이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다양한 연령대의 건강 증진에 대한 태극권의 용량-효과 관계

2024년 3월 24일 업데이트: Beijing Sport University
본 연구의 목적은 다양한 연령대의 중노년층과 다양한 기간 동안 태극권을 수련하는 사람들의 신체적, 정신적 건강 상태를 조사하여 연령 관련 지연을 위한 강력한 이론적 기초와 실무적 지침을 제공하는 것입니다. 노화와 만성질환의 발생과 발병을 예방하고 치료합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

499

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • Beijing Sport University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대상자는 장기간 태극권 수련 습관이 있거나 장기간 운동 습관이 있거나 운동 습관이 없는 20~79세 남녀노소를 대상으로 하였다.

설명

포함 기준:

  • 20~79세의 남성과 여성. 오랫동안 태극권을 수련하는 사람들. 장기간 운동 습관을 갖고 있는 사람. 운동 습관이 없으신 분들.

제외 기준:

  • 현재 다른 개입(예: 영양, 심리, 운동, 건강 교육)에 참여하고 있는 사람들.

인지 장애 및 운동 장애가 있는 사람. 지난 6개월 동안 심혈관 및 뇌혈관 질환(관상동맥 심장 질환, 고혈압성 심장 질환, 급성 심근염, 폐심장 질환 등과 같은 의사가 진단한 심장 질환).

천식, 암, 만성 심부전, 심한 우울증 또는 기타 정신 장애와 같은 기타 심각한 만성 질환이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
타이치 그룹
태극권 그룹의 참가자는 최소 3개월 동안, 매주 최소 3회, 매번 최소 30분씩 태극권을 수련한 일반 태극권 수련자였습니다.
행동: 타이치 그룹
태극권 그룹의 참가자는 최소 3개월 동안, 매주 최소 3회, 매번 최소 30분씩 태극권을 수련한 일반 태극권 수련자였습니다.
운동그룹
운동군은 규칙적인 운동습관을 갖고 있으며, 최소 3개월간, 주 3회 이상, 회당 최소 30분 이상 태극권 이외의 운동을 고집하였다.
행동: 운동그룹
운동군은 규칙적인 운동습관을 갖고 있으며, 최소 3개월간, 주 3회 이상, 회당 최소 30분 이상 태극권 이외의 운동을 고집하였다.
대조군
대조군의 대상자는 장기간 운동습관이 없는 사람들이었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면의 질 지수
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
PSQI는 0~3점 범위의 하위척도 점수로 지난달 주관적 수면의 질을 평가하며 7개 항목(수면 시간, 수면 잠복기, 수면제, 수면 장애, 주간 기능 장애, 수면의 질, 수면 효율성)으로 구성된다. PSQI의 총점은 0~21점으로 하위척도 점수의 합으로 점수가 높을수록 주관적 수면의 질이 낮은 것을 의미한다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
심박변이도(HRV)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
심동결절의 자율신경계 조절을 평가하는 데 사용되는 비침습적 방법인 HRV는 연속적인 심전도 R-R 간격 사이의 진동을 설명합니다. 높은 수준의 HRV 지수는 일반적으로 건강한 개인을 특징짓는 효율적인 자율 신경 메커니즘의 징후인 반면, 낮거나 감소된 HRV는 종종 자율 신경계 기능 장애를 나타내며 건강 손상을 암시할 수 있습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
흐름 매개 확장(FMD)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
흐름 매개 확장(FMD)은 내피 의존성 혈관 확장을 평가하고 혈관 탄력성과 확장 기능을 평가할 수 있습니다. 그 메커니즘에는 반응성 충혈 유발, 동맥 혈류 증가, 혈관벽의 전단 응력 증가, 내피 세포의 NO 방출 촉진, 혈관 확장이 포함됩니다. 정상적인 FMD 값은 ≥7%입니다. 4% 미만의 값은 내피 기능 장애를 나타냅니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
심박출량(CO)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
심박출량(CO)은 심초음파 검사의 핵심 지표로, 분당 심장에서 펌핑되는 총 혈액량을 측정하는 데 사용됩니다. 이 매개변수는 심장의 펌핑 작용 효율성과 전신 혈액 순환 상태를 반영합니다. 심박출량의 측정은 각 박동 시 심장에서 분출되는 혈액의 양(박동량)과 분당 심박수를 기준으로 합니다. 심박출량은 일반적으로 분당 리터(L/min)로 표시됩니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
내막-중막 두께(IMT)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
내막-중간 두께(IMT)는 경동맥 벽의 두께를 평가하는 데 사용되는 경동맥 초음파 검사를 통해 측정되는 중요한 지표입니다. IMT 측정은 죽상동맥경화증의 초기 변화를 나타내는 주요 지표인 경동맥의 내막층과 중층 사이의 거리에 초점을 맞춥니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
BBS 척도는 기능적 활동을 수행하는 동안 균형을 유지하는 개인의 능력을 평가합니다. 14개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0(최악)에서 4(최고) 사이로 점수가 매겨져 있으며, 앉은 자세에서 일어서기, 두 발을 모은 채 서기, 완전한 균형 자세로 서기, 한쪽 다리로 균형 잡기 등의 자세에 대한 의존성/독립성 정도를 측정합니다. , 위치를 변경하는 기능도 있습니다. 높은 BBS 점수는 좋은 균형을 나타냅니다. 참가자는 BBS 점수에 따라 낙상 위험이 높음, 균형 장애(0~20점), 낙상 위험이 보통, 균형이 허용되는 수준(21~40점), 낙상 위험이 낮음, 균형이 좋음(41~56점)으로 분류됩니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
30대 의자 스탠드 테스트
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
동적 균형과 신체적 근력을 평가하는 30초 CST에서 개인은 등을 곧게 펴고 발은 바닥에 뚱뚱하며 팔은 손으로 가슴 위로 교차시킨 채 좌석 높이가 43cm인 의자 중앙에 앉습니다. 어깨 높이에서. 테스트는 "go" 명령에서 피험자가 이 위치에 있는 것으로 시작됩니다. 환자가 30초 내에 도움 없이 완전한 기립 자세로 일어나는 횟수를 테스트 점수로 기록합니다. 5점은 근력을 나타내고 10점은 근력과 지구력을 모두 나타냅니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
하지 근력 테스트
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
마이크로 FET3(HOGGAN, USA)을 사용하여 하지 근력을 테스트합니다. 테스트되는 주요 근육에는 전경골근, 후삼두근, 대퇴사두근, 햄스트링 및 장요근이 포함됩니다. 각 근육을 두 번 테스트하고 최대값을 기록합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
체지방률은 인체 전체 체중에서 체지방 중량이 차지하는 비율을 말하며, 이는 인체 내 지방 함유량을 반영한다. 정상적인 성인 체지방률은 일정 범위를 유지해야 합니다. 높은 체지방률은 비만의 기준으로 간주될 수 있습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
핑거링 테스트
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
핑거링 테스트는 종아리 둘레에 대한 효과적인 대안으로, 양손의 검지와 엄지손가락으로 주로 사용되지 않는 종아리의 가장 두꺼운 부분을 감싸며, 측정한 종아리가 맞을 경우 근육감소증이 발생할 위험이 높습니다. 딱 맞거나 손가락보다 작게 변합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
손 그립 강도
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
악력은 주로 상지 근육군의 발달 정도를 검사하는 것으로 피험자의 팔뚝과 손 근육의 근력을 검사하며 인체의 상지 근력 발달 정도를 지표로 반영한다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
상체 및 하체 유연성
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
유연성은 종종 체력의 가장 중요한 구성 요소 중 하나로 간주됩니다. 단일 관절이나 일련의 관절의 운동 범위를 설명하는 데 자주 사용됩니다. 하지의 유연성에 대해 가장 일반적으로 보고된 간단한 현장 테스트 중에는 앉아서 도달(SR) 테스트가 있습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
SARC-F 척도
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
SARC-F 척도는 근육량을 측정하기 위해 고가의 장비에 의존할 필요 없이 근력과 기능을 신속하게 평가할 수 있도록 최근 몇 년간 개발된 근육 소모 장애 검사 도구입니다. SARC-F ≥ 4는 근육감소증으로 정의됩니다. SARC-F의 질문은 근육감소증을 목표로 하는 신체 기능 또는 근육감소증의 초기 증상을 다룹니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
형상 트레일 테스트(STT)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.

TMT(Trail Making Test) 점수는 테스트의 파트 A와 파트 B에 대한 시간(초)으로 표현됩니다. 일부 시험관은 트레일 B/트레일 A 비율도 계산합니다. TMT는 경도 인지 장애와 경도 치매를 식별하는 가장 민감하고 인기 있는 검사 중 하나입니다. 이는 주로 "세트 전환" 능력을 반영하는 주의력, 순서, 정신적 유연성, 시각적 검색 및 운동 기능의 속도를 측정합니다. 중국에서는 STT(Shape Trail Test)가 더 널리 사용됩니다. STT는 문화적 편견을 최소화하고 다양한 인구 집단에서 보다 정확한 인지 측정을 제공하려는 의도로 개발되었습니다. STT에서 파트 B는 모든 숫자(1부터 25까지)를 원 안에 한 번, 사각형 안에 한 번, 두 번 표시합니다. 참가자들은 대체 모양의 수를 무시하고 원과 사각형을 번갈아 가며 선을 그리도록 요청받습니다.

STT 채점에는 다음과 같은 여러 지표가 있습니다. (1) 각 파를 완료하는 데 필요한 시간(초)
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
1-back Task 더 이상한 변속 Task Stroop Task
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
1-back 작업은 기억 업데이트 작업에 대한 다양한 연령대의 성과를 탐색하는 데 사용되었습니다. International Physical Activity Scale, 1-back Task, more-odd Shifting Task 및 Stroop Task를 사용하여 노인의 신체활동과 실행기능 사이의 관계를 조사하기 위해 피험자를 사용했습니다. E-페이메3.0 위의 패러다임을 제시하기 위해 소프트웨어를 사용하였고, SPSS20.0 피험자의 반응 시간과 정확성을 분석하기 위해 소프트웨어가 사용되었습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
시간 초과 및 이동
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
기능적 이동성을 평가하기 위해 TUGT(Timed up and go test)가 사용되었습니다. 참가자들은 테스트 중에 평소 걷는 속도로 걸을 것을 요청 받았습니다. 시험 시작 시에는 앉은 자세로 의자에서 일어서서 3m를 걷고 뒤돌아 의자로 돌아와 다시 앉도록 하였다. 의자에서 일어나 앉기까지의 시간을 스톱워치로 측정했습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
눈을 감고 제자리에 들어서다
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
분필로 바닥에 20cm x 20cm 정사각형을 그릴 준비를 하세요. 피험자는 광장 중앙에 서서 명령을 들으면 눈을 감고 제자리에서 밟아야 합니다. 피사체가 라인을 밟거나 눈을 감은 상태에서 사각형을 벗어나면 타이밍이 멈춥니다. 시험은 2회 실시하고 가장 긴 시간을 기록해야 한다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
눈을 감고 한쪽 다리로 서기
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
이 테스트를 위해 피험자는 편안한 플랫 슈즈를 착용하고 엉덩이에 손을 얹고 눈을 감았습니다. 그런 다음 각 다리를 따로 서서 다른 쪽 다리를 무릎을 구부려 땅에서 10cm 들어 올리고 아래쪽 다리가 서있는 다리에 닿게 합니다(테스트 중에 약간 떨어져 있을 수 있음). 타이밍은 발이 지면에서 떨어질 때 시작되고, 서있는 발이 움직이거나 몸이 크게 기울어지거나 들어올린 발이 지면에 닿으면 끝납니다. 테스트는 3회 진행되며, 중간에 1분의 휴식시간을 두고 가장 좋은 결과를 기록합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
발목상완지수(ABI)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
ABI(발목-상완 지수)는 발목과 팔의 혈압 측정값을 비교하여 말초 동맥 질환을 평가하는 비침습적 혈관 검사입니다. ABI는 발목의 수축기 혈압을 팔의 수축기 혈압으로 나누어 계산합니다. 정상적인 ABI 값은 일반적으로 0.90에서 1.30 사이이며, 값이 낮을수록 잠재적인 동맥 막힘을 나타냅니다. ABI는 말초 동맥 건강을 평가하고 사지로의 혈류 감소와 관련된 위험을 식별하는 데 중요한 진단 도구입니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
SPPB(단기 물리적 성능 배터리)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
SPPB는 국립노화연구소(National Institute on Aging)가 승인한 노인의 근육 기능 평가 방법입니다. 균형 테스트, 보행 속도 테스트, 의자 앉기 테스트의 세 가지 구성 요소가 있습니다. 근육감소증에 대한 아시아 실무 그룹: 2019 합의(AWGS) 2019에서는 낮은 신체 활동에 대한 기준으로 SPPB 점수 ≥9를 권장합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
HADS(병원 불안 및 우울증 척도)는 30년 전 Zigmond와 Snaith가 일반 의료 집단 환자의 불안과 우울증을 측정하기 위해 고안했습니다. 본 연구에서는 참여자의 정신상태를 측정하기 위해 사용되었다. 이 척도는 각각 불안(HADS-A)과 우울증(HADS-D)이라는 2가지 기본 하위 척도와 관련된 14개의 질문으로 구성됩니다. 각 하위 척도에는 7개의 항목이 있으며 각 항목은 0~3점으로 점수가 매겨집니다. HADS의 최소값과 최대값은 0과 42입니다. 점수가 높을수록 상태가 더 심각한 것입니다. 하위 척도의 최소값과 최대값은 0과 21이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다. HADS-A 또는 HADS-D 점수가 8점 이상인 사람은 불안이나 우울증에 걸릴 위험이 높은 것으로 간주되었습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
혈압 변동성(BPV)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
BPV는 정의된 기간 동안 동맥 혈압 값의 변화로 정의됩니다. 여러 연구에 따르면 BPV는 심혈관 질환(CVD), 만성 신장 질환, 치매, 뇌졸중은 물론 고혈압 관련 질병률 및 사망률에 대한 강력하고 독립적인 위험 요소인 것으로 나타났습니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
HUR Labs 저울 소프트웨어 제품군
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
HUR Labs Balance Software Suite 정적 밸런스 테스트 시스템을 사용하여 정적 밸런스 용량 테스트를 수행합니다. 테스트 프로토콜에는 Romberg30s, 눈을 감고 한쪽 다리로 서기, 별 균형 테스트를 통한 안정성 한계(LOS) 테스트가 포함됩니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
E/A 비율
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
E/A 비율은 심장의 좌심방과 좌심실 사이의 혈류를 평가하는 데 사용되는 심장초음파검사에서 중요한 지표입니다. 심실 이완 초기 단계(E파)와 심방 수축 단계(A파) 동안의 혈류 속도를 측정하여 2차원 도플러 초음파 기술을 사용하여 계산됩니다. E/A 비율은 심장의 확장기 기능, 특히 좌심실의 충만압과 충만율을 반영합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
Star Excursion Balance Test 장치(SEBT)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
줄자를 사용하여 바닥에 "0" 지점을 표시하고 45° 간격으로 8개의 방향을 측정하고 각 방향에 이름을 지정합니다. 테스트를 위해 피험자는 먼저 다리 길이를 측정하기 위해 요가 매트 위에 누워 있어야 합니다. 그런 다음 피험자는 중앙에 서서 손을 엉덩이에 얹고 지지하는 다리는 무릎을 구부리고 지지하지 않는 다리는 같은 쪽 5방향으로 최대한 뻗는다. 시험은 2회 실시하여 가장 좋은 점수를 사용하여야 한다. 표준화된 계산 방법에는 두 가지가 있습니다. 하나는 총점을 (8방향 최대값의 합) / (다리 길이의 8배) × 100으로 계산하는 것입니다. 다른 방법은 도달한 최대 거리 / 다리 길이 × 100으로 각 방향의 상대 거리를 계산합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
몬트리올 인지 평가(MoCA)는 MCI 및 경증 치매의 선별 도구로 특별히 개발되었으며 MCI가 있는 개인과 건강한 개인을 구별하는 데 높은 민감도와 특이도를 갖는 것으로 나타났습니다. 점수가 높을수록 인지 기능이 우수하다는 것을 의미합니다. 첫째, MCI는 교육수준별 커트라인 값에 따라 결정되었다. 총점은 13점 이하(초등학교 이하), 19점 이하(1~6년 교육), 24점 이하(7년 이상)이다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
상완 발목 맥파 속도(BaPWV)
기간: 본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.
상완 발목 맥파 속도(BaPWV)는 상완 동맥과 발목 동맥 사이의 동맥 압력 파의 속도를 반영하는 동맥 경직의 비침습적 측정입니다. BaPWV 값이 높을수록 고혈압 및 죽상경화증과 같은 심혈관 위험과 관련된 동맥 경화가 증가했음을 나타냅니다. 이는 혈관 건강을 평가하고, 심혈관 사건을 예측하고, 동맥 탄력성을 개선하기 위한 중재의 효과를 모니터링하기 위한 임상 환경에서 귀중한 도구 역할을 합니다.
본 연구는 단면적 연구였습니다. 각 피험자는 무작위 배정일부터 첫 번째 평가까지 단 한 번만 측정되었으며, 최대 3개월 동안 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Sport University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20240108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심혈관 질환에 대한 임상 시험

타이치 그룹에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Suriname

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다