Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cybermobning, empati og historiefortælling hos unge

24. marts 2026 opdateret af: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Virkningen af ​​historiefortælling på cybermobning og empati hos unge

Typen af ​​denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​fortællemetode på cybermobning og empatiniveau hos unge. Undersøgelsens population bestod af mellemskoleelever i 5. og 6. klasse. Udvalget af undersøgelsen vil bestå af studerende involveret i cybermobning. Stikprøven vil blive udvalgt ved randomisering, og stratificeret udvælgelse vil blive foretaget efter køn. Eleverne i indsatsgruppen får 4 sessioner med fortælleintervention. Den aktive kontrolgruppe vil modtage 4 sessioner med træning i cybermobning. Spørgsmål, som forskningen har til formål at besvare:

Er der forskel på indsatsgruppen og kontrolgruppen med hensyn til cybermobning niveau? Er der forskel mellem interventionsgrupperne og kontrolgruppen med hensyn til empatiniveau?

Deltagere:

Interventionsgruppen vil deltage i 4 sessioner med fortælleintervention.

Kontrolgruppen vil deltage i 4 sessioner med træning i cybermobning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Kütahya, Tyrkiet (Türkiye)
        • A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familiegodkendelse
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
  • At være elev i 5. og 6. klasse
  • Engagerer sig i cybermobning

Ekskluderingskriterier:

  • At have en diagnose af enhver psykisk sygdom
  • At have mindst en af ​​syns-, tale- og hørehandicap
  • Udenlandsk nationalitet
  • At være elev i 7. og 8. klasse
  • Ikke involverer sig i cybermobning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fortællegruppe
Deltagerne vil modtage 4 sessioner med storytelling-intervention med ekspertanmeldte historier.
Adfærdsmæssigt: Historiefortælling
Det sigter mod, at unge opnår adfærdsændringer gennem historier.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrollen modtog ingen intervention i løbet af undersøgelsesperioden. Data blev indsamlet samtidigt med interventionsgruppen. Efter afslutningen af undersøgelsen modtog kontrollen undervisning i cybermobning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cyber ​​mobning
Tidsramme: 6 måneder
Det forventes, at cybermobning vil falde med historiefortælling. Disse målinger vil blive foretaget med Cybermobning Triangle Scale. Cybermobning Triangle Scale og Mobning, Victimization og Cyber ​​Bystander subskalaer vil blive brugt i evalueringen. Vurderingen sker ved at kategorisere eleverne i forskellige kategorier. Disse kategorier er: "ikke involveret i cybermobning, kun cybermobbe, kun cybermobber, kun cyberbistander, cybermobber og cyberoffer, cyberbystander og cyberoffer, cyberbistander og cybermobber, cybermobber, cybertilpasser og".
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
empati
Tidsramme: 6 måneder
Empati-parameter forventes at stige med historiefortælling. Empati vil blive vurderet med Cognitive, Affective, Behavioural Empathy Scale. Empatiskalaen består af 30 spørgsmål og tre underfaktorer: kognitiv, affektiv og kropslig empati. Skalaen har en 3-punkts Likert (0 og 2) typevurdering. Den score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0 og 60, og jo højere score, jo højere er empatitendensen.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023 - 1571

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Historiefortælling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner