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Relazione dose-effetto del Tai Chi sulla promozione della salute in diversi gruppi di età

24 marzo 2024 aggiornato da: Beijing Sport University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare lo stato di salute fisica e mentale di persone di mezza età e anziane di diverse età che praticano il Tai Chi per diversi periodi di tempo, in modo da fornire una forte base teorica e una guida pratica per ritardare l'invecchiamento correlato all'età. l’invecchiamento e la prevenzione e il trattamento dell’insorgenza e dello sviluppo di malattie croniche.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

499

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Beijing Sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti erano persone di entrambi i sessi di età compresa tra 20 e 79 anni con abitudine alla pratica del Tai Chi a lungo termine o abitudine all'esercizio fisico a lungo termine o nessuna abitudine all'esercizio fisico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne di età compresa tra 20 e 79 anni. Persone che praticano il Tai Chi da molto tempo. Persone con abitudini di esercizio a lungo termine. Persone che non hanno l'abitudine di fare esercizio.

Criteri di esclusione:

  • Persone che attualmente partecipano ad altri interventi (ad esempio, nutrizione, psicologia, esercizio fisico, educazione sanitaria).

Persone con deterioramento cognitivo e disturbi del movimento. Eventi cardiovascolari e cerebrovascolari (malattia cardiaca diagnosticata dal medico, come malattia coronarica, cardiopatia ipertensiva, miocardite acuta, malattia cardiaca polmonare, ecc.) negli ultimi 6 mesi.

Persone con altre malattie croniche gravi, come asma, cancro, insufficienza cardiaca cronica, depressione grave o altri disturbi mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Taichi
I partecipanti al gruppo Tai Chi erano praticanti regolari di Tai Chi che avevano praticato Tai Chi per almeno 3 mesi, almeno tre volte alla settimana per almeno 30 minuti ogni volta.
I partecipanti al gruppo Tai Chi erano praticanti regolari di Tai Chi che avevano praticato Tai Chi per almeno 3 mesi, almeno tre volte alla settimana per almeno 30 minuti ogni volta.
Gruppo di esercizi
I soggetti del gruppo di esercizi avevano abitudini di esercizio regolari e insistevano su esercizi non Tai Chi per almeno 3 mesi, almeno tre volte a settimana, almeno 30 minuti ogni volta.
I soggetti del gruppo di esercizi avevano abitudini di esercizio regolari e insistevano su esercizi non Tai Chi per almeno 3 mesi, almeno tre volte a settimana, almeno 30 minuti ogni volta.
Gruppo di controllo
I soggetti del gruppo di controllo erano persone senza abitudini di esercizio a lungo termine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Con punteggi di sottoscala che vanno da 0 a 3, il PSQI valuta la qualità soggettiva del sonno nel mese precedente e si compone di sette elementi (durata del sonno, latenza del sonno, farmaci per dormire, disturbi del sonno, disfunzione diurna, qualità del sonno ed efficienza del sonno). Il punteggio totale del PSQI, compreso tra 0 e 21, è la somma dei punteggi delle sottoscale e maggiore è il punteggio, minore è la qualità soggettiva del sonno.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Variabilità della frequenza cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
L'HRV, un metodo non invasivo utilizzato per valutare la modulazione del sistema nervoso autonomo sul nodo del seno cardiaco, descrive le oscillazioni tra intervalli R-R consecutivi dell'elettrocardiogramma. Livelli elevati di indici HRV sono generalmente segni di meccanismi autonomici efficienti che caratterizzano un individuo sano, mentre un HRV basso o ridotto spesso mostra un malfunzionamento del sistema nervoso autonomo e può implicare problemi di salute.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Dilatazione flusso-mediata (FMD)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La dilatazione flusso-mediata (FMD) può valutare la vasodilatazione endotelio-dipendente, valutando l'elasticità vascolare e la funzione di dilatazione. Il suo meccanismo prevede l’induzione di iperemia reattiva, l’aumento del flusso sanguigno arterioso, che porta a un elevato stress di taglio sulla parete del vaso, spingendo le cellule endoteliali a rilasciare NO, con conseguente vasodilatazione. Un valore FMD normale è ≥7%; valori <4% indicano disfunzione endoteliale.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Gittata cardiaca (CO)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La gittata cardiaca (CO) è un indicatore chiave negli esami ecocardiografici, utilizzato per misurare il volume totale di sangue pompato dal cuore al minuto. Questo parametro riflette l'efficienza dell'azione di pompaggio del cuore e lo stato della circolazione sanguigna sistemica. La misurazione della gittata cardiaca si basa sul volume di sangue espulso dal cuore ad ogni battito (volume sistolico) e sul numero di battiti cardiaci al minuto. La gittata cardiaca è generalmente espressa in litri al minuto (L/min).
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Spessore intima-media (IMT)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Lo spessore intima-media (IMT) è un indicatore significativo misurato attraverso l'esame ecografico carotideo, utilizzato per valutare lo spessore della parete dell'arteria carotide. La misurazione dell'IMT si concentra sulla distanza tra gli strati intima e media dell'arteria carotide, fungendo da indicatore chiave dei primi cambiamenti nell'aterosclerosi.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La scala di equilibrio Berg(BBS)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La scala BBS valuta la capacità di un individuo di mantenere l'equilibrio durante lo svolgimento di attività funzionali. Comprende 14 item e a ciascuna sezione viene assegnato un punteggio compreso tra 0 (peggiore) e 4 (migliore) e misura il livello di dipendenza/indipendenza in posizioni come stare in piedi da seduti, stare in piedi con i piedi uniti, stare in piedi in posizione di pieno equilibrio, in equilibrio su una gamba , così come la capacità di cambiare posizione. Un punteggio BBS elevato indica un buon equilibrio. I partecipanti vengono classificati in base al punteggio BBS come ad alto rischio di caduta, disturbo dell'equilibrio (0-20 punti), rischio di caduta moderato, equilibrio accettabile (21-40 punti) e basso rischio di caduta, buon equilibrio (41-56 punti).
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Il test del supporto della sedia degli anni '30
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Nel CST degli anni '30, che valuta l'equilibrio dinamico e la forma fisica, l'individuo siede al centro di una sedia con un'altezza del sedile di 43 cm, con la schiena dritta, i piedi grassi sul pavimento e le braccia incrociate sul petto con le mani a livello delle spalle. Il test inizia con il soggetto in questa posizione al comando "vai". Il numero di volte in cui il paziente si alza in posizione eretta senza assistenza in 30 secondi viene registrato come punteggio del test. Un punteggio di 5 indica forza e 10 indica sia forza che resistenza
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Test di forza muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Utilizzo del micro FET3 (HOGGAN, USA) per testare la forza muscolare degli arti inferiori. I principali muscoli testati includono il tibiale anteriore, il tricipite surale, il quadricipite femorale, i muscoli posteriori della coscia e l'ileopsoas. Ogni muscolo viene testato due volte e viene registrato il valore massimo
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La percentuale di grasso corporeo si riferisce alla proporzione del peso del grasso corporeo nel peso corporeo totale del corpo umano, che riflette la quantità di contenuto di grasso nel corpo umano. La percentuale normale di grasso corporeo negli adulti dovrebbe essere mantenuta entro un certo intervallo. Un’elevata percentuale di grasso corporeo può essere considerata un criterio per l’obesità.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Test dell'anello da dito
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Il test dell'anello da dito è un'alternativa efficace alla circonferenza del polpaccio, in cui le persone circondano la parte più spessa del polpaccio non dominante con gli indici e i pollici di entrambe le mani e corrono un rischio maggiore di sviluppare sarcopenia se il polpaccio misurato si adatta giusto o è diventato più piccolo delle loro dita.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La forza della presa è principalmente un test del grado di sviluppo dei gruppi muscolari degli arti superiori, testando la forza dei muscoli dell'avambraccio e della mano del soggetto, riflettendo il livello di sviluppo della forza degli arti superiori del corpo umano come indicatore.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Flessibilità della parte superiore e inferiore del corpo
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La flessibilità è spesso considerata una delle componenti più importanti della forma fisica. Viene spesso utilizzato per descrivere l'ampiezza di movimento di una singola articolazione o di una serie di articolazioni. Tra i test sul campo semplici più comunemente riportati per la flessibilità degli arti inferiori vi è il test sit-and-reach (SR).
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La scala SARC-F
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La scala SARC-F è uno strumento di screening per i disturbi di atrofia muscolare che è stato sviluppato negli ultimi anni per fornire una rapida valutazione della forza e della funzione muscolare senza la necessità di fare affidamento su costose strumentazioni per misurare la massa muscolare. SARC-F ≥ 4 è definito come sarcopenia. Le domande del SARC-F riguardano le funzioni fisiche mirate alla sarcopenia o la presentazione iniziale della sarcopenia.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Test della traccia di forma (STT)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi

Il punteggio del Trail Making Test (TMT) è espresso in termini di tempo in secondi per la Parte A e la Parte B del test. Alcuni esaminatori calcolano anche un rapporto Trails B/Trails A. Il TMT è uno dei test più sensibili e popolari per identificare il deterioramento cognitivo lieve e la demenza lieve. Misura la velocità dell'attenzione, del sequenziamento, della flessibilità mentale, della ricerca visiva e della funzione motoria, riflettendo principalmente la capacità di "spostamento del set". In Cina, lo Shape Trail Test (STT) è più ampiamente utilizzato. L'STT è stato sviluppato con l'intento di ridurre al minimo i pregiudizi culturali e fornire una misura cognitiva più accurata in popolazioni diverse. Nell'STT, la Parte B mostra tutti i numeri (da 1 a 25) due volte, una volta in un cerchio e una volta in un quadrato. Ai partecipanti viene chiesto di realizzare delle linee alternando cerchi e quadrati e ignorando i numeri delle forme alternative.

Il punteggio del STT ha diversi indici: (1) tempo in secondi richiesto per completare ogni par

Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
1-Back Task più strano spostamento Task Stroop Task
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Il compito 1-back è stato utilizzato per esplorare le prestazioni di diversi gruppi di età nel compito di aggiornamento della memoria. I soggetti sono stati utilizzati per studiare la relazione tra l'attività fisica e la funzione esecutiva negli anziani utilizzando la scala internazionale dell'attività fisica, il compito 1-back, il compito con spostamento più dispari e il compito Stroop. E-Peime3.0 è stato utilizzato il software per presentare il paradigma di cui sopra e SPSS20.0 il software è stato utilizzato per analizzare il tempo di risposta e l'accuratezza dei soggetti.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Cronometrato e vai
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Per valutare la mobilità funzionale è stato utilizzato il Timed up and go test (TUGT). Ai partecipanti è stato chiesto di camminare alla normale velocità di camminata durante il test. All'inizio del test i soggetti erano seduti e gli è stato chiesto di alzarsi dalla sedia, camminare per 3 metri, girarsi, tornare alla sedia e sedersi di nuovo. La durata tra l'alzarsi dalla sedia e il sedersi è stata misurata con un cronometro
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Entrare sul posto con gli occhi chiusi
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Preparati a disegnare sul terreno con il gesso un quadrato di 20 cm x 20 cm. Il soggetto deve stare al centro del quadrato e, dopo aver sentito un comando, eseguire un passo sul posto con gli occhi chiusi. Il cronometraggio si ferma se il soggetto cammina sulla linea o esce dal quadrato camminando con gli occhi chiusi. Il test dovrebbe essere condotto due volte e dovrebbe essere registrato il tempo impiegato più lungo
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Posizione su una gamba sola con gli occhi chiusi
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Per questo test, il soggetto indossa comode scarpe basse, mette le mani sui fianchi e chiude gli occhi. Quindi si posizionano su ciascuna gamba separatamente, con l'altra gamba piegata al ginocchio e sollevata a 10 cm da terra, con la parte inferiore della gamba che tocca la gamba in piedi (anche se può essere leggermente divaricata durante il test). Il cronometraggio inizia quando il piede si stacca dal suolo e termina se il piede in piedi si muove, il corpo si inclina in modo significativo o il piede sollevato tocca il suolo. Il test viene eseguito 3 volte, con una pausa di 1 minuto in mezzo, e viene registrato il risultato migliore
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Indice caviglia-braccio (ABI)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
L'indice caviglia-braccio (ABI) è un test vascolare non invasivo che valuta la malattia arteriosa periferica confrontando le misurazioni della pressione sanguigna nelle caviglie e nelle braccia. L’ABI viene calcolato dividendo la pressione arteriosa sistolica alla caviglia per la pressione arteriosa sistolica al braccio. Un valore ABI normale è tipicamente compreso tra 0,90 e 1,30, con valori più bassi che indicano potenziali ostruzioni arteriose. L’ABI è uno strumento diagnostico cruciale per valutare la salute delle arterie periferiche e identificare i rischi associati alla riduzione del flusso sanguigno alle estremità.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Batteria a prestazione fisica breve (SPPB)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
L'SPPB è il metodo approvato dal National Institute on Aging per valutare la funzione muscolare negli anziani. Ci sono tre componenti, il test dell'equilibrio, il test della velocità dell'andatura e il test della sedia in piedi. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus (AWGS) 2019 raccomanda un punteggio SPPB ≤9 come limite per una scarsa prestazione fisica.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Scala dell'ansia e della depressione ospedaliera (HADS)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) è stata ideata 30 anni fa da Zigmond e Snaith per misurare l’ansia e la depressione in una popolazione medica generale di pazienti. In questo studio, è stato utilizzato per misurare la condizione mentale dei partecipanti. La scala comprende 14 domande che mettono in relazione rispettivamente 2 dimensioni sottoscala sottostanti, ansia (HADS-A) e depressione (HADS-D). Ogni sottoscala ha 7 item e ad ogni item viene assegnato un punteggio da 0 a 3. I valori minimo e massimo dell'HADS sono 0 e 42. Più alto è il punteggio, più grave è la condizione. I valori minimo e massimo delle sottoscale sono 0 e 21, mentre punteggi più alti indicano un risultato peggiore. Quelli con un punteggio ≥ 8 su HADS-A o HADS-D erano considerati ad alto rischio di soffrire di ansia o depressione.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Variabilità della pressione arteriosa (BPV)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La BPV è definita come una variazione del valore della pressione arteriosa in un periodo di tempo definito. Numerosi studi hanno dimostrato che la BPV è un fattore di rischio forte e indipendente per le malattie cardiovascolari (CVD), la malattia renale cronica, la demenza e l’ictus, nonché la morbilità e la mortalità correlata all’ipertensione.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Suite software per bilance HUR Labs
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Utilizzare il sistema di test della bilancia statica HUR Labs Balance Software Suite per condurre test di capacità della bilancia statica. Il protocollo di test include Romberg30, posizione su una gamba sola con gli occhi chiusi e test dei limiti di stabilità (LOS) con un test di equilibrio a stella
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Rapporto E/A
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Il rapporto E/A è un indicatore importante nell'ecocardiografia utilizzato per valutare il flusso sanguigno tra l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro del cuore. Viene calcolata utilizzando la tecnologia ad ultrasuoni Doppler bidimensionale misurando la velocità del flusso sanguigno durante la fase iniziale del rilasciamento ventricolare (onda E) e durante la contrazione atriale (onda A). Il rapporto E/A riflette la funzione diastolica del cuore, in particolare le pressioni di riempimento e le velocità di riempimento del ventricolo sinistro.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Apparecchio per test di equilibrio Star Excursion (SEBT)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Utilizzando un metro a nastro, segna un punto "zero" sul terreno e misura 8 direzioni a intervalli di 45° e assegna nomi a ciascuna direzione. Per il test, il soggetto deve prima sdraiarsi su un tappetino da yoga per misurare la lunghezza delle gambe. Quindi, il soggetto dovrebbe stare al centro, con le mani sui fianchi, la gamba di supporto piegata al ginocchio e la gamba non di supporto dovrebbe essere estesa il più possibile in 5 direzioni sullo stesso lato. Il test dovrebbe essere condotto due volte e dovrebbe essere utilizzato il punteggio migliore. Esistono due metodi di calcolo standardizzati: un metodo calcola il punteggio totale come (la somma dei valori massimi nelle 8 direzioni) / (8 volte la lunghezza della gamba) × 100; l'altro metodo calcola la distanza relativa in ciascuna direzione come distanza massima raggiunta/lunghezza della gamba × 100
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Valutazione cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
il Montreal Cognitive Assessment (MoCA) è stato sviluppato specificamente come strumento di screening per MCI e demenza lieve e ha dimostrato di avere un'elevata sensibilità e specificità nel differenziare gli individui con MCI da individui sani. Un punteggio più alto indica una migliore funzione cognitiva. Innanzitutto, l'MCI è stato determinato in base ai valori limite dei diversi livelli di istruzione. Punteggio totale ≤13 (al di sotto della scuola primaria), ≤19 (1~6 anni di istruzione), ≤24 (≥7 anni di istruzione).
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
Velocità dell'onda del polso brachiale-caviglia (BaPWV)
Lasso di tempo: Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi
La velocità dell'onda del polso brachiale-caviglia (BaPWV) è una misura non invasiva della rigidità arteriosa, che riflette la velocità dell'onda di pressione arteriosa tra l'arteria brachiale e le arterie della caviglia. Valori BaPWV più elevati indicano un aumento della rigidità arteriosa, associata a rischi cardiovascolari come ipertensione e aterosclerosi. Serve come uno strumento prezioso in contesti clinici per valutare la salute vascolare, prevedere eventi cardiovascolari e monitorare l'efficacia degli interventi per migliorare l'elasticità arteriosa.
Questo studio è stato uno studio trasversale. Ciascun soggetto è stato misurato una sola volta dal giorno della randomizzazione alla prima valutazione, valutata fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo Taichi

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