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Cyberintimidation, empathie et narration chez les adolescents

24 mars 2026 mis à jour par: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

L'effet de la narration sur la cyberintimidation et l'empathie chez les adolescents

Le type de cette étude est une étude expérimentale contrôlée randomisée. Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la méthode de narration sur la cyberintimidation et le niveau d'empathie chez les adolescents. La population étudiée était composée d’élèves de 5ème et 6ème années de collège. L'échantillon de l'étude sera composé d'étudiants impliqués dans la cyberintimidation. L'échantillon sera sélectionné par randomisation et une sélection stratifiée sera effectuée en fonction du sexe. Les étudiants du groupe d'intervention recevront 4 séances d'intervention narrative. Le groupe de contrôle actif recevra 4 séances de formation sur la cyberintimidation. Questions auxquelles la recherche vise à répondre :

Y a-t-il une différence entre le groupe d’intervention et le groupe témoin en termes de niveau de cyberintimidation ? Y a-t-il une différence entre les groupes d'intervention et le groupe témoin en termes de niveau d'empathie ?

Participants :

Le groupe d'intervention participera à 4 séances d'intervention de narration.

Le groupe témoin participera à 4 séances de formation sur la cyberintimidation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

71

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kütahya, Turquie (Türkiye)
        • A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Approbation de la famille
  • Volontaire pour participer à l'étude.
  • Être élève de 5ème et 6ème année
  • Adopter un comportement de cyberintimidation

Critère d'exclusion:

  • Avoir un diagnostic de maladie mentale
  • Avoir au moins un handicap parmi ceux de la vision, de la parole et de l'audition
  • Nationalité étrangère
  • Être élève de 7e et 8e année
  • Ne pas adopter un comportement de cyberintimidation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de narration
Les participants recevront 4 séances d'intervention de narration avec des histoires évaluées par des experts.
L'objectif est que les adolescents obtiennent un changement de comportement à travers des histoires.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention pendant la période de l'étude. Les données ont été collectées simultanément avec le groupe d'intervention. Après la fin de l'étude, le groupe témoin a reçu une éducation sur le cyberharcèlement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Harcèlement sur internet
Délai: 6 mois
On s’attend à ce que la cyberintimidation diminue grâce à la narration. Ces mesures seront effectuées avec la Cyberbullying Triangle Scale. L'échelle triangulaire de cyberintimidation et les sous-échelles d'intimidation, de victimisation et de cyber-observateur seront utilisées dans l'évaluation. L'évaluation se fait en catégorisant les étudiants en différentes catégories. Ces catégories sont les suivantes : « non impliqué dans la cyberintimidation, uniquement la cyber-victime, uniquement le cyber-intimidateur, uniquement le cyber-intimidateur, le cyber-intimidateur et la cyber-victime, le cyber-spectateur et la cyber-victime, le cyber-spectateur et le cyber-intimidateur, le cyber-intimidateur, la cyber-victime et le cyber-spectateur ».
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
empathie
Délai: 6 mois
Le paramètre d'empathie devrait augmenter avec la narration. L'empathie sera évaluée avec l'échelle d'empathie cognitive, affective et comportementale. L'échelle d'empathie se compose de 30 questions et de trois sous-facteurs : l'empathie cognitive, affective et corporelle. L'échelle a une note de type Likert à 3 points (0 et 2). Le score que l'on peut obtenir à partir de l'échelle varie entre 0 et 60 et plus le score est élevé, plus la tendance à l'empathie est élevée.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Première publication (Réel)

18 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023 - 1571

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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