Dosis-effectrelatie van Tai Chi op gezondheidsbevordering in verschillende leeftijdsgroepen
24 maart 2024 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Het doel van deze studie is om de fysieke en mentale gezondheidstoestand te onderzoeken van mensen van middelbare leeftijd en ouderen van verschillende leeftijden die Tai Chi gedurende verschillende perioden beoefenen, om zo een sterke theoretische basis en praktische begeleiding te bieden voor het uitstellen van leeftijdsgerelateerde problemen. veroudering en het voorkomen en behandelen van het optreden en de ontwikkeling van chronische ziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
499
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De proefpersonen waren mensen van beide geslachten in de leeftijd van 20-79 jaar met een langdurige tai chi-beoefening, een langdurige bewegingsgewoonte of geen bewegingsgewoonte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van 20-79 jaar. Mensen die Tai Chi al heel lang beoefenen. Mensen met langdurige bewegingsgewoonten. Mensen die geen gewoonte hebben om te sporten.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die momenteel deelnemen aan andere interventies (bijvoorbeeld voeding, psychologische interventies, lichaamsbeweging, gezondheidsvoorlichting).
Mensen met cognitieve stoornissen en bewegingsstoornissen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire voorvallen (door een arts gediagnosticeerde hartziekte, zoals coronaire hartziekte, hypertensieve hartziekte, acute myocarditis, longhartziekte, enz.) in de afgelopen 6 maanden.
Mensen met andere ernstige chronische ziekten, zoals astma, kanker, chronisch hartfalen, ernstige depressie of andere psychische stoornissen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Taichi-groep
Deelnemers aan de Tai Chi-groep waren reguliere Tai Chi-beoefenaars die minimaal drie maanden Tai Chi beoefenden, minimaal drie keer per week gedurende minimaal 30 minuten per keer.
|
Deelnemers aan de Tai Chi-groep waren reguliere Tai Chi-beoefenaars die minimaal drie maanden Tai Chi beoefenden, minimaal drie keer per week gedurende minimaal 30 minuten per keer.
|
|
Oefengroep
De proefpersonen in de oefengroep hadden regelmatige bewegingsgewoonten en stonden op niet-Tai Chi-oefeningen gedurende minstens drie maanden, minstens drie keer per week, minstens 30 minuten per keer.
|
De proefpersonen in de oefengroep hadden regelmatige bewegingsgewoonten en stonden op niet-Tai Chi-oefeningen gedurende minstens drie maanden, minstens drie keer per week, minstens 30 minuten per keer.
|
|
Controlegroep
De proefpersonen in de controlegroep waren mensen zonder langdurige bewegingsgewoonten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Met subschaalscores variërend van 0 tot 3 beoordeelt de PSQI de subjectieve slaapkwaliteit van de afgelopen maand en bestaat uit zeven items (slaapduur, slaaplatentie, slaapmedicijnen, slaapstoornissen, disfunctie overdag, slaapkwaliteit en slaapefficiëntie).
De totale score van de PSQI, variërend van 0 tot 21, is de som van de subschaalscores, en hoe hoger de scores, hoe lager de subjectieve kwaliteit van de slaap.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
HRV, een niet-invasieve methode die wordt gebruikt om de modulatie van het autonome zenuwstelsel op de cardiale sinusknoop te evalueren, beschrijft de oscillaties tussen opeenvolgende RR-intervallen op het elektrocardiogram.
Hoge niveaus van HRV-indexen zijn over het algemeen tekenen van efficiënte autonome mechanismen die een gezond individu kenmerken, terwijl lage of verlaagde HRV vaak wijzen op een storing van het autonome zenuwstelsel en gezondheidsschade kunnen impliceren.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Flow-gemedieerde dilatatie (FMD)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Flow-gemedieerde dilatatie (FMD) kan endotheelafhankelijke vasodilatatie beoordelen, waarbij de vasculaire elasticiteit en dilatatiefunctie worden geëvalueerd.
Het mechanisme ervan omvat het induceren van reactieve hyperemie, waardoor de arteriële bloedstroom toeneemt, wat leidt tot verhoogde schuifspanning op de vaatwand, waardoor endotheelcellen NO worden vrijgemaakt, wat resulteert in vasodilatatie.
Een normale MKZ-waarde is ≥7%; waarden <4% duiden op endotheeldisfunctie.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Cardiale output (CO)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Het hartminuutvolume (CO) is een belangrijke indicator bij echocardiografisch onderzoek en wordt gebruikt om het totale bloedvolume te meten dat per minuut door het hart wordt gepompt.
Deze parameter weerspiegelt de efficiëntie van de pompwerking van het hart en de status van de systemische bloedcirculatie.
De meting van het hartminuutvolume is gebaseerd op het bloedvolume dat bij elke slag door het hart wordt uitgestoten (slagvolume) en het aantal hartslagen per minuut.
Het hartminuutvolume wordt doorgaans uitgedrukt in liters per minuut (l/min).
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Intima-mediadikte (IMT)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Intima-Media Thickness (IMT) is een belangrijke indicator die wordt gemeten via echografie van de halsslagader, waarmee de dikte van de wand van de halsslagader wordt beoordeeld.
De meting van IMT richt zich op de afstand tussen de intima- en medialagen van de halsslagader en dient als een belangrijke indicator voor vroege veranderingen in atherosclerose.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
De Berg-balansschaal (BBS)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De BBS-schaal evalueert het vermogen van een individu om zijn evenwicht te bewaren tijdens het uitvoeren van functionele activiteiten.
Het omvat 14 items en elke sectie wordt gescoord tussen 0 (slechtste) en 4 (beste), en meet de mate van afhankelijkheid/onafhankelijkheid in posities zoals staan vanuit een zittende houding, staan met de voeten bij elkaar, staan in volledige evenwichtspositie, balanceren op één been , evenals het vermogen om van positie te veranderen.
Een hoge BBS-score duidt op een goede balans.
Deelnemers worden geclassificeerd op basis van de BBS-score als hoog valrisico, evenwichtsstoornis (0-20 punten), matig valrisico, acceptabel evenwicht (21-40 punten) en laag valrisico, goed evenwicht (41-56 punten).
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
De stoelstandaardtest uit de jaren 30
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
In de CST uit de jaren 30, die het dynamische evenwicht en de fysieke fitheid beoordeelt, zit het individu in het midden van een stoel met een zithoogte van 43 cm, met een rechte rug, de voeten dik op de vloer en de armen gekruist over de borst met de handen op schouderhoogte.
De test begint met de proefpersoon in deze positie bij het "go"-commando.
Het aantal keren dat de patiënt in 30 seconden zonder hulp naar een volledige staande positie gaat, wordt geregistreerd als de testscore.
Een score van 5 geeft kracht aan en 10 geeft zowel kracht als uithoudingsvermogen aan
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Test van de spierkracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Gebruik van de micro-FET3 (HOGGAN, VS) om de spierkracht van de onderste ledematen te testen.
De belangrijkste geteste spieren zijn onder meer de tibialis anterior, triceps surae, quadriceps femoris, hamstrings en iliopsoas.
Elke spier wordt tweemaal getest en de maximale waarde wordt geregistreerd
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Het lichaamsvetpercentage verwijst naar het aandeel van het lichaamsvetgewicht in het totale lichaamsgewicht van het menselijk lichaam, dat de hoeveelheid vetgehalte in het menselijk lichaam weerspiegelt.
Het normale percentage lichaamsvet bij volwassenen moet binnen een bepaald bereik worden gehouden.
Een hoog lichaamsvetpercentage kan worden beschouwd als een criterium voor obesitas.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Vingerringtest
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De vingerringtest is een effectief alternatief voor de kuitomtrek, waarbij mensen met de wijsvingers en duimen van beide handen het dikste deel van de niet-dominante kuit omringen en een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van sarcopenie als de gemeten kuit past precies goed is of kleiner is gedraaid dan hun vingers.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De grijpkracht is voornamelijk een test van de mate van ontwikkeling van de spiergroepen van de bovenste ledematen, waarbij de spierkracht van de onderarm en de hand van de proefpersoon wordt getest en het ontwikkelingsniveau van de kracht van de bovenste ledematen van het menselijk lichaam als indicator wordt weerspiegeld.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Flexibiliteit van het boven- en onderlichaam
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Flexibiliteit wordt vaak beschouwd als een van de belangrijkste componenten van fysieke fitheid.
Het wordt vaak gebruikt om het bewegingsbereik van een enkel gewricht of een reeks gewrichten te beschrijven.
Een van de meest gerapporteerde eenvoudige veldtesten van de flexibiliteit van de onderste extremiteit is de zit- en reiktest (SR).
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
De SARC-F-schaal
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De SARC-F-schaal is een screeningsinstrument voor spierafbraakstoornissen dat de afgelopen jaren is ontwikkeld om een snelle beoordeling van de spierkracht en -functie mogelijk te maken zonder dat u afhankelijk hoeft te zijn van dure instrumenten om de spiermassa te meten.
SARC-F ≥ 4 wordt gedefinieerd als sarcopenie.
De vragen van SARC-F hebben betrekking op fysieke functies die gericht zijn op sarcopenie of op de initiële presentatie van sarcopenie.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Shape Trail-test (STT)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De score van de Trail Making Test (TMT) wordt uitgedrukt in termen van de tijd in seconden voor deel A en deel B van de test. Sommige examinatoren berekenen ook een Trails B/Trails A-verhouding. De TMT is een van de meest gevoelige en populaire tests voor het identificeren van milde cognitieve stoornissen en milde dementie. Het meet de snelheid van aandacht, volgordebepaling, mentale flexibiliteit en van visueel zoeken en motoriek, en weerspiegelt voornamelijk het vermogen van "set shifting". In China wordt de Shape Trail Test (STT) op grotere schaal gebruikt. De STT is ontwikkeld met de bedoeling om culturele vooroordelen te minimaliseren en een nauwkeurigere cognitieve maatstaf te bieden in diverse populaties. In de STT toont deel B alle getallen (van 1 tot 25) twee keer, één keer in een cirkel en één keer in een vierkant. De deelnemers wordt gevraagd lijnen te maken die afwisselend cirkels en vierkanten vormen, waarbij de cijfers van de alternatieve vormen buiten beschouwing worden gelaten. De score van de STT heeft verschillende indexen: (1) de tijd in seconden die nodig is om elke par te voltooien |
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
1-back-taak meer vreemde schakeltaak Stroop-taak
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De 1-back-taak werd gebruikt om de prestaties van verschillende leeftijdsgroepen bij de geheugenupdatetaak te onderzoeken.
proefpersonen werden gebruikt om de relatie tussen fysieke activiteit en de executieve functies bij ouderen te onderzoeken met behulp van de International Physical Activity Scale, 1-back Task, more-odd shifting Task en Stroop Task.
E-Peime3.0
software werd gebruikt om het bovenstaande paradigma te presenteren, en SPSS20.0
software werd gebruikt om de responstijd en nauwkeurigheid van de proefpersonen te analyseren.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Getimed en klaar
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De Timed up and go test (TUGT) werd gebruikt om de functionele mobiliteit te beoordelen.
Tijdens de tests werd aan de deelnemers gevraagd om in hun normale loopsnelheid te lopen.
Aan het begin van de test zaten ze en werd hen gevraagd op te staan van de stoel, 3 meter te lopen, zich om te draaien, terug te keren naar de stoel en weer te gaan zitten.
De duur tussen het opstaan uit de stoel en het gaan zitten werd gemeten met een stopwatch
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Met gesloten ogen op zijn plaats stappen
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Bereid je voor om met krijt een vierkant van 20 cm x 20 cm op de grond te tekenen.
De proefpersoon moet in het midden van het vierkant staan en, bij het horen van een commando, met gesloten ogen op zijn plaats stappen.
De timing stopt als de proefpersoon op de lijn stapt of het vierkant verlaat terwijl hij met gesloten ogen stapt.
De test moet twee keer worden uitgevoerd en de langste tijd die nodig is, moet worden geregistreerd
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Enkelbenige houding met gesloten ogen
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Voor deze test draagt de proefpersoon comfortabele platte schoenen, plaatst de handen op de heupen en sluit de ogen.
Ze gaan dan afzonderlijk op elk been staan, met het andere been gebogen bij de knie en 10 cm van de grond getild, waarbij het onderbeen het standbeen raakt (hoewel het tijdens de test iets uit elkaar kan staan).
De timing begint wanneer de voet de grond verlaat en eindigt als de staande voet beweegt, het lichaam aanzienlijk leunt of de opgeheven voet de grond raakt.
De test wordt 3 keer uitgevoerd, met een pauze van 1 minuut ertussen, en het beste resultaat wordt genoteerd
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Enkel-armindex (ABI)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Ankle-Brachial Index (ABI) is een niet-invasieve vasculaire test die perifeer arterieel vaatlijden beoordeelt door bloeddrukmetingen in de enkels en armen te vergelijken.
ABI wordt berekend door de systolische bloeddruk aan de enkel te delen door de systolische bloeddruk in de arm.
Een normale ABI-waarde ligt doorgaans tussen 0,90 en 1,30, waarbij lagere waarden wijzen op mogelijke arteriële blokkades.
ABI is een cruciaal diagnostisch hulpmiddel voor het evalueren van de perifere arteriële gezondheid en het identificeren van risico's die verband houden met een verminderde bloedtoevoer naar de ledematen.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De SPPB is de door het National Institute on Aging goedgekeurde methode voor het beoordelen van de spierfunctie bij oudere volwassenen.
Er zijn drie onderdelen: de balanstest, de loopsnelheidstest en de stoel-zit-sta-test.
Aziatische werkgroep voor sarcopenie: 2019 Consensus (AWGS) 2019 beveelt een SPPB-score ≤9 aan als grenswaarde voor lage fysieke prestaties.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Ziekenhuisangst- en depressieschaal (HADS)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) werd dertig jaar geleden bedacht door Zigmond en Snaith om angst en depressie te meten bij een algemene medische patiëntenpopulatie.
In dit onderzoek werd het gebruikt om de mentale toestand van deelnemers te meten.
De schaal bestaat uit 14 vragen die respectievelijk twee onderliggende subschaaldimensies met elkaar in verband brengen: angst (HADS-A) en depressie (HADS-D).
Elke subschaal heeft 7 items en elk item wordt gescoord met 0-3 punten.
De minimum- en maximumwaarden van de HADS zijn 0 en 42.
Hoe hoger de score, hoe ernstiger de aandoening is.
De minimum- en maximumwaarden van de subschalen zijn 0 en 21, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
Van degenen met een score ≥8 op HADS-A of HADS-D werd aangenomen dat ze een hoog risico liepen op angst of depressie.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Bloeddrukvariabiliteit (BPV)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
BPV wordt gedefinieerd als een verandering in de waarde van de arteriële bloeddruk gedurende een bepaalde tijdsperiode.
Meerdere onderzoeken hebben aangetoond dat BPV een sterke en onafhankelijke risicofactor is voor hart- en vaatziekten (HVZ), chronische nierziekten, dementie en beroerte, evenals voor hoge bloeddruk gerelateerde morbiditeit en mortaliteit.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
HUR Labs Balance-softwaresuite
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Gebruik het statische balanstestsysteem van HUR Labs Balance Software Suite om capaciteitstesten van statische balansen uit te voeren.
Het testprotocol omvat Romberg30s, eenbenige houding met gesloten ogen, en Limits of Stability (LOS)-tests met een sterbalanstest
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
E/A-verhouding
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De E/A-ratio is een belangrijke indicator bij echocardiografie die wordt gebruikt om de bloedstroom tussen het linker atrium en de linker hartkamer te beoordelen.
Het wordt berekend met behulp van tweedimensionale Doppler-echografietechnologie door de snelheid van de bloedstroom te meten tijdens de vroege fase van ventriculaire relaxatie (E-golf) en tijdens atriale contractie (A-golf).
De E/A-ratio weerspiegelt de diastolische functie van het hart, met name de vuldrukken en vulsnelheden van de linker hartkamer.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Star Excursion Balance Testapparaat (SEBT)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Markeer met behulp van een meetlint een "nul"-punt op de grond en meet 8 richtingen met intervallen van 45°, en geef elke richting een naam.
Voor de test moet de proefpersoon eerst op een yogamat liggen voor het meten van de beenlengte.
Vervolgens moet de proefpersoon in het midden staan, met de handen op de heupen, het ondersteunende been gebogen bij de knie, en het niet-ondersteunende been moet zo ver mogelijk in 5 richtingen aan dezelfde kant worden gestrekt.
De test moet tweemaal worden uitgevoerd en de beste score moet worden gebruikt.
Er zijn twee gestandaardiseerde berekeningsmethoden: één methode berekent de totaalscore als (de som van de maximale waarden in de 8 richtingen) / (8 maal de beenlengte) × 100; de andere methode berekent de relatieve afstand in elke richting als de maximaal bereikte afstand / beenlengte × 100
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Montreal cognitieve beoordeling (MoCA)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is specifiek ontwikkeld als screeningsinstrument voor MCI en milde dementie, en er is aangetoond dat deze een hoge gevoeligheid en specificiteit heeft voor het onderscheiden van personen met MCI van gezonde personen. Een hogere score duidt op een betere cognitieve functie.
Ten eerste werd de MCI bepaald op basis van de grenswaarden van verschillende onderwijsniveaus. Totale score ≤13 (lager dan de basisschool), ≤19 (1~6 jaar onderwijs), ≤24 (≥7 jaar onderwijs).
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
|
Polsgolfsnelheid van de arm-enkel (BaPWV)
Tijdsspanne: Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
De arm-enkelpulsgolfsnelheid (BaPWV) is een niet-invasieve maat voor arteriële stijfheid en weerspiegelt de snelheid van de arteriële drukgolf tussen de armslagader en de enkelslagaders.
Hogere BaPWV-waarden duiden op verhoogde arteriële stijfheid, geassocieerd met cardiovasculaire risico's zoals hypertensie en atherosclerose.
Het dient als een waardevol hulpmiddel in klinische omgevingen voor het beoordelen van de vasculaire gezondheid, het voorspellen van cardiovasculaire gebeurtenissen en het monitoren van de effectiviteit van interventies om de arteriële elasticiteit te verbeteren.
|
Dit onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek. Elke proefpersoon werd slechts één keer gemeten vanaf de dag van randomisatie tot aan de eerste beoordeling, beoordeeld gedurende maximaal 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20240108
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .