- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06307483
Tai Chin annos-vaikutussuhde terveyden edistämiseen eri ikäryhmissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-79-vuotiaat miehet ja naiset. Ihmiset, jotka harjoittavat tai chita pitkään. Ihmiset, joilla on pitkäaikaisia liikuntatottumuksia. Ihmiset, joilla ei ole tapana harjoitella.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka osallistuvat tällä hetkellä muihin interventioihin (esim. ravitsemus, psykologinen, liikunta, terveyskasvatus).
Ihmiset, joilla on kognitiivisia ja liikehäiriöitä. Kardiovaskulaariset ja aivoverisuonitapahtumat (lääkärin diagnosoimat sydänsairaudet, kuten sepelvaltimotauti, hypertensiivinen sydänsairaus, akuutti sydänlihastulehdus, keuhkosydänsairaus jne.) viimeisen 6 kuukauden aikana.
Ihmiset, joilla on muita vakavia kroonisia sairauksia, kuten astma, syöpä, krooninen sydämen vajaatoiminta, vaikea masennus tai muut mielenterveyden häiriöt.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Taichi ryhmä
Tai chi -ryhmän osallistujat olivat säännöllisiä tai chi -harjoittajia, jotka olivat harjoittaneet tai chi:tä vähintään 3 kuukautta, vähintään kolme kertaa viikossa vähintään 30 minuuttia kerrallaan.
|
Tai chi -ryhmän osallistujat olivat säännöllisiä tai chi -harjoittajia, jotka olivat harjoittaneet tai chi:tä vähintään 3 kuukautta, vähintään kolme kertaa viikossa vähintään 30 minuuttia kerrallaan.
|
|
Harjoitusryhmä
Harjoitusryhmän koehenkilöillä oli säännöllisiä liikuntatottumuksia, ja he vaativat ei-tai chi -harjoitusta vähintään 3 kuukauden ajan, vähintään kolme kertaa viikossa, vähintään 30 minuuttia kerrallaan.
|
Harjoitusryhmän koehenkilöillä oli säännöllisiä liikuntatottumuksia, ja he vaativat ei-tai chi -harjoitusta vähintään 3 kuukauden ajan, vähintään kolme kertaa viikossa, vähintään 30 minuuttia kerrallaan.
|
|
Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän koehenkilöt olivat henkilöitä, joilla ei ollut pitkäaikaista liikuntaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Alaskaalapisteillä 0–3 PSQI arvioi subjektiivista unen laatua edelliseltä kuukaudelta ja koostuu seitsemästä osasta (unen kesto, unilatenssi, unilääkkeet, unihäiriöt, päiväsaikaan toimintahäiriöt, unen laatu ja unen tehokkuus).
PSQI:n kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–21, on alaskaalan pisteiden summa, ja mitä korkeammat pisteet ovat, sitä huonompi subjektiivinen unen laatu on.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
HRV, ei-invasiivinen menetelmä, jota käytetään arvioimaan autonomisen hermoston modulaatiota sydämen sinussolmukkeessa, kuvaa värähtelyjä peräkkäisten elektrokardiogrammin R-R-välien välillä.
Korkeat HRV-indeksit ovat yleensä merkkejä tehokkaista autonomisista mekanismeista, jotka ovat tunnusomaisia terveelle yksilölle, kun taas alhainen tai alentunut HRV osoittaa usein autonomisen hermoston toimintahäiriötä ja voi viitata terveyden heikkenemiseen.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Virtausvälitteinen laajeneminen (FMD)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Virtausvälitteinen laajeneminen (FMD) voi arvioida endoteelistä riippuvaa vasodilataatiota, arvioida verisuonten elastisuutta ja laajentumistoimintoa.
Sen mekanismiin kuuluu reaktiivisen hyperemian indusoiminen, valtimoveren virtauksen lisääminen, mikä johtaa verisuonen seinämän kohonneeseen leikkausjännitykseen, mikä saa endoteelisolut vapauttamaan NO:ta, mikä johtaa vasodilataatioon.
Normaali suu- ja sorkkataudin arvo on ≥7 %; arvot <4 % osoittavat endoteelin toimintahäiriötä.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Sydämen teho (CO)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Sydämen teho (CO) on avainindikaattori kaikukardiografisissa tutkimuksissa, jota käytetään mittaamaan sydämen minuutissa pumppaaman veren kokonaistilavuutta.
Tämä parametri kuvastaa sydämen pumppaustoiminnan tehokkuutta ja systeemisen verenkierron tilaa.
Sydämen tehon mittaus perustuu sydämen kullakin lyönnillä poistamaan veren määrään (iskutilavuus) ja sydämenlyöntien määrään minuutissa.
Sydämen teho ilmaistaan tyypillisesti litroina minuutissa (l/min).
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Intima-Media Thickness (IMT)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Intima-Media Thickness (IMT) on merkittävä kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella mitattu indikaattori, jota käytetään kaulavaltimon seinämän paksuuden arvioimiseen.
IMT:n mittaus keskittyy kaulavaltimon sisäkalvon ja mediakerroksen väliseen etäisyyteen, mikä on avainindikaattori ateroskleroosin varhaisista muutoksista.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
BBS-asteikko arvioi yksilön kykyä säilyttää tasapainonsa toiminnallisten toimien aikana.
Se sisältää 14 kohdetta ja jokainen osa pisteytetään välillä 0 (pahin) ja 4 (paras), ja se mittaa riippuvuuden/riippumattomuuden tasoa asennoissa, kuten istumasta seisominen, jalat yhdessä seisominen, täysin tasapainossa seisominen, yhdellä jalalla tasapainoilu. , sekä kyky vaihtaa asentoa.
Korkea BBS-pistemäärä osoittaa hyvää tasapainoa.
Osallistujat luokitellaan BBS-pisteiden perusteella korkeaan kaatumisriskiin, tasapainohäiriöön (0-20 pistettä), kohtalaiseen putoamisriskiin, hyväksyttävään tasapainoon (21-40 pistettä) ja matalaan putoamisriskiin, hyvään tasapainoon (41-56 pistettä).
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
30-luvun tuolinseisontatesti
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Dynaamista tasapainoa ja fyysistä kestävyyttä arvioivassa 30 s CST:ssä henkilö istuu 43 cm:n istuinkorkeuden tuolin keskellä, selkä suorana, jalat rasvat jalassa ja kädet ristissä rinnan päällä käsin. hartioiden tasolla.
Testi alkaa kohteen ollessa tässä asennossa "go"-komennolla.
Testin pistemääräksi kirjataan, kuinka monta kertaa potilas nousee täysin seisoma-asentoon ilman apua 30 sekunnissa.
Pistemäärä 5 tarkoittaa voimaa ja 10 sekä voimaa että kestävyyttä
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Alaraajan lihasvoiman testi
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Micro FET3:n (HOGGAN, USA) käyttäminen alaraajojen lihasvoiman testaamiseen.
Tärkeimmät testatut lihakset ovat tibialis anterior, triceps surae, quadriceps femoris, hamstrings ja iliopsoas.
Jokainen lihas testataan kahdesti ja maksimiarvo kirjataan
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Kehon rasvaprosentti tarkoittaa kehon rasvan painon osuutta ihmiskehon kokonaispainosta, mikä kuvastaa ihmiskehon rasvapitoisuuden määrää.
Normaali aikuisen kehon rasvaprosentti tulisi pitää tietyllä alueella.
Korkeaa kehon rasvaprosenttia voidaan pitää lihavuuden kriteerinä.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Sormirenkaan testi
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Sormirengastesti on tehokas vaihtoehto pohkeen ympärysmitalle, jossa ihmiset ympäröivät ei-dominoivan pohkeen paksuimman osan molempien käsien etusormilla ja peukaloilla, ja heillä on lisääntynyt riski saada sarkopenia, jos mitattu pohje sopii. juuri oikealle tai se on käännetty sormeaan pienemmäksi.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Tartuntavoima on pääasiassa yläraajojen lihasryhmien kehitysasteen testi, jossa testataan koehenkilön kyynärvarren ja käden lihasvoimaa, heijastaen ihmiskehon yläraajan vahvuuden kehitystasoa indikaattorilla.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Ylä- ja alavartalon joustavuus
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Joustavuutta pidetään usein yhtenä fyysisen kunnon tärkeimmistä osatekijöistä.
Sitä käytetään usein kuvaamaan yksittäisen nivelen tai nivelten sarjan liikealuetta.
Yksi yleisimmin raportoituista yksinkertaisista alaraajojen joustavuuden kenttätesteistä on ollut istuma- ja ulottuvuustesti (SR).
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
SARC-F-asteikko
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
SARC-F-asteikko on seulontatyökalu lihasten tuhlautumiseen liittyville häiriöille, joka on kehitetty viime vuosina antamaan nopean arvioinnin lihasvoimasta ja -toiminnasta ilman, että tarvitsee turvautua kalliisiin instrumentteihin lihasmassan mittaamiseen.
SARC-F ≥ 4 määritellään sarkopeniaksi.
SARC-F:n kysymykset kattavat fyysiset toiminnot, jotka kohdistuvat sarkopeniaan tai sarkopenian alkuvaiheeseen.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Shape Trail Test (STT)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Trail Making Test (TMT) -pisteet ilmaistaan ajan sekunteina testin osissa A ja B. Jotkut tutkijat laskevat myös Trails B/Trails A -suhteen. TMT on yksi herkimmistä ja suosituimmista testeistä lievän kognitiivisen vajaatoiminnan ja lievän dementian tunnistamiseksi. Se mittaa huomion nopeutta, sekvensointia, henkistä joustavuutta sekä visuaalista etsintää ja motorisia toimintoja, mikä heijastaa pääasiassa "setin siirtokykyä". Kiinassa Shape Trail Test (STT) on yleisemmin käytössä. STT on kehitetty tarkoituksena minimoida kulttuurinen harha ja tarjota tarkempi kognitiivinen mitta eri väestöryhmissä. STT:ssä osassa B näytetään kaikki luvut (1-25) kahdesti, kerran ympyrässä ja kerran neliössä. Osallistujia pyydetään tekemään viivoja vuorotellen ympyröiden ja neliöiden väliin ottamatta huomioon vaihtoehtoisten muotojen numeroita. STT:n pisteytys sisältää useita indeksejä: (1) kunkin parin suorittamiseen tarvittava aika sekunteina |
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
1-takaisin Tehtävä - outoa vaihtuva Tehtävä Stroop Task
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
1-back -tehtävässä selvitettiin eri ikäryhmien suorituksia muistinpäivitystehtävässä.
koehenkilöitä käytettiin tutkimaan fyysisen aktiivisuuden ja toimeenpanotoiminnan välistä suhdetta vanhuksilla käyttämällä kansainvälistä fyysisen aktiivisuuden asteikkoa, 1-back Task -tehtävää, oudompaa siirtymistä tehtävää ja Stroop-tehtävää.
E-Peime3.0
ohjelmistoa käytettiin esittämään yllä oleva paradigma ja SPSS20.0
koehenkilöiden vasteajan ja tarkkuuden analysoinnissa käytettiin ohjelmistoa.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Toiminnallisen liikkuvuuden arvioinnissa käytettiin Timed up and go -testiä (TUGT).
Osallistujia pyydettiin kävelemään normaalilla kävelynopeudellaan testin aikana.
Heidät istutettiin testin alussa ja heitä pyydettiin nousemaan ylös tuolista, kävelemään 3 m, kääntymään ympäri, palaamaan tuolille ja istumaan uudelleen.
Sekuntikellolla mitattiin aika tuolista nousemisen ja istumisen välillä
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Suljetut silmät astuvat paikalleen
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Valmistaudu piirtämään liidulla 20 cm x 20 cm neliö maahan.
Kohteen tulee seisoa neliön keskellä ja käskyn kuultuaan astua paikalleen silmät kiinni.
Ajoitus pysähtyy, jos kohde astuu viivalle tai poistuu ruudusta samalla kun astuu silmät kiinni.
Testi tulee tehdä kahdesti ja pisin käytetty aika tulee kirjata
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Yksijalkainen asento silmät kiinni
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Tätä testiä varten koehenkilö käyttää mukavia litteitä kenkiä, asettaa kätensä lantiolle ja sulkee silmänsä.
Sitten he seisovat kummallakin jalalla erikseen, toinen jalka taivutettuna polvesta ja nostettuna 10 cm irti maasta, ja jalka koskettaa seisova jalkaa (vaikka se voi olla hieman erillään testin aikana).
Ajoitus alkaa, kun jalka lähtee maasta ja päättyy, jos seisova jalka liikkuu, vartalo kallistuu merkittävästi tai nostettu jalka koskettaa maata.
Testi suoritetaan 3 kertaa, 1 minuutin tauko välissä ja paras tulos kirjataan
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Nilkka-Brachial Index (ABI)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Ankle-Brachial Index (ABI) on ei-invasiivinen verisuonitesti, joka arvioi ääreisvaltimotautia vertaamalla verenpainemittauksia nilkoissa ja käsivarsissa.
ABI lasketaan jakamalla nilkan systolinen verenpaine käsivarren systolisella verenpaineella.
Normaali ABI-arvo on tyypillisesti välillä 0,90 ja 1,30, ja pienemmät arvot osoittavat mahdollisia valtimotukoksia.
ABI on tärkeä diagnostinen työkalu ääreisvaltimoiden terveyden arvioimiseksi ja raajojen heikentyneeseen verenkiertoon liittyvien riskien tunnistamiseen.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPPB)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
SPPB on National Institute on Agingin hyväksymä menetelmä iäkkäiden aikuisten lihasten toiminnan arvioimiseksi.
Siinä on kolme osaa, tasapainotesti, kävelynopeustesti ja tuolin istuma-seisomatesti.
Aasian Sarkopenia-työryhmä: 2019 Consensus (AWGS) 2019 suosittelee SPPB-pisteet ≤ 9 heikon fyysisen suorituskyvyn rajaksi.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Zigmond ja Snaith kehittivät sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusskaalan (HADS) 30 vuotta sitten mittaamaan ahdistusta ja masennusta yleisessä lääketieteellisessä potilaspopulaatiossa.
Tässä tutkimuksessa sitä käytettiin mittaamaan osallistujien henkistä tilaa.
Asteikko koostuu 14 kysymyksestä, jotka koskivat kahta taustalla olevaa ala-asteikkoa, ahdistusta (HADS-A) ja masennusta (HADS-D).
Jokaisessa alaasteikossa on 7 kohtaa ja jokainen kohta saa 0-3 pistettä.
HADS:n minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 42.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi tila on.
Ala-asteikkojen minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 21, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Niillä, joiden pistemäärä HADS-A tai HADS-D oli ≥ 8, katsottiin olevan suuri riski saada ahdistuneisuus tai masennus.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Verenpaineen vaihtelu (BPV)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
BPV määritellään valtimoverenpaineen arvon muutokseksi tietyn ajanjakson aikana.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että BPV on vahva ja itsenäinen riskitekijä sydän- ja verisuonitauteihin (CVD), krooniseen munuaissairauteen, dementiaan ja aivohalvaukseen sekä verenpainetautiin liittyvään sairastumiseen ja kuolleisuuteen.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
HUR Labs Balance Software Suite
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Käytä HUR Labs Balance Software Suiten staattisen tasapainon testausjärjestelmää staattisen tasapainon kapasiteetin testaamiseen.
Testausprotokolla sisältää Romberg30s, yhden jalan asennon silmät kiinni, ja Limits of Stability (LOS) -testauksen tähtien tasapainotestillä
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
E/A-suhde
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
E/A-suhde on tärkeä indikaattori kaikukardiografiassa, jota käytetään arvioimaan verenkiertoa sydämen vasemman eteisen ja vasemman kammion välillä.
Se lasketaan käyttämällä kaksiulotteista Doppler-ultraäänitekniikkaa mittaamalla veren virtauksen nopeutta kammioiden rentoutumisen alkuvaiheessa (E-aalto) ja eteissupistuksen (A-aalto) aikana.
E/A-suhde heijastaa sydämen diastolista toimintaa, erityisesti vasemman kammion täyttöpaineita ja täyttymisnopeuksia.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Star Excursion Balance Test -laite (SEBT)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Merkitse mittanauhalla "nolla" piste maahan ja mittaa 8 suuntaa 45° välein ja anna kullekin suunnalle nimet.
Testiä varten koehenkilön tulee ensin makaa joogamatolla jalkojen pituuden mittausta varten.
Sitten tutkittavan tulee seistä keskellä, kädet lantiolla, tukijalka polvessa koukussa ja ei-kannattava jalka tulee ojennuttaa mahdollisimman pitkälle viiteen suuntaan samalla puolella.
Testi on suoritettava kahdesti ja paras tulos tulee käyttää.
Standardoituja laskentamenetelmiä on kaksi: yksi menetelmä laskee kokonaispistemäärän muodossa (maksimiarvojen summa 8 suunnassa) / (8 kertaa jalan pituus) × 100; toinen menetelmä laskee suhteellisen etäisyyden kumpaankin suuntaan suurimmaksi saavutetuksi etäisyydeksi / jalan pituus × 100
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) kehitettiin erityisesti MCI:n ja lievän dementian seulontatyökaluksi, ja sen on osoitettu olevan korkea herkkyys ja spesifisyys erottamaan MCI-potilaat terveistä yksilöistä. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista toimintaa.
Ensinnäkin MCI määritettiin eri koulutustasojen leikkauspistearvojen mukaan. Kokonaispistemäärä ≤13 (alle peruskoulun), ≤19 (1-6 vuotta koulutusta), ≤24 (≥7 vuotta koulutusta).
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
|
Brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (BaPWV)
Aikaikkuna: Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (BaPWV) on ei-invasiivinen valtimoiden jäykkyyden mitta, joka heijastaa olkapäävaltimon ja nilkkavaltimoiden välisen valtimopaineaallon nopeutta.
Korkeammat BaPWV-arvot osoittavat lisääntynyttä valtimon jäykkyyttä, joka liittyy kardiovaskulaarisiin riskeihin, kuten verenpainetautiin ja ateroskleroosiin.
Se toimii arvokkaana työkaluna kliinisissä olosuhteissa verisuonten terveyden arvioinnissa, sydän- ja verisuonitapahtumien ennustamisessa ja valtimoiden elastisuutta parantavien toimenpiteiden tehokkuuden seurannassa.
|
Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus. Jokainen koehenkilö mitattiin vain kerran satunnaistamispäivästä ensimmäiseen arviointiin, arvioituna 3 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20240108
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .