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Cyberbullying, empatia e contação de histórias em adolescentes

24 de março de 2026 atualizado por: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

O efeito da narração de histórias no cyberbullying e na empatia em adolescentes

O tipo deste estudo é um estudo experimental randomizado controlado. O objetivo deste estudo é determinar o efeito do método de contar histórias no cyberbullying e no nível de empatia em adolescentes. A população do estudo foi composta por alunos do 5º e 6º ano do ensino fundamental. A amostra do estudo será composta por estudantes envolvidos em cyberbullying. A amostra será selecionada por meio de randomização e a seleção estratificada será feita de acordo com o sexo. Os alunos do grupo de intervenção receberão 4 sessões de intervenção de contação de histórias. O grupo de controle ativo receberá 4 sessões de treinamento em cyberbullying. Perguntas que a pesquisa pretende responder:

Existe uma diferença entre o grupo de intervenção e o grupo de controlo em termos do nível de cyberbullying? Existe diferença entre os grupos de intervenção e o grupo de controle em termos de nível de empatia?

Participantes:

O grupo intervenção participará de 4 sessões de intervenção contação de histórias.

O grupo controle participará de 4 sessões de treinamento em cyberbullying.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kütahya, Turquia (Türkiye)
        • A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aprovação familiar
  • Voluntariado para participar do estudo.
  • Ser aluno do 5º e 6º ano
  • Envolvendo-se em comportamento de cyberbullying

Critério de exclusão:

  • Ter um diagnóstico de qualquer doença mental
  • Ter pelo menos uma das deficiências de visão, fala e audição
  • Nacionalidade estrangeira
  • Ser aluno do 7º e 8º ano
  • Não se envolver em comportamento de cyberbullying

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de contação de histórias
Os participantes receberão 4 sessões de intervenção narrativa com histórias revisadas por especialistas.
Pretende-se que os adolescentes obtenham mudanças comportamentais através de histórias.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes do grupo de controlo não receberam nenhuma intervenção durante o período do estudo. Os dados foram recolhidos em simultâneo com o grupo de intervenção. Após a conclusão do estudo, o grupo de controlo recebeu formação sobre cyberbullying.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cyberbullying
Prazo: 6 meses
Espera-se que o cyberbullying diminua com a narração de histórias. Essas medições serão feitas com a Escala do Triângulo do Cyberbullying. A Escala do Triângulo de Cyberbullying e as subescalas de Bullying, Vitimização e Cyber ​​Bystander serão utilizadas na avaliação. A avaliação é feita categorizando os alunos em diversas categorias. Essas categorias são: “não envolvido em cyberbullying, apenas vítima cibernética, apenas ciberagressor, apenas ciberespectador, ciberagressor e cibervítima, ciberespectador e cibervítima, ciberespectador e ciberagressor, ciberagressor, cibervítima e ciberespectador”.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
empatia
Prazo: 6 meses
Espera-se que o parâmetro de empatia aumente com a narrativa. A empatia será avaliada com a Escala de Empatia Cognitiva, Afetiva e Comportamental. A Escala de Empatia é composta por 30 questões e três subfatores: empatia cognitiva, afetiva e corporal. A escala possui classificação do tipo Likert de 3 pontos (0 e 2). A pontuação que pode ser obtida na escala varia entre 0 e 60 e quanto maior a pontuação, maior a tendência à empatia.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023 - 1571

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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