- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06307483
Dosis-effekt forholdet mellem Tai Chi på sundhedsfremme i forskellige aldersgrupper
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Sport University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alderen 20-79 år. Folk, der praktiserer Tai chi i lang tid. Mennesker med langvarige træningsvaner. Folk, der ikke har for vane at træne.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der i øjeblikket deltager i andre interventioner (f.eks. ernæring, psykologi, motion, sundhedsuddannelse).
Mennesker med kognitiv svækkelse og bevægelsesforstyrrelser. Kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser (lægediagnosticeret hjertesygdom, såsom koronar hjertesygdom, hypertensiv hjertesygdom, akut myocarditis, pulmonal hjertesygdom osv.) inden for de seneste 6 måneder.
Mennesker med andre alvorlige kroniske sygdomme, såsom astma, kræft, kronisk hjertesvigt, svær depression eller andre psykiske lidelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Taichi gruppe
Deltagerne i Tai chi-gruppen var almindelige Tai chi-udøvere, som havde praktiseret Tai chi i mindst 3 måneder, mindst tre gange om ugen i mindst 30 minutter hver gang.
|
Deltagerne i Tai chi-gruppen var almindelige Tai chi-udøvere, som havde praktiseret Tai chi i mindst 3 måneder, mindst tre gange om ugen i mindst 30 minutter hver gang.
|
|
Træningsgruppe
Forsøgspersonerne i træningsgruppen havde regelmæssige træningsvaner og insisterede på ikke-Tai chi-motion i mindst 3 måneder, mindst tre gange om ugen, mindst 30 minutter hver gang.
|
Forsøgspersonerne i træningsgruppen havde regelmæssige træningsvaner og insisterede på ikke-Tai chi-motion i mindst 3 måneder, mindst tre gange om ugen, mindst 30 minutter hver gang.
|
|
Kontrolgruppe
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen var personer uden langvarige træningsvaner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Med subskala-score fra 0 til 3, vurderer PSQI subjektiv søvnkvalitet i den foregående måned og består af syv elementer (søvnvarighed, søvnlatens, sovemedicin, søvnforstyrrelser, dysfunktion i dagtimerne, søvnkvalitet og søvneffektivitet).
Den samlede score for PSQI, der spænder fra 0 til 21, er summen af subskala-scores, og jo højere score, jo lavere er den subjektive søvnkvalitet.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
HRV, en ikke-invasiv metode, der bruges til at evaluere moduleringen af det autonome nervesystem på hjertesinusknuden, beskriver oscillationerne mellem på hinanden følgende elektrokardiogram R-R intervaller.
Høje niveauer af HRV-indekser er generelt tegn på effektive autonome mekanismer, der karakteriserer et sundt individ, mens lavt eller reduceret HRV ofte viser en funktionsfejl i det autonome nervesystem og kan indebære helbredssvækkelse.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Flow-medieret dilatation (FMD)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Flow-medieret dilatation (FMD) kan vurdere endotel-afhængig vasodilatation, evaluere vaskulær elasticitet og dilatationsfunktion.
Dens mekanisme involverer at inducere reaktiv hyperæmi, øge arteriel blodgennemstrømning, hvilket fører til forhøjet forskydningsspænding på karvæggen, hvilket får endotelceller til at frigive NO, hvilket resulterer i vasodilatation.
En normal MKS-værdi er ≥7 %; værdier <4% indikerer endotel dysfunktion.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Hjerteoutput (CO)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Hjerteoutput (CO) er en nøgleindikator i ekkokardiografiske undersøgelser, der bruges til at måle den samlede mængde blod, der pumpes af hjertet i minuttet.
Denne parameter afspejler effektiviteten af hjertets pumpevirkning og status for systemisk blodcirkulation.
Målingen af hjerteoutput er baseret på mængden af blod, der udstødes af hjertet med hvert slag (slagvolumen) og antallet af hjerteslag pr. minut.
Hjerteoutput udtrykkes typisk i liter pr. minut (L/min).
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Intima-Media Thickness (IMT)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Intima-Media Thickness (IMT) er en signifikant indikator målt gennem carotis ultralydsundersøgelse, der bruges til at vurdere tykkelsen af carotis arterievæg.
Målingen af IMT fokuserer på afstanden mellem intima- og medielagene i halspulsåren, hvilket tjener som en nøgleindikator for tidlige ændringer i aterosklerose.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
BBS-skalaen evaluerer en persons evne til at opretholde balancen, mens de udfører funktionelle aktiviteter.
Den omfatter 14 genstande, og hver sektion scores mellem 0 (dårligst) og 4 (bedst), og måler niveauet af afhængighed/uafhængighed i stillinger som stående fra siddende, stående med fødderne samlet, stående i fuld balancestilling, balancering på ét ben , samt evne til at skifte stilling.
Høj BBS-score indikerer god balance.
Deltagerne klassificeres baseret på BBS-score som høj faldrisiko, balanceforstyrrelse (0-20 point), moderat faldrisiko, acceptabel balance (21-40 point) og lav faldrisiko, god balance (41-56 point)
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
30'ernes stolestandstest
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
I 30-er CST, som vurderer dynamisk balance og fysisk bevægelsesfrihed, sidder personen midt på en stol med en sædehøjde på 43 cm, med ret ryg, fødder fedt på bunden og arme krydset over brystet med hænderne. på skulderhøjde.
Testen starter med emnet i denne position ved "go" kommandoen.
Antallet af gange, patienten rejser sig til en fuldt stående stilling uden assistance på 30 s, registreres som testscore.
En score på 5 indikerer styrke og 10 indikerer både styrke og udholdenhed
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Underekstremitets muskelstyrketest
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Brug af mikro FET3 (HOGGAN, USA) til at teste muskelstyrken i underekstremiteterne.
De vigtigste testede muskler omfatter tibialis anterior, triceps surae, quadriceps femoris, hamstrings og iliopsoas.
Hver muskel testes to gange, og den maksimale værdi registreres
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Kropsfedtprocent refererer til andelen af kropsfedtvægt i den samlede kropsvægt af den menneskelige krop, som afspejler mængden af fedtindhold i den menneskelige krop.
Normal kropsfedtprocent for voksne bør holdes inden for et vist interval.
En høj kropsfedtprocent kan betragtes som et kriterium for fedme.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Finger-ring test
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Fingerringtesten er et effektivt alternativ til lægomkredsen, hvor folk omkranser den tykkeste del af den ikke-dominante læg med begge hænders pegefingre og tommelfingre og har en øget risiko for at udvikle sarkopeni, hvis den målte læg passer lige præcis eller er vendt mindre end deres fingre.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Gribstyrke er hovedsageligt en test af udviklingsgraden af muskelgrupper i overekstremiteterne, test af emnets underarms- og håndmuskelstyrke, hvilket afspejler udviklingsniveauet af den menneskelige krops styrke af en indikator.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Fleksibilitet i over- og underkrop
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Fleksibilitet betragtes ofte som en af de vigtigste komponenter i fysisk kondition.
Det bruges ofte til at beskrive bevægelsesområdet for et enkelt led eller en række led.
Blandt de mest almindeligt rapporterede simple felttest af fleksibilitet i underekstremiteten har været sit and reach (SR) test.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
SARC-F skalaen
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
SARC-F-skalaen er et screeningsværktøj for muskelsvindforstyrrelser, der er blevet udviklet i de senere år for at give en hurtig vurdering af muskelstyrke og funktion uden behov for at stole på dyre instrumenter til at måle muskelmasse.
SARC-F ≥ 4 er defineret som sarkopeni.
Spørgsmålene om SARC-F dækker fysiske funktioner rettet mod sarkopeni eller indledende præsentation for sarkopeni.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Shape Trail Test (STT)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Trail Making Test (TMT)-scoringen udtrykkes som tiden i sekunder for del A og del B af testen. Nogle eksaminatorer beregner også et Trails B/Trails A-forhold. TMT er en af de mest følsomme og populære tests til at identificere mild kognitiv svækkelse og mild demens. Den måler hastigheden for opmærksomhed, sekvensering, mental fleksibilitet og visuel søgning og motorisk funktion, hvilket hovedsageligt afspejler evnen til at "indstille skift". I Kina er Shape Trail Test (STT) mere udbredt. STT blev udviklet med den hensigt at minimere kulturel skævhed og give et mere præcist kognitivt mål i forskellige populationer. I STT viser del B alle tal (fra 1 til 25) to gange, én gang i en cirkel og én gang i en firkant. Deltagerne bliver bedt om at lave linjer vekslende mellem cirkler og firkanter og se bort fra numrene på de alternative former. Scoringen af STT har flere indekser: (1) tid i sekunder, der kræves for at fuldføre hvert par |
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
1-back Opgave mere underligt skiftende Task Stroop Task
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
1-back-opgaven blev brugt til at udforske ydeevnen af forskellige aldersgrupper på hukommelsesopdateringsopgaven.
forsøgspersoner blev brugt til at undersøge forholdet mellem fysisk aktivitet og den udøvende funktion hos ældre ved at bruge International Physical Activity Scale, 1-back Task, moreodd shifting Task og Stroop Task.
E-Peime3.0
software blev brugt til at præsentere ovenstående paradigme, og SPSS20.0
software blev brugt til at analysere forsøgspersonernes responstid og nøjagtighed.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Timed Up and Go
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Timed up and go-testen (TUGT) blev brugt til at vurdere funktionel mobilitet.
Deltagerne blev bedt om at gå med deres almindelige ganghastighed under testen.
De blev siddende i begyndelsen af testen og blev bedt om at rejse sig fra stolen, gå 3 m, vende sig om, vende tilbage til stolen og sætte sig ned igen.
Varigheden mellem at rejse sig fra stolen og at sætte sig ned blev målt med et stopur
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Tætøjet træder på plads
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Forbered dig på at tegne en 20 cm x 20 cm firkant på jorden med kridt.
Forsøgspersonen skal stå i midten af pladsen og, når han hører en kommando, udfører at træde på plads med lukkede øjne.
Timingen stopper, hvis motivet træder på linjen eller forlader pladsen, mens han træder med lukkede øjne.
Testen skal udføres to gange, og den længste tid, der er taget, skal registreres
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Enkeltbensstilling med lukkede øjne
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Til denne test bærer forsøgspersonen komfortable flade sko, placerer hænderne på hofterne og lukker øjnene.
De står derefter på hvert ben for sig, med det andet ben bøjet i knæet og løftet 10 cm fra jorden, mens underbenet rører det stående ben (selvom det kan være lidt fra hinanden under testen).
Timingen begynder, når foden forlader jorden og slutter, hvis den stående fod bevæger sig, kroppen læner sig betydeligt, eller den løftede fod rører jorden.
Testen udføres 3 gange med 1 minuts pause imellem, og det bedste resultat registreres
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Ankel-Brachial Index (ABI)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Ankel-Brachial Index (ABI) er en ikke-invasiv vaskulær test, der vurderer perifer arteriel sygdom ved at sammenligne blodtryksmålinger i ankler og arme.
ABI beregnes ved at dividere det systoliske blodtryk ved anklen med det systoliske blodtryk i armen.
En normal ABI-værdi er typisk mellem 0,90 og 1,30, med lavere værdier, der indikerer potentielle arterielle blokeringer.
ABI er et afgørende diagnostisk værktøj til at evaluere perifer arteriel sundhed og identificere risici forbundet med nedsat blodgennemstrømning til ekstremiteterne.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Kort-fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
SPPB er National Institute on Aging's godkendte metode til vurdering af muskelfunktion hos ældre voksne.
Der er tre komponenter, balancetesten, ganghastighedstesten og stole-til-stå-testen.
Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus (AWGS) 2019 anbefaler SPPB-score ≤9 som grænseværdien for lav fysisk ydeevne.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) blev udtænkt for 30 år siden af Zigmond og Snaith for at måle angst og depression hos en generel medicinsk patientpopulation.
I denne undersøgelse blev den brugt til at måle deltagernes mentale tilstand.
Skalaen består af 14 spørgsmål, der relaterer 2 underliggende sub-skala dimensioner, henholdsvis angst (HADS-A) og depression (HADS-D).
Hver underskala har 7 emner, og hvert emne får 0-3 point.
Minimums- og maksimumværdierne for HADS er 0 og 42.
Jo højere score, jo mere alvorlig er tilstanden.
Minimums- og maksimumværdierne for underskalaerne er 0 og 21, og højere score betyder et dårligere resultat.
Dem med score ≥8 på HADS-A eller HADS-D blev anset for at have høj risiko for at have angst eller depression.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Blodtryksvariabilitet (BPV)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
BPV er defineret som en ændring i værdien af arterielt blodtryk over en defineret tidsperiode.
Flere undersøgelser har vist, at BPV er en stærk og uafhængig risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme (CVD'er), kronisk nyresygdom, demens og slagtilfælde, samt hypertension-relateret morbiditet og dødelighed.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
HUR Labs Balance Software Suite
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Brug HUR Labs Balance Software Suite statiske balancetestsystem til at udføre statisk balancekapacitetstest.
Testprotokollen inkluderer Romberg30s, enkeltbensstilling med lukkede øjne og Limits of Stability (LOS) test med en stjernebalancetest
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
E/A-forhold
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
E/A-forholdet er en vigtig indikator i ekkokardiografi, der bruges til at vurdere blodgennemstrømningen mellem venstre atrium og hjertets venstre ventrikel.
Den beregnes ved hjælp af todimensionel Doppler-ultralydsteknologi ved at måle blodgennemstrømningens hastighed under den tidlige fase af ventrikulær afslapning (E-bølge) og under atriel kontraktion (A-bølge).
E/A-forholdet afspejler hjertets diastoliske funktion, især fyldningstrykket og fyldningshastigheden i venstre ventrikel.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Star Excursion Balance Test apparat (SEBT)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Brug et målebånd til at markere et "nul"-punkt på jorden og måle 8 retninger med 45° intervaller, og tildel navne til hver retning.
Til testen skal forsøgspersonen først ligge på en yogamåtte til måling af benlængde.
Derefter skal forsøgspersonen stå i midten med hænderne på hofterne, støttebenet bøjet i knæet, og det ikke-støttende ben skal strækkes så langt som muligt i 5 retninger på samme side.
Testen skal udføres to gange, og den bedste score skal bruges.
Der er to standardiserede beregningsmetoder: En metode beregner den samlede score som (summen af de maksimale værdier i de 8 retninger) / (8 gange benlængden) × 100; den anden metode beregner den relative afstand i hver retning som den maksimale nåede afstand / benlængde × 100
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Montreal Cognitive Assessment(MoCA) blev specifikt udviklet som et screeningsværktøj for MCI og mild demens og har vist sig at have høj sensitivitet og specificitet til at differentiere individer med MCI fra raske individer. En højere score indikerer bedre kognitiv funktion.
For det første blev MCI bestemt i henhold til skæringsværdierne for forskellige uddannelsesniveauer. Samlet score ≤13 (under grundskolen), ≤19 (1~6 års uddannelse), ≤24 (≥7 års uddannelse).
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
|
Brachial-ankel pulsbølgehastighed (BaPWV)
Tidsramme: Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Brachial-ankel pulse wave velocity (BaPWV) er et ikke-invasivt mål for arteriel stivhed, der afspejler hastigheden af den arterielle trykbølge mellem arterien brachialis og ankelarterierne.
Højere BaPWV-værdier indikerer øget arteriel stivhed, forbundet med kardiovaskulære risici såsom hypertension og aterosklerose.
Det tjener som et værdifuldt værktøj i kliniske omgivelser til vurdering af vaskulær sundhed, forudsigelse af kardiovaskulære hændelser og overvågning af effektiviteten af interventioner for at forbedre arteriel elasticitet.
|
Denne undersøgelse var en tværsnitsundersøgelse. Hvert individ blev kun målt én gang fra dagen for randomisering til den første vurdering, vurderet i op til 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20240108
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Taichi gruppe
-
Northeast Normal UniversityChangchun UniversityTilmelding efter invitation
-
Northeast Normal UniversityChangchun UniversityTilmelding efter invitation
-
Universiti Putra MalaysiaRekrutteringFysisk inaktivitet | Psykisk sundhedsproblemKina
-
Centro de Atenção ao Assoalho PélvicoIndústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDRekrutteringErektil dysfunktionBrasilien
-
Samsung Medical CenterRekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastikKorea, Republikken
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutteringMekanisk ventilation | Lumbar Disc Herniation SurgeryTyrkiet (Türkiye)
-
Riphah International UniversityRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerPakistan
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonIkke rekrutterer endnuStress, følelsesmæssig | Sundhedsrisikoadfærd | Sundhedsrelateret adfærd | Sund livsstil | Fysisk inaktivitet | Sund ernæring | Indeks for sund kost | Ikke-smitsomme sygdommeKalkun