Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dos-effekt Relation av Tai Chi på hälsofrämjande i olika åldersgrupper

24 mars 2024 uppdaterad av: Beijing Sport University
Syftet med denna studie är att undersöka det fysiska och psykiska hälsotillståndet hos medelålders och äldre personer i olika åldrar och som utövar Tai chi under olika tidsperioder, för att ge en stark teoretisk grund och praktisk vägledning för att fördröja åldersrelaterad åldrande och förebyggande och behandling av förekomst och utveckling av kroniska sjukdomar.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

499

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersonerna var personer av båda könen i åldern 20-79 år med långvarig Tai chi-vana eller långvarig träningsvana eller ingen träningsvana.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor i åldern 20-79 år. Människor som utövar Tai chi under lång tid. Människor med långvariga träningsvanor. Människor som inte har för vana att träna.

Exklusions kriterier:

  • Människor som för närvarande deltar i andra insatser (t.ex. kost, psykologi, träning, hälsoutbildning).

Personer med kognitiv funktionsnedsättning och rörelsestörningar. Kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser (läkardiagnostiserad hjärtsjukdom, såsom kranskärlssjukdom, hypertensiv hjärtsjukdom, akut myokardit, pulmonell hjärtsjukdom, etc.) under de senaste 6 månaderna.

Personer med andra allvarliga kroniska sjukdomar, såsom astma, cancer, kronisk hjärtsvikt, svår depression eller andra psykiska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Taichi grupp
Deltagarna i Tai chi-gruppen var vanliga Tai chi-utövare som hade utövat Tai chi i minst 3 månader, minst tre gånger i veckan i minst 30 minuter varje gång.
Deltagarna i Tai chi-gruppen var vanliga Tai chi-utövare som hade utövat Tai chi i minst 3 månader, minst tre gånger i veckan i minst 30 minuter varje gång.
Träningsgrupp
Försökspersonerna i träningsgruppen hade regelbundna träningsvanor och insisterade på träning utan tai chi i minst 3 månader, minst tre gånger i veckan, minst 30 minuter varje gång.
Försökspersonerna i träningsgruppen hade regelbundna träningsvanor och insisterade på träning utan tai chi i minst 3 månader, minst tre gånger i veckan, minst 30 minuter varje gång.
Kontrollgrupp
Försökspersonerna i kontrollgruppen var personer utan långvariga träningsvanor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Med subskalepoäng som sträcker sig från 0 till 3, bedömer PSQI subjektiv sömnkvalitet under föregående månad och består av sju poster (sömnlängd, sömnlatens, sömnmediciner, sömnstörningar, dysfunktion under dagtid, sömnkvalitet och sömneffektivitet). Den totala poängen för PSQI, som sträcker sig från 0 till 21, är summan av subskalepoäng, och ju högre poäng, desto lägre är den subjektiva kvaliteten på sömnen.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
HRV, en icke-invasiv metod som används för att utvärdera moduleringen av det autonoma nervsystemet på hjärtsinusknutan, beskriver svängningarna mellan på varandra följande elektrokardiogram R-R-intervall. Höga nivåer av HRV-index är i allmänhet tecken på effektiva autonoma mekanismer som kännetecknar en frisk individ, medan låg eller reducerad HRV ofta visar en funktionsstörning i det autonoma nervsystemet och kan innebära nedsatt hälsa.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Flödesmedierad dilatation (FMD)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Flödesmedierad dilatation (FMD) kan bedöma endotelberoende vasodilatation, utvärdera vaskulär elasticitet och dilatationsfunktion. Dess mekanism involverar inducering av reaktiv hyperemi, vilket ökar arteriellt blodflöde, vilket leder till förhöjd skjuvspänning på kärlväggen, vilket får endotelceller att frigöra NO, vilket resulterar i vasodilatation. Ett normalt MKS-värde är ≥7 %; värden <4% indikerar endoteldysfunktion.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Hjärteffekt (CO)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Cardiac Output (CO) är en nyckelindikator vid ekokardiografiska undersökningar, som används för att mäta den totala volymen blod som pumpas av hjärtat per minut. Denna parameter återspeglar effektiviteten av hjärtats pumpverkan och statusen för systemisk blodcirkulation. Mätningen av hjärtminutvolymen baseras på volymen blod som sprutas ut av hjärtat med varje slag (slagvolym) och antalet hjärtslag per minut. Hjärteffekt uttrycks vanligtvis i liter per minut (L/min).
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Intima-Media tjocklek (IMT)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Intima-Media Thickness (IMT) är en signifikant indikator som mäts genom carotis ultraljudsundersökning, som används för att bedöma tjockleken på halspulsåderns vägg. Mätningen av IMT fokuserar på avståndet mellan intima- och medialagren i halspulsådern, vilket fungerar som en nyckelindikator på tidiga förändringar i ateroskleros.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
BBS-skalan utvärderar en individs förmåga att upprätthålla sin balans medan han utför funktionella aktiviteter. Den innehåller 14 objekt och varje sektion får poäng mellan 0 (sämst) och 4 (bäst), och mäter graden av beroende/oberoende i positioner som att stå från sittande, stå med fötterna ihop, stå i full balansposition, balansera på ett ben , samt förmåga att byta position. Hög BBS-poäng indikerar bra balans. Deltagarna klassificeras baserat på BBS-poäng som hög fallrisk, balansstörning (0-20 poäng), måttlig fallrisk, acceptabel balans (21-40 poäng) och låg fallrisk, bra balans (41-56 poäng)
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
30-talets stolstativtest
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
I 30-tals CST, som bedömer dynamisk balans och fysisk träning, sitter individen i mitten av en stol med en sitthöjd på 43 cm, med rak rygg, feta fötter på golvet och armarna korsade över bröstet med händerna på axelnivå. Testet börjar med försökspersonen i denna position vid "gå"-kommandot. Antalet gånger patienten stiger till en helt stående position utan assistans på 30 s registreras som testpoäng. En poäng på 5 anger styrka och 10 anger både styrka och uthållighet
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Test av muskelstyrka i nedre extremiteter
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Använda mikro FET3 (HOGGAN, USA) för att testa muskelstyrka i nedre extremiteter. De viktigaste testade musklerna inkluderar tibialis anterior, triceps surae, quadriceps femoris, hamstrings och iliopsoas. Varje muskel testas två gånger och maxvärdet registreras
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsfettprocent
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Kroppsfettprocent hänvisar till andelen kroppsfettvikt av människokroppens totala kroppsvikt, vilket återspeglar mängden fettinnehåll i människokroppen. Normal kroppsfettprocent för vuxna bör hållas inom ett visst intervall. En hög kroppsfettprocent kan betraktas som ett kriterium för fetma.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Finger-ring test
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Fingerringtestet är ett effektivt alternativ till vadomkrets, där människor omsluter den tjockaste delen av den icke-dominanta vaden med båda händernas pekfingrar och tummar och löper en ökad risk att utveckla sarkopeni om den uppmätta vaden passar in. precis rätt eller är vänd mindre än fingrarna.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Styrka handgrepp
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Greppstyrka är främst ett test av graden av utveckling av muskelgrupperna i de övre extremiteterna, testning av ämnets underarms- och handmuskelstyrka, vilket återspeglar utvecklingsnivån för människokroppens styrka i övre extremiteterna hos en indikator.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Flexibilitet i över- och underkropp
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Flexibilitet anses ofta vara en av de viktigaste komponenterna i fysisk kondition. Det används ofta för att beskriva rörelseomfånget för en enskild led eller en serie leder. Bland de vanligaste rapporterade enkla fälttester av flexibilitet i den nedre extremiteten har varit sitta och nå (SR) test.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
SARC-F-skalan
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
SARC-F-skalan är ett screeningverktyg för muskelförtviningsrubbningar som har utvecklats under de senaste åren för att ge en snabb bedömning av muskelstyrka och funktion utan att behöva förlita sig på dyra instrument för att mäta muskelmassa. SARC-F ≥ 4 definieras som sarkopeni. Frågorna om SARC-F täcker fysiska funktioner som är inriktade på sarkopeni eller initial presentation för sarkopeni.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Shape Trail Test (STT)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader

Trail Making Test (TMT) poängen uttrycks i termer av tiden i sekunder för del A och del B av testet. Vissa examinatorer beräknar också ett spår B/Spår A-förhållande. TMT är ett av de mest känsliga och populära testerna för att identifiera mild kognitiv funktionsnedsättning och mild demens. Den mäter hastigheten för uppmärksamhet, sekvensering, mental flexibilitet och visuell sökning och motorisk funktion, vilket främst återspeglar förmågan att "ställa in växling". I Kina används Shape Trail Test (STT) mer allmänt. STT utvecklades med avsikten att minimera kulturell fördom och ge ett mer exakt kognitivt mått i olika populationer. I STT visar del B alla siffror (från 1 till 25) två gånger, en gång i en cirkel och en gång i en kvadrat. Deltagarna uppmanas att göra linjer som växlar mellan cirklar och kvadrater och bortse från numren på de alternativa formerna.

Poängen för STT har flera index: (1) tid i sekunder som krävs för att slutföra varje par

Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
1-back Task mer udda skiftande Task Stroop Task
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
1-back-uppgiften användes för att utforska prestanda för olika åldersgrupper på minnesuppdateringsuppgiften. Försökspersoner användes för att undersöka sambandet mellan fysisk aktivitet och den verkställande funktionen hos äldre genom att använda International Physical Activity Scale, 1-back Task, moreodd shifting Task och Stroop Task. E-Peime3.0 programvara användes för att presentera ovanstående paradigm, och SPSS20.0 programvara användes för att analysera svarstiden och noggrannheten hos försökspersonerna.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Timed Up and Go
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Testet Timed up and go (TUGT) användes för att bedöma funktionell rörlighet. Deltagarna ombads att gå med sin vanliga gånghastighet under testet. De satte sig i början av testet och ombads att resa sig upp från stolen, gå 3 m, vända sig om, gå tillbaka till stolen och sätta sig ner igen. Tiden mellan att resa sig från stolen och sitta ner mättes med ett stoppur
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Närögda kliver på plats
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Förbered dig på att rita en 20 cm x 20 cm fyrkant på marken med krita. Försökspersonen måste stå i mitten av torget och, när han hör ett kommando, utföra steg på plats med slutna ögon. Tidtagningen stannar om motivet kliver på linjen eller lämnar torget medan han kliver med slutna ögon. Testet ska utföras två gånger och den längsta tiden som tagits ska registreras
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Enbensställning med slutna ögon
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
För detta test bär försökspersonen bekväma platta skor, placerar händerna på höfterna och blundar. De står sedan på varje ben för sig, med det andra benet böjt i knät och lyft 10 cm från marken, med underbenet vidrör det stående benet (även om det kan vara något isär under testet). Timing börjar när foten lämnar marken och slutar om den stående foten rör sig, kroppen lutar sig betydligt eller den lyfta foten nuddar marken. Testet genomförs 3 gånger, med 1 minuts vila emellan, och det bästa resultatet registreras
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Ankel-Brachial Index (ABI)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Ankel-Brachial Index (ABI) är ett icke-invasivt vaskulärt test som bedömer perifer artärsjukdom genom att jämföra blodtrycksmätningar i fotleder och armar. ABI beräknas genom att dividera det systoliska blodtrycket vid fotleden med det systoliska blodtrycket i armen. Ett normalt ABI-värde är vanligtvis mellan 0,90 och 1,30, med lägre värden som indikerar potentiella artärblockeringar. ABI är ett avgörande diagnostiskt verktyg för att utvärdera perifer arteriell hälsa och identifiera risker förknippade med minskat blodflöde till extremiteterna.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Kort-Physical Performance Battery (SPPB)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
SPPB är National Institute on Agings godkända metod för att bedöma muskelfunktion hos äldre vuxna. Det finns tre komponenter, balanstestet, gånghastighetstestet och stolen sitta-och-stå-testet. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus (AWGS) 2019 rekommenderar SPPB-poäng ≤9 som gränsvärdet för låg fysisk prestation.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) utarbetades för 30 år sedan av Zigmond och Snaith för att mäta ångest och depression hos en allmän medicinsk patientpopulation. I denna studie användes den för att mäta deltagarnas mentala tillstånd. Skalan består av 14 frågor som relaterar till 2 underliggande subskaladimensioner, ångest (HADS-A) respektive depression (HADS-D). Varje delskala har 7 poster och varje punkt får 0-3 poäng. Minsta och högsta värden för HADS är 0 och 42. Ju högre poäng desto svårare är tillståndet. Underskalornas lägsta och högsta värden är 0 och 21, och högre poäng innebär ett sämre resultat. De med poäng ≥8 på HADS-A eller HADS-D ansågs ha hög risk att ha ångest eller depression.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Blodtrycksvariabilitet (BPV)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
BPV definieras som en förändring i värdet av arteriellt blodtryck under en definierad tidsperiod. Flera studier har visat att BPV är en stark och oberoende riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar (CVD), kronisk njursjukdom, demens och stroke, såväl som hypertoni-relaterad sjuklighet och mortalitet.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
HUR Labs Balance Software Suite
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Använd HUR Labs Balance Software Suite statiska balanstestsystem för att utföra statisk balanskapacitetstestning. Testprotokollet inkluderar Romberg30s, enbensställning med slutna ögon och Limits of Stability (LOS)-testning med ett stjärnbalanstest
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
E/A-förhållande
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
E/A-förhållandet är en viktig indikator vid ekokardiografi som används för att bedöma blodflödet mellan vänster förmak och hjärtats vänstra kammare. Den beräknas med hjälp av tvådimensionell Doppler-ultraljudsteknik genom att mäta blodflödets hastighet under den tidiga fasen av ventrikulär relaxation (E-våg) och under förmakskontraktion (A-våg). E/A-förhållandet återspeglar hjärtats diastoliska funktion, särskilt fyllningstrycken och fyllnadshastigheterna i den vänstra kammaren.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Star Excursion Balance Testapparat (SEBT)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Använd ett måttband, markera en "noll"-punkt på marken och mät ut 8 riktningar med 45° intervall, och tilldela namn till varje riktning. För testet ska försökspersonen först ligga på en yogamatta för mätning av benlängd. Sedan ska försökspersonen stå i mitten, med händerna på höfterna, stödbenet böjt i knäet, och det icke-stödjande benet ska sträckas ut så långt som möjligt i 5 riktningar på samma sida. Testet ska genomföras två gånger och det bästa poängen ska användas. Det finns två standardiserade beräkningsmetoder: en metod beräknar totalpoängen som (summan av de maximala värdena i de 8 riktningarna) / (8 gånger benlängden) × 100; den andra metoden beräknar det relativa avståndet i varje riktning som maximalt nått avstånd / benlängd × 100
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) utvecklades specifikt som ett screeningverktyg för MCI och mild demens, och har visat sig ha hög känslighet och specificitet för att skilja individer med MCI från friska individer. En högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion. För det första bestämdes MCI enligt snittvärdena för olika utbildningsnivåer. Totalpoäng ≤13 (under grundskolan), ≤19 (1~6 års utbildning), ≤24 (≥7 års utbildning).
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Brachial-ankel pulsvåghastighet (BaPWV)
Tidsram: Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader
Brachial-ankel pulse wave velocity (BaPWV) är ett icke-invasivt mått på artärstyvhet, vilket återspeglar hastigheten på den arteriella tryckvågen mellan brakialartären och ankelartärerna. Högre BaPWV-värden indikerar ökad arteriell stelhet, associerad med kardiovaskulära risker som hypertoni och åderförkalkning. Den fungerar som ett värdefullt verktyg i kliniska miljöer för att bedöma vaskulär hälsa, förutsäga kardiovaskulära händelser och övervaka effektiviteten av interventioner för att förbättra den arteriella elasticiteten.
Denna studie var en tvärsnittsstudie. Varje försöksperson mättes endast en gång från dagen för randomiseringen till den första bedömningen, bedömd upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera