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Relación dosis-efecto del Tai Chi en la promoción de la salud en diferentes grupos de edad

24 de marzo de 2024 actualizado por: Beijing Sport University
El propósito de este estudio es investigar el estado de salud física y mental de personas de mediana edad y mayores de diferentes edades que practican Tai chi durante diferentes períodos de tiempo, a fin de proporcionar una base teórica sólida y una guía práctica para retrasar la enfermedad relacionada con la edad. envejecimiento y prevención y tratamiento de la aparición y desarrollo de enfermedades crónicas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

499

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Sport University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los sujetos eran personas de ambos sexos de entre 20 y 79 años con hábito de práctica de Tai chi a largo plazo o hábito de ejercicio a largo plazo o ningún hábito de ejercicio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 20 a 79 años. Personas que practican Tai chi desde hace mucho tiempo. Personas con hábitos de ejercicio a largo plazo. Personas que no tienen hábito de hacer ejercicio.

Criterio de exclusión:

  • Personas que actualmente participan en otras intervenciones (p. ej., nutrición, psicología, ejercicio, educación para la salud).

Personas con deterioro cognitivo y trastornos del movimiento. Eventos cardiovasculares y cerebrovasculares (enfermedad cardíaca diagnosticada por un médico, como enfermedad coronaria, enfermedad cardíaca hipertensiva, miocarditis aguda, enfermedad cardíaca pulmonar, etc.) en los últimos 6 meses.

Personas con otras enfermedades crónicas graves, como asma, cáncer, insuficiencia cardíaca crónica, depresión grave u otros trastornos mentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo taichí
Los participantes en el grupo de Tai chi eran practicantes habituales de Tai chi que habían practicado Tai chi durante al menos 3 meses, al menos tres veces por semana durante al menos 30 minutos cada vez.
Los participantes en el grupo de Tai chi eran practicantes habituales de Tai chi que habían practicado Tai chi durante al menos 3 meses, al menos tres veces por semana durante al menos 30 minutos cada vez.
Grupo de ejercicio
Los sujetos del grupo de ejercicio tenían hábitos de ejercicio regulares e insistían en realizar ejercicios distintos del Tai chi durante al menos 3 meses, al menos tres veces por semana, al menos 30 minutos cada vez.
Los sujetos del grupo de ejercicio tenían hábitos de ejercicio regulares e insistían en realizar ejercicios distintos del Tai chi durante al menos 3 meses, al menos tres veces por semana, al menos 30 minutos cada vez.
Grupo de control
Los sujetos del grupo de control eran personas sin hábitos de ejercicio a largo plazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Con puntuaciones de subescala que van de 0 a 3, el PSQI evalúa la calidad subjetiva del sueño en el mes anterior y consta de siete ítems (duración del sueño, latencia del sueño, medicamentos para dormir, alteraciones del sueño, disfunción diurna, calidad del sueño y eficiencia del sueño). La puntuación total del PSQI, que va de 0 a 21, es la suma de las puntuaciones de las subescalas, y cuanto mayores son las puntuaciones, menor es la calidad subjetiva del sueño.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La VFC, un método no invasivo utilizado para evaluar la modulación del sistema nervioso autónomo en el nodo sinusal cardíaco, describe las oscilaciones entre intervalos R-R consecutivos del electrocardiograma. Los niveles altos de índices de VFC son generalmente signos de mecanismos autónomos eficientes que caracterizan a un individuo sano, mientras que los índices de VFC bajos o reducidos a menudo muestran un mal funcionamiento del sistema nervioso autónomo y pueden implicar un deterioro de la salud.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Dilatación mediada por flujo (FMD)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La dilatación mediada por flujo (FMD) puede evaluar la vasodilatación dependiente del endotelio, evaluando la elasticidad vascular y la función de dilatación. Su mecanismo implica inducir hiperemia reactiva, aumentando el flujo sanguíneo arterial, lo que genera una tensión de corte elevada en la pared del vaso, lo que hace que las células endoteliales liberen NO, lo que resulta en vasodilatación. Un valor normal de fiebre aftosa es ≥7%; valores <4% indican disfunción endotelial.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Gasto cardíaco (CO)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
El gasto cardíaco (CO) es un indicador clave en los exámenes ecocardiográficos, que se utiliza para medir el volumen total de sangre bombeada por el corazón por minuto. Este parámetro refleja la eficiencia de la acción de bombeo del corazón y el estado de la circulación sanguínea sistémica. La medición del gasto cardíaco se basa en el volumen de sangre expulsada por el corazón con cada latido (volumen sistólico) y el número de latidos por minuto. El gasto cardíaco normalmente se expresa en litros por minuto (L/min).
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Grosor íntima-media (IMT)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
El grosor íntima-media (IMT) es un indicador importante medido mediante un examen de ultrasonido carotídeo, que se utiliza para evaluar el grosor de la pared de la arteria carótida. La medición del GIM se centra en la distancia entre las capas íntima y media de la arteria carótida, y sirve como indicador clave de los cambios tempranos en la aterosclerosis.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La balanza de Berg (BBS)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La escala BBS evalúa la capacidad de un individuo para mantener el equilibrio mientras realiza actividades funcionales. Incluye 14 ítems y cada sección se califica entre 0 (peor) y 4 (mejor), y mide el nivel de dependencia/independencia en posiciones como pararse desde estar sentado, pararse con los pies juntos, pararse en posición de equilibrio total, mantener el equilibrio sobre una pierna. , así como capacidad para cambiar de posición. Una puntuación BBS alta indica un buen equilibrio. Los participantes se clasifican según la puntuación BBS como alto riesgo de caída, trastorno del equilibrio (0-20 puntos), riesgo de caída moderado, equilibrio aceptable (21-40 puntos) y bajo riesgo de caída, buen equilibrio (41-56 puntos).
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La prueba de soporte de silla de 30 s
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
En el CST de 30 s, que evalúa el equilibrio dinámico y la aptitud física, el individuo se sienta en el medio de una silla con una altura de asiento de 43 cm, con la espalda recta, los pies apoyados en el suelo y los brazos cruzados sobre el pecho. a la altura de los hombros. La prueba comienza con el sujeto en esta posición al recibir el comando "ir". El número de veces que el paciente se levanta hasta ponerse completamente de pie sin ayuda en 30 s se registra como puntuación de la prueba. Una puntuación de 5 indica fuerza y ​​10 indica tanto fuerza como resistencia.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Prueba de fuerza de los músculos de las extremidades inferiores.
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Uso del micro FET3 (HOGGAN, EE. UU.) para evaluar la fuerza de los músculos de las extremidades inferiores. Los principales músculos evaluados incluyen el tibial anterior, el tríceps sural, el cuádriceps femoral, los isquiotibiales y el iliopsoas. Cada músculo se prueba dos veces y se registra el valor máximo.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
El porcentaje de grasa corporal se refiere a la proporción del peso de la grasa corporal en el peso corporal total del cuerpo humano, que refleja la cantidad de contenido de grasa en el cuerpo humano. El porcentaje normal de grasa corporal en un adulto debe mantenerse en un rango determinado. Un alto porcentaje de grasa corporal puede considerarse un criterio de obesidad.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Prueba del anillo en el dedo
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La prueba del anillo del dedo es una alternativa eficaz a la circunferencia de la pantorrilla, en la que las personas rodean la parte más gruesa de la pantorrilla no dominante con los dedos índice y pulgar de ambas manos, y tienen un mayor riesgo de desarrollar sarcopenia si la pantorrilla medida se ajusta justo o es más pequeño que sus dedos.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La fuerza de agarre es principalmente una prueba del grado de desarrollo de los grupos de músculos de las extremidades superiores, que prueba la fuerza de los músculos del antebrazo y la mano del sujeto, lo que refleja el nivel de desarrollo de la fuerza de las extremidades superiores del cuerpo humano de un indicador.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Flexibilidad de la parte superior e inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La flexibilidad suele considerarse uno de los componentes más importantes de la aptitud física. A menudo se utiliza para describir el rango de movimiento de una sola articulación o de una serie de articulaciones. Entre las pruebas de campo simples de flexibilidad de las extremidades inferiores más comúnmente reportadas se encuentra la prueba de sentarse y alcanzar (SR).
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La escala SARC-F
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La escala SARC-F es una herramienta de detección de trastornos de atrofia muscular que se ha desarrollado en los últimos años para proporcionar una evaluación rápida de la fuerza y ​​la función muscular sin la necesidad de depender de instrumentación costosa para medir la masa muscular. SARC-F ≥ 4 se define como sarcopenia. Las preguntas de SARC-F cubren funciones físicas dirigidas a la sarcopenia o la presentación inicial de la sarcopenia.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Prueba de seguimiento de forma (STT)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.

La puntuación de la Prueba de creación de senderos (TMT) se expresa en términos de tiempo en segundos para la Parte A y la Parte B de la prueba. Algunos examinadores también calculan la relación Senderos B/Senderos A. El TMT es una de las pruebas más sensibles y populares para identificar el deterioro cognitivo leve y la demencia leve. Mide la velocidad de atención, secuenciación, flexibilidad mental y de búsqueda visual y función motora, reflejando principalmente la capacidad de "cambiar de escenario". En China, la prueba Shape Trail Test (STT) se utiliza más ampliamente. El STT se desarrolló con la intención de minimizar el sesgo cultural y proporcionar una medida cognitiva más precisa en poblaciones diversas. En el STT, la Parte B muestra todos los números (del 1 al 25) dos veces, una vez en un círculo y otra en un cuadrado. Se pide a los participantes que hagan líneas alternando entre círculos y cuadrados y sin tener en cuenta los números de las formas alternativas.

La puntuación del STT tiene varios índices: (1) tiempo en segundos necesario para completar cada par

Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Tarea de 1 espalda Tarea de cambio más impar Tarea de Stroop
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La tarea 1-back se utilizó para explorar el desempeño de diferentes grupos de edad en la tarea de actualización de la memoria. Se utilizaron sujetos para investigar la relación entre la actividad física y la función ejecutiva en los ancianos mediante el uso de la Escala Internacional de Actividad Física, la Tarea de 1 espalda, la Tarea de desplazamiento más impar y la Tarea Stroop. E-Peime3.0 Se utilizó el software para presentar el paradigma anterior, y SPSS20.0 Se utilizó un software para analizar el tiempo de respuesta y la precisión de los sujetos.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Cronometrado y listo
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Se utilizó el test Timed up and go (TUGT) para evaluar la movilidad funcional. Se pidió a los participantes que caminaran a su velocidad habitual durante la prueba. Al inicio de la prueba se les sentó y se les pidió que se levantaran de la silla, caminaran 3 m, se dieran la vuelta, regresaran a la silla y se sentaran nuevamente. El tiempo entre levantarse de la silla y sentarse se midió con un cronómetro.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Con los ojos cerrados pisando el lugar
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Prepárate para dibujar con tiza un cuadrado de 20 cm x 20 cm en el suelo. Se requiere que el sujeto se pare en el centro del cuadrado y, al escuchar una orden, dé pasos en el lugar con los ojos cerrados. El tiempo se detiene si el sujeto pisa la línea o sale del cuadrado mientras camina con los ojos cerrados. La prueba debe realizarse dos veces y se debe registrar el tiempo más largo empleado.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Postura de una sola pierna con los ojos cerrados.
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Para esta prueba, el sujeto usa zapatos planos cómodos, coloca las manos en las caderas y cierra los ojos. Luego se paran sobre cada pierna por separado, con la otra pierna doblada por la rodilla y levantada a 10 cm del suelo, con la parte inferior de la pierna tocando la pierna de apoyo (aunque puede estar ligeramente separada durante la prueba). El cronometraje comienza cuando el pie levanta el suelo y termina si el pie que está de pie se mueve, el cuerpo se inclina significativamente o el pie levantado toca el suelo. La prueba se realiza 3 veces, con un descanso de 1 minuto entre ellas, y se registra el mejor resultado.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Índice tobillo-brazo (ITB)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
El índice tobillo-brazo (ITB) es una prueba vascular no invasiva que evalúa la enfermedad arterial periférica comparando las mediciones de la presión arterial en los tobillos y los brazos. El ITB se calcula dividiendo la presión arterial sistólica en el tobillo por la presión arterial sistólica en el brazo. Un valor normal de ITB suele estar entre 0,90 y 1,30, y los valores más bajos indican posibles obstrucciones arteriales. El ITB es una herramienta de diagnóstico crucial para evaluar la salud de las arterias periféricas e identificar los riesgos asociados con la reducción del flujo sanguíneo a las extremidades.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Batería de rendimiento físico corto (SPPB)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
El SPPB es el método aprobado por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento para evaluar la función muscular en adultos mayores. Hay tres componentes: la prueba de equilibrio, la prueba de velocidad de la marcha y la prueba de sentarse y levantarse en silla. Grupo de Trabajo Asiático para Sarcopenia: El Consenso de 2019 (AWGS) 2019 recomienda una puntuación SPPB ≤9 como punto de corte para un bajo rendimiento físico.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS) fue ideada hace 30 años por Zigmond y Snaith para medir la ansiedad y la depresión en una población médica general de pacientes. En este estudio, se utilizó para medir la condición mental de los participantes. La escala consta de 14 preguntas que relacionan 2 dimensiones subyacentes de la subescala, ansiedad (HADS-A) y depresión (HADS-D), respectivamente. Cada subescala tiene 7 ítems y cada ítem se califica con 0-3 puntos. Los valores mínimo y máximo del HADS son 0 y 42. Cuanto mayor sea la puntuación, más grave es la afección. Los valores mínimo y máximo de las subescalas son 0 y 21, y puntuaciones más altas significan un peor resultado. Se consideró que aquellos con una puntuación ≥8 en HADS-A o HADS-D tenían un alto riesgo de sufrir ansiedad o depresión.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Variabilidad de la presión arterial (BPV)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La BPV se define como un cambio en el valor de la presión arterial durante un período de tiempo definido. Múltiples estudios han demostrado que la BPV es un factor de riesgo fuerte e independiente de enfermedades cardiovasculares (ECV), enfermedad renal crónica, demencia y accidente cerebrovascular, así como de morbilidad y mortalidad relacionadas con la hipertensión.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Paquete de software de balanza HUR Labs
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Utilice el sistema de prueba de equilibrio estático HUR Labs Balance Software Suite para realizar pruebas de capacidad de equilibrio estático. El protocolo de prueba incluye Romberg30s, postura de una sola pierna con los ojos cerrados y pruebas de límites de estabilidad (LOS) con una prueba de equilibrio en estrella.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Relación E/A
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La relación E/A es un indicador importante en la ecocardiografía que se utiliza para evaluar el flujo sanguíneo entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo del corazón. Se calcula utilizando tecnología de ultrasonido Doppler bidimensional midiendo la velocidad del flujo sanguíneo durante la fase temprana de relajación ventricular (onda E) y durante la contracción auricular (onda A). La relación E/A refleja la función diastólica del corazón, en particular las presiones y tasas de llenado del ventrículo izquierdo.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Aparato de prueba de equilibrio Star Excursion (SEBT)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Usando una cinta métrica, marque un punto "cero" en el suelo y mida 8 direcciones a intervalos de 45°, y asigne nombres a cada dirección. Para la prueba, el sujeto primero debe recostarse sobre una estera de yoga para medir la longitud de las piernas. Luego, el sujeto debe pararse en el centro, con las manos en las caderas, la pierna de apoyo doblada a la altura de la rodilla y la pierna de no apoyo debe extenderse lo más posible en 5 direcciones del mismo lado. La prueba debe realizarse dos veces y se debe utilizar la mejor puntuación. Hay dos métodos de cálculo estandarizados: un método calcula la puntuación total como (la suma de los valores máximos en las 8 direcciones) / (8 veces la longitud de la pierna) × 100; el otro método calcula la distancia relativa en cada dirección como la distancia máxima alcanzada / longitud de la pierna × 100
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Evaluación cognitiva de Montreal (MoCA)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) se desarrolló específicamente como una herramienta de detección de deterioro cognitivo leve y demencia leve, y se ha demostrado que tiene una alta sensibilidad y especificidad para diferenciar a las personas con deterioro cognitivo leve de las personas sanas. Una puntuación más alta indica una mejor función cognitiva. En primer lugar, el MCI se determinó de acuerdo con los valores de punto de corte de diferentes niveles educativos. Puntaje total ≤13 (por debajo de la escuela primaria), ≤19 (1 ~ 6 años de educación), ≤24 (≥7 años de educación).
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
Velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (BaPWV)
Periodo de tiempo: Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.
La velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (BaPWV) es una medida no invasiva de la rigidez arterial, que refleja la velocidad de la onda de presión arterial entre la arteria braquial y las arterias del tobillo. Los valores más altos de BaPWV indican un aumento de la rigidez arterial, asociado con riesgos cardiovasculares como hipertensión y aterosclerosis. Sirve como una herramienta valiosa en entornos clínicos para evaluar la salud vascular, predecir eventos cardiovasculares y monitorear la efectividad de las intervenciones para mejorar la elasticidad arterial.
Este estudio fue un estudio transversal. Cada sujeto fue medido solo una vez desde el día de la aleatorización hasta la primera evaluación, evaluada hasta los 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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