Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dosis-Wirkungs-Beziehung von Tai Chi zur Gesundheitsförderung in verschiedenen Altersgruppen

24. März 2024 aktualisiert von: Beijing Sport University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den körperlichen und geistigen Gesundheitszustand von Menschen mittleren und älteren Alters unterschiedlichen Alters zu untersuchen, die über unterschiedliche Zeiträume hinweg Tai Chi praktizieren, um eine solide theoretische Grundlage und praktische Anleitung für die Verzögerung altersbedingter Krankheiten bereitzustellen Alterung und Vorbeugung und Behandlung des Auftretens und der Entwicklung chronischer Krankheiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

499

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei den Probanden handelte es sich um Menschen beiderlei Geschlechts im Alter von 20 bis 79 Jahren mit langjähriger Tai-Chi-Übungsgewohnheit, langfristiger Trainingsgewohnheit oder gar keiner Trainingsgewohnheit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 20–79 Jahren. Menschen, die schon lange Tai Chi praktizieren. Menschen mit langfristigen Trainingsgewohnheiten. Menschen, die keine Angewohnheit haben, Sport zu treiben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die derzeit an anderen Interventionen teilnehmen (z. B. Ernährung, Psychologie, Bewegung, Gesundheitserziehung).

Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen und Bewegungsstörungen. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse (vom Arzt diagnostizierte Herzerkrankungen wie koronare Herzkrankheit, hypertensive Herzkrankheit, akute Myokarditis, pulmonale Herzkrankheit usw.) in den letzten 6 Monaten.

Menschen mit anderen schweren chronischen Krankheiten wie Asthma, Krebs, chronischer Herzinsuffizienz, schwerer Depression oder anderen psychischen Störungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Taichi-Gruppe
Die Teilnehmer der Tai-Chi-Gruppe waren regelmäßige Tai-Chi-Praktizierende, die mindestens drei Monate lang mindestens dreimal wöchentlich Tai Chi für jeweils mindestens 30 Minuten praktiziert hatten.
Verhalten: Taichi-Gruppe
Die Teilnehmer der Tai-Chi-Gruppe waren regelmäßige Tai-Chi-Praktizierende, die mindestens drei Monate lang mindestens dreimal wöchentlich Tai Chi für jeweils mindestens 30 Minuten praktiziert hatten.
Übungsgruppe
Die Probanden in der Übungsgruppe hatten regelmäßige Trainingsgewohnheiten und bestanden darauf, mindestens drei Monate lang, mindestens dreimal pro Woche, jeweils mindestens 30 Minuten lang nicht Tai Chi zu trainieren.
Verhalten: Übungsgruppe
Die Probanden in der Übungsgruppe hatten regelmäßige Trainingsgewohnheiten und bestanden darauf, mindestens drei Monate lang, mindestens dreimal pro Woche, jeweils mindestens 30 Minuten lang nicht Tai Chi zu trainieren.
Kontrollgruppe
Die Probanden der Kontrollgruppe waren Personen ohne langfristige Trainingsgewohnheiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Mit Subskalenwerten von 0 bis 3 bewertet der PSQI die subjektive Schlafqualität im Vormonat und besteht aus sieben Items (Schlafdauer, Schlaflatenz, Schlafmittel, Schlafstörung, Tagesstörung, Schlafqualität und Schlafeffizienz). Der Gesamtwert des PSQI, der zwischen 0 und 21 liegt, ist die Summe der Teilskalenwerte. Je höher die Werte, desto schlechter ist die subjektive Schlafqualität.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
HRV, eine nicht-invasive Methode zur Bewertung der Modulation des autonomen Nervensystems am Herz-Sinus-Knoten, beschreibt die Schwankungen zwischen aufeinanderfolgenden R-R-Intervallen im Elektrokardiogramm. Hohe HRV-Indizes sind im Allgemeinen Anzeichen für effiziente autonome Mechanismen, die ein gesundes Individuum charakterisieren, während niedrige oder reduzierte HRV oft auf eine Fehlfunktion des autonomen Nervensystems hinweisen und auf eine Gesundheitsbeeinträchtigung hinweisen können.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Flussvermittelte Dilatation (FMD)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die flussvermittelte Dilatation (FMD) kann die endothelabhängige Vasodilatation beurteilen und die Gefäßelastizität und Dilatationsfunktion bewerten. Sein Mechanismus besteht darin, eine reaktive Hyperämie auszulösen, den arteriellen Blutfluss zu erhöhen, was zu einer erhöhten Scherbeanspruchung der Gefäßwand führt und Endothelzellen dazu veranlasst, NO freizusetzen, was zu einer Vasodilatation führt. Ein normaler MKS-Wert liegt bei ≥7 %; Werte <4 % deuten auf eine endotheliale Dysfunktion hin.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Herzzeitvolumen (CO)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Das Herzzeitvolumen (CO) ist ein wichtiger Indikator bei echokardiographischen Untersuchungen und dient zur Messung des gesamten Blutvolumens, das das Herz pro Minute pumpt. Dieser Parameter spiegelt die Effizienz der Pumpleistung des Herzens und den Status der systemischen Blutzirkulation wider. Die Messung des Herzzeitvolumens basiert auf dem Blutvolumen, das das Herz bei jedem Schlag ausstößt (Schlagvolumen) und der Anzahl der Herzschläge pro Minute. Das Herzzeitvolumen wird typischerweise in Litern pro Minute (L/min) ausgedrückt.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Intima-Media-Dicke (IMT)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die Intima-Media-Dicke (IMT) ist ein wichtiger Indikator, der durch Ultraschalluntersuchung der Halsschlagader gemessen wird und zur Beurteilung der Dicke der Wand der Halsschlagader dient. Die Messung der IMT konzentriert sich auf den Abstand zwischen der Intima- und Mediaschicht der Halsschlagader und dient als Schlüsselindikator für frühe Veränderungen der Arteriosklerose.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die Berg-Balance-Skala (BBS)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die BBS-Skala bewertet die Fähigkeit einer Person, bei der Ausführung funktionaler Aktivitäten das Gleichgewicht zu halten. Es umfasst 14 Punkte und jeder Abschnitt wird mit 0 (am schlechtesten) und 4 (am besten) bewertet und misst den Grad der Abhängigkeit/Unabhängigkeit in Positionen wie dem Stehen aus dem Sitzen, dem Stehen mit zusammengefügten Füßen, dem Stehen in vollständiger Gleichgewichtsposition und dem Balancieren auf einem Bein sowie die Fähigkeit, Positionen zu wechseln. Ein hoher BBS-Wert weist auf eine gute Balance hin. Die Teilnehmer werden basierend auf dem BBS-Score in folgende Kategorien eingeteilt: hohes Sturzrisiko, Gleichgewichtsstörung (0–20 Punkte), mäßiges Sturzrisiko, akzeptables Gleichgewicht (21–40 Punkte) und geringes Sturzrisiko, gutes Gleichgewicht (41–56 Punkte).
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Der 30er-Stuhlstandtest
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Beim 30-s-CST, der das dynamische Gleichgewicht und die körperliche Fitness beurteilt, sitzt die Person in der Mitte eines Stuhls mit einer Sitzhöhe von 43 cm, mit geradem Rücken, Füßen auf dem Boden und verschränkten Armen mit den Händen vor der Brust auf Schulterhöhe. Der Test beginnt mit dem Probanden in dieser Position beim „Los“-Befehl. Als Testergebnis wird aufgezeichnet, wie oft der Patient innerhalb von 30 Sekunden ohne Hilfe in eine vollständige Standposition aufsteht. Ein Wert von 5 bedeutet Kraft und 10 bedeutet sowohl Kraft als auch Ausdauer
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Test der Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Verwendung des Mikro-FET3 (HOGGAN, USA) zum Testen der Muskelkraft der unteren Extremitäten. Zu den wichtigsten getesteten Muskeln gehören der Tibialis anterior, der Triceps surae, der Quadriceps femoris, die hintere Oberschenkelmuskulatur und der Iliopsoas. Jeder Muskel wird zweimal getestet und der Maximalwert wird aufgezeichnet
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperfettanteil
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Der Körperfettanteil bezieht sich auf den Anteil des Körperfettgewichts am gesamten Körpergewicht des menschlichen Körpers, der den Fettgehalt im menschlichen Körper widerspiegelt. Der normale Körperfettanteil eines Erwachsenen sollte in einem bestimmten Bereich gehalten werden. Ein hoher Körperfettanteil kann als Kriterium für Fettleibigkeit gelten.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Fingerringtest
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Der Fingerringtest ist eine wirksame Alternative zum Wadenumfangstest, bei dem Menschen mit den Zeigefingern und Daumen beider Hände die dickste Stelle der nicht dominanten Wade umschließen und ein erhöhtes Risiko haben, eine Sarkopenie zu entwickeln, wenn die gemessene Wade passt genau richtig oder kleiner als ihre Finger gedreht ist.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Handgriffstärke
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die Griffstärke ist hauptsächlich ein Test des Entwicklungsgrades der Muskelgruppen der oberen Gliedmaßen, der die Unterarm- und Handmuskelkraft des Probanden testet und den Entwicklungsstand der oberen Gliedmaßenkraft des menschlichen Körpers als Indikator widerspiegelt.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Flexibilität des Ober- und Unterkörpers
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Flexibilität wird oft als einer der wichtigsten Bestandteile der körperlichen Fitness angesehen. Es wird häufig verwendet, um den Bewegungsbereich eines einzelnen Gelenks oder einer Reihe von Gelenken zu beschreiben. Zu den am häufigsten berichteten einfachen Feldtests zur Flexibilität der unteren Extremität gehört der Sit-and-Reach-Test (SR-Test).
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die SARC-F-Skala
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die SARC-F-Skala ist ein Screening-Tool für Muskelschwundstörungen, das in den letzten Jahren entwickelt wurde, um eine schnelle Beurteilung der Muskelkraft und -funktion zu ermöglichen, ohne dass auf teure Instrumente zur Messung der Muskelmasse zurückgegriffen werden muss. SARC-F ≥ 4 wird als Sarkopenie definiert. Die Fragen von SARC-F decken körperliche Funktionen ab, die auf Sarkopenie abzielen oder die Erstvorstellung bei Sarkopenie.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Shape-Trail-Test (STT)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang

Die Wertung des Trail Making Test (TMT) wird als Zeit in Sekunden für Teil A und Teil B des Tests ausgedrückt. Einige Prüfer berechnen auch ein Trails B/Trails A-Verhältnis. Der TMT ist einer der empfindlichsten und beliebtesten Tests zur Erkennung leichter kognitiver Beeinträchtigungen und leichter Demenz. Er misst die Geschwindigkeit der Aufmerksamkeit, des Sequenzierens, der geistigen Flexibilität sowie der visuellen Suche und der motorischen Funktion und spiegelt hauptsächlich die Fähigkeit zum „Set-Shift“ wider. In China wird der Shape Trail Test (STT) häufiger verwendet. Der STT wurde mit der Absicht entwickelt, kulturelle Vorurteile zu minimieren und eine genauere kognitive Messung in verschiedenen Bevölkerungsgruppen bereitzustellen. Im STT werden in Teil B alle Zahlen (von 1 bis 25) zweimal angezeigt, einmal im Kreis und einmal im Quadrat. Die Teilnehmer werden gebeten, abwechselnd Kreise und Quadrate zu zeichnen und dabei die Zahlen der alternativen Formen außer Acht zu lassen.

Für die Wertung des STT gibt es mehrere Indizes: (1) Zeit in Sekunden, die zum Absolvieren jedes Pars erforderlich ist
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
1-Rücken-Aufgabe, mehr-ungerade Verschiebungsaufgabe, Stroop-Aufgabe
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die 1-Rücken-Aufgabe wurde verwendet, um die Leistung verschiedener Altersgruppen bei der Gedächtnisaktualisierungsaufgabe zu untersuchen. Probanden wurden verwendet, um den Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und der exekutiven Funktion bei älteren Menschen mithilfe der International Physical Activity Scale, der 1-Back-Aufgabe, der „More-Odd-Shifting-Aufgabe“ und der Stroop-Aufgabe zu untersuchen. E-Peime3.0 Zur Darstellung des obigen Paradigmas wurde Software und SPSS20.0 verwendet Software wurde verwendet, um die Reaktionszeit und Genauigkeit der Probanden zu analysieren.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Timed Up and Go
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Zur Beurteilung der funktionellen Mobilität wurde der Timed-up-and-go-Test (TUGT) verwendet. Die Teilnehmer wurden gebeten, während des Tests mit ihrer normalen Schrittgeschwindigkeit zu gehen. Sie saßen zu Beginn des Tests und wurden gebeten, vom Stuhl aufzustehen, 3 m zu gehen, sich umzudrehen, zum Stuhl zurückzukehren und sich wieder zu setzen. Die Zeitspanne zwischen dem Aufstehen vom Stuhl und dem Hinsetzen wurde mit einer Stoppuhr gemessen
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Mit geschlossenen Augen auf der Stelle treten
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Bereiten Sie sich darauf vor, mit Kreide ein 20 cm x 20 cm großes Quadrat auf den Boden zu zeichnen. Der Proband muss in der Mitte des Quadrats stehen und, sobald er einen Befehl hört, mit geschlossenen Augen auf die richtige Stelle treten. Die Zeitmessung stoppt, wenn die Testperson mit geschlossenen Augen auf die Linie tritt oder das Quadrat verlässt. Der Test sollte zweimal durchgeführt werden und die längste Zeit sollte aufgezeichnet werden
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Einbeinstand mit geschlossenen Augen
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Für diesen Test trägt die Testperson bequeme flache Schuhe, stützt die Hände auf die Hüften und schließt die Augen. Anschließend stellen sie sich auf jedes Bein einzeln, wobei das andere Bein am Knie angewinkelt und 10 cm über dem Boden angehoben ist, wobei der Unterschenkel das Standbein berührt (obwohl es während des Tests leicht auseinander sein kann). Die Zeitmessung beginnt, wenn der Fuß den Boden verlässt, und endet, wenn sich der stehende Fuß bewegt, der Körper sich deutlich neigt oder der angehobene Fuß den Boden berührt. Der Test wird dreimal mit jeweils einer Minute Pause durchgeführt und das beste Ergebnis protokolliert
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Knöchel-Arm-Index (ABI)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Der Ankle-Brachial-Index (ABI) ist ein nicht-invasiver Gefäßtest, der periphere arterielle Erkrankungen durch den Vergleich von Blutdruckmessungen an Knöcheln und Armen beurteilt. Der ABI wird berechnet, indem der systolische Blutdruck am Knöchel durch den systolischen Blutdruck im Arm geteilt wird. Ein normaler ABI-Wert liegt typischerweise zwischen 0,90 und 1,30, wobei niedrigere Werte auf mögliche Arterienverstopfungen hinweisen. ABI ist ein wichtiges Diagnoseinstrument zur Beurteilung der Gesundheit peripherer Arterien und zur Identifizierung von Risiken, die mit einer verminderten Durchblutung der Extremitäten verbunden sind.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Batterie mit kurzer physikalischer Leistung (SPPB)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Das SPPB ist die vom National Institute on Aging anerkannte Methode zur Beurteilung der Muskelfunktion bei älteren Erwachsenen. Es gibt drei Komponenten: den Gleichgewichtstest, den Ganggeschwindigkeitstest und den Stuhl-Aufstehtest. Asiatische Arbeitsgruppe für Sarkopenie: Konsens 2019 (AWGS) 2019 empfiehlt einen SPPB-Wert ≤9 als Grenzwert für geringe körperliche Leistungsfähigkeit.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) wurde vor 30 Jahren von Zigmond und Snaith entwickelt, um Angst und Depression bei einer allgemeinmedizinischen Patientenpopulation zu messen. In dieser Studie wurde es verwendet, um den mentalen Zustand der Teilnehmer zu messen. Die Skala umfasst 14 Fragen, die sich auf die beiden zugrunde liegenden Subskalendimensionen Angst (HADS-A) und Depression (HADS-D) beziehen. Jede Subskala besteht aus 7 Items und jedes Item wird mit 0-3 Punkten bewertet. Die minimalen und maximalen Werte des HADS sind 0 und 42. Je höher der Wert, desto schwerwiegender ist die Erkrankung. Die Minimal- und Maximalwerte der Subskalen liegen bei 0 und 21, höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Bei Personen mit einem HADS-A- oder HADS-D-Score von ≥ 8 wurde davon ausgegangen, dass sie einem hohen Risiko für Angstzustände oder Depressionen ausgesetzt waren.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Blutdruckvariabilität (BPV)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Unter BPV versteht man die Veränderung des arteriellen Blutdrucks über einen definierten Zeitraum. Mehrere Studien haben gezeigt, dass BPV ein starker und unabhängiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs), chronische Nierenerkrankungen, Demenz und Schlaganfall sowie für mit Bluthochdruck verbundene Morbidität und Mortalität ist.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
HUR Labs Balance-Software-Suite
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Verwenden Sie das Testsystem für statische Waagen der HUR Labs Balance Software Suite, um Kapazitätstests für statische Waagen durchzuführen. Das Testprotokoll umfasst Romberg30s, einbeinige Haltung mit geschlossenen Augen und Tests der Stabilitätsgrenzen (LOS) mit einem Star-Balance-Test
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
E/A-Verhältnis
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Das E/A-Verhältnis ist ein wichtiger Indikator in der Echokardiographie zur Beurteilung des Blutflusses zwischen dem linken Vorhof und der linken Herzkammer. Sie wird mithilfe der zweidimensionalen Doppler-Ultraschalltechnologie berechnet, indem die Geschwindigkeit des Blutflusses während der frühen Phase der ventrikulären Entspannung (E-Welle) und während der Vorhofkontraktion (A-Welle) gemessen wird. Das E/A-Verhältnis spiegelt die diastolische Funktion des Herzens wider, insbesondere die Füllungsdrücke und Füllungsraten des linken Ventrikels.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Star Excursion Balance Testgerät (SEBT)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Markieren Sie mit einem Maßband einen „Nullpunkt“ auf dem Boden, messen Sie 8 Richtungen in 45°-Intervallen ab und weisen Sie jeder Richtung einen Namen zu. Für den Test sollte der Proband zunächst auf einer Yogamatte liegen und die Beinlänge messen. Dann sollte die Testperson in der Mitte stehen, die Hände in den Hüften, das Stützbein am Knie angewinkelt und das nichtstützende Bein sollte so weit wie möglich in fünf Richtungen auf derselben Seite ausgestreckt sein. Der Test sollte zweimal durchgeführt werden und das beste Ergebnis sollte verwendet werden. Es gibt zwei standardisierte Berechnungsmethoden: Eine Methode berechnet die Gesamtpunktzahl als (die Summe der Maximalwerte in den 8 Richtungen) / (8-fache Beinlänge) × 100; Die andere Methode berechnet die relative Entfernung in jede Richtung als maximal erreichte Entfernung / Beinlänge × 100
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Das Montreal Cognitive Assessment (MoCA) wurde speziell als Screening-Instrument für MCI und leichte Demenz entwickelt und weist nachweislich eine hohe Sensitivität und Spezifität bei der Unterscheidung von Personen mit MCI von gesunden Personen auf. Ein höherer Wert weist auf eine bessere kognitive Funktion hin. Zunächst wurde der MCI anhand der Schnittpunktwerte verschiedener Bildungsniveaus bestimmt. Gesamtpunktzahl ≤13 (unterhalb der Grundschule), ≤19 (1–6 Jahre Ausbildung), ≤24 (≥7 Jahre Ausbildung).
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (BaPWV)
Zeitfenster: Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang
Die Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (BaPWV) ist ein nicht-invasives Maß für die arterielle Steifheit und spiegelt die Geschwindigkeit der arteriellen Druckwelle zwischen der Oberarmarterie und den Knöchelarterien wider. Höhere BaPWV-Werte weisen auf eine erhöhte arterielle Steifheit hin, die mit kardiovaskulären Risiken wie Bluthochdruck und Arteriosklerose verbunden ist. Es dient im klinischen Umfeld als wertvolles Instrument zur Beurteilung der Gefäßgesundheit, zur Vorhersage kardiovaskulärer Ereignisse und zur Überwachung der Wirksamkeit von Interventionen zur Verbesserung der Arterienelastizität.
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie. Jeder Proband wurde vom Tag der Randomisierung bis zur ersten Beurteilung nur einmal gemessen, und zwar bis zu drei Monate lang

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20240108

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Taichi-Gruppe

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Luxembourg

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren