.
Азиатская рабочая группа по саркопении: Консенсус 2019 г. (AWGS) 2019 г. рекомендует оценку SPPB ≤9 в качестве порогового значения низкой физической работоспособности.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Больничная шкала тревоги и депрессии (HADS) была разработана 30 лет назад Зигмондом и Снайтом для измерения тревоги и депрессии у общей медицинской популяции пациентов.
В этом исследовании его использовали для измерения психического состояния участников.
Шкала состоит из 14 вопросов, которые связаны с двумя основными измерениями подшкалы: тревогой (HADS-A) и депрессией (HADS-D) соответственно.
Каждая подшкала состоит из 7 пунктов, каждый из которых оценивается от 0 до 3 баллов.
Минимальное и максимальное значения HADS — 0 и 42.
Чем выше балл, тем тяжелее состояние.
Минимальные и максимальные значения подшкал составляют 0 и 21, а более высокие баллы означают худший результат.
Считалось, что лица с баллом ≥8 по HADS-A или HADS-D подвергались высокому риску развития тревоги или депрессии.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Вариабельность артериального давления (BPV)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
ДПВ определяется как изменение значения артериального давления за определенный период времени.
Многочисленные исследования показали, что ДПВ является сильным и независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), хронической болезни почек, деменции и инсульта, а также заболеваемости и смертности, связанных с гипертонией.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Пакет программного обеспечения HUR Labs Balance
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Используйте систему статического тестирования весов HUR Labs Balance Software Suite для проведения статического тестирования емкости весов.
Протокол тестирования включает в себя Romberg30, стойку на одной ноге с закрытыми глазами и тестирование пределов устойчивости (LOS) с тестом на звездообразное равновесие.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Соотношение Е/А
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Соотношение Е/А является важным показателем в эхокардиографии, используемым для оценки кровотока между левым предсердием и левым желудочком сердца.
Он рассчитывается с использованием технологии двумерного допплеровского ультразвука путем измерения скорости кровотока во время ранней фазы расслабления желудочков (волна Е) и во время сокращения предсердий (волна А).
Соотношение Е/А отражает диастолическую функцию сердца, особенно давление наполнения и скорость наполнения левого желудочка.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Аппарат для проверки баланса Star Excursion (SEBT)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
С помощью рулетки отметьте на земле «нулевую» точку и отмерьте 8 направлений с интервалом 45° и присвойте названия каждому направлению.
Для проведения теста испытуемый должен сначала лечь на коврик для йоги для измерения длины ног.
Затем испытуемый должен встать в центре, руки на бедрах, опорная нога согнута в колене, а неопорная нога вытянута как можно дальше в 5 направлениях с одной стороны.
Тест следует проводить дважды и использовать лучший результат.
Существует два стандартизированных метода расчета: один метод рассчитывает общий балл как (сумма максимальных значений в 8 направлениях) / (8-кратная длина ноги) × 100; другой метод рассчитывает относительное расстояние в каждом направлении как максимальное достигнутое расстояние / длина ноги × 100.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Монреальский когнитивный тест (MoCA)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Монреальский когнитивный тест (MoCA) был специально разработан в качестве инструмента скрининга MCI и легкой деменции, и было показано, что он обладает высокой чувствительностью и специфичностью для дифференциации людей с MCI от здоровых людей. Более высокий балл указывает на лучшую когнитивную функцию.
Во-первых, MCI определялся в соответствии со значениями отсечек для разных уровней образования. Общий балл ≤13 (ниже начальной школы), ≤19 (1–6 лет обучения), ≤24 (≥7 лет обучения).
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
|
Скорость пульсовой волны плече-лодыжке (BaPWV)
Временное ограничение: Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Скорость пульсовой волны на плече и лодыжке (BaPWV) является неинвазивным показателем жесткости артерий, отражающим скорость волны артериального давления между плечевой артерией и артериями голеностопного сустава.
Более высокие значения BaPWV указывают на повышенную жесткость артерий, связанную с сердечно-сосудистыми рисками, такими как гипертония и атеросклероз.
Он служит ценным инструментом в клинических условиях для оценки состояния сосудов, прогнозирования сердечно-сосудистых событий и мониторинга эффективности вмешательств по улучшению эластичности артерий.
|
Это исследование было перекрестным исследованием. Каждому субъекту измеряли только один раз со дня рандомизации до первой оценки, оцениваемой до 3 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20240108
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .