Kyberšikana, empatie a vyprávění příběhů u dospívajících
Vliv vyprávění na kyberšikanu a empatii u dospívajících
Typ této studie je randomizovaná kontrolovaná experimentální studie. Cílem této studie je zjistit vliv metody vyprávění na úroveň kyberšikany a empatie u adolescentů. Populaci studie tvořili studenti 5. a 6. ročníku střední školy. Vzorek studie bude sestávat ze studentů zapojených do kyberšikany. Vzorek bude vybrán pomocí randomizace a stratifikovaný výběr bude proveden podle pohlaví. Studenti v intervenční skupině absolvují 4 sezení intervence vyprávění příběhů. Aktivní kontrolní skupina absolvuje 4 školení o kyberšikaně. Otázky, na které má výzkum odpovědět:
Je rozdíl mezi intervenční a kontrolní skupinou z hlediska míry kyberšikany? Existuje rozdíl mezi intervenčními skupinami a kontrolní skupinou z hlediska úrovně empatie?
Účastníci:
Intervenční skupina se zúčastní 4 sezení intervence vyprávění.
Kontrolní skupina se zúčastní 4 tréninků kyberšikany.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kütahya, Turecko (Türkiye)
- A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schválení rodiny
- Dobrovolná účast ve studii.
- Být žákem 5. a 6. třídy
- Zapojení do chování kyberšikany
Kritéria vyloučení:
- Mít diagnózu jakékoli duševní choroby
- Mít alespoň jedno z postižení zraku, řeči a sluchu
- Cizí státní příslušnost
- Být žákem 7. a 8. třídy
- Nezapojovat se do chování kyberšikany
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina vyprávění příběhů
Účastníci absolvují 4 lekce vyprávění příběhů s příběhy zkontrolovanými odborníky.
|
Jeho cílem je, aby dospívající prostřednictvím příběhů získali změnu chování.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině během studie neobdrželi žádný zásah.
Data byla sbírána současně se skupinou s intervencí.
Po dokončení studie obdržela kontrolní skupina vzdělání o kyberšikaně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kyber šikana
Časové okno: 6 měsíců
|
Očekává se, že s vyprávěním příběhů bude kyberšikana ubývat.
Tato měření budou provedena pomocí stupnice trojúhelníku kyberšikany.
Při hodnocení bude použita škála trojúhelníku kyberšikany a subškály šikana, viktimizace a kybernetický divák.
Hodnocení se provádí kategorizací studentů do různých kategorií.
Jedná se o tyto kategorie: „nezapojený do kyberšikany, pouze kybernetická oběť, pouze kybernetický tyran, pouze kybernetický přihlížející, kybernetický tyran a kybernetická oběť, kybernetický divák a kybernetická oběť, kybernetický divák a kybernetický tyran, kybernetický tyran, kybernetická oběť a kybernetický divák“.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
empatie
Časové okno: 6 měsíců
|
Očekává se, že parametr empatie se bude s vyprávěním zvyšovat.
Empatie bude hodnocena pomocí stupnice kognitivní, afektivní a behaviorální empatie.
Škála empatie se skládá z 30 otázek a tří dílčích faktorů: kognitivní, afektivní a tělesná empatie.
Stupnice má 3 bodové hodnocení typu Likert (0 a 2).
Skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 0 a 60 a čím vyšší skóre, tím vyšší tendence k empatii.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023 - 1571
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .