Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Киберзапугивание, эмпатия и рассказывание историй у подростков

24 марта 2026 г. обновлено: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Влияние рассказывания историй на киберзапугивание и эмпатию у подростков

Тип этого исследования представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Целью данного исследования является определение влияния метода рассказывания историй на уровень киберзапугивания и эмпатии у подростков. В исследование вошли учащиеся средних школ 5 и 6 классов. Выборка исследования будет состоять из студентов, вовлеченных в киберзапугивание. Выборка будет отобрана путем рандомизации и стратифицированного отбора в зависимости от пола. Студенты из интервенционной группы получат 4 сеанса рассказывания историй. Группа активного контроля получит 4 занятия по обучению киберзапугиванию. Вопросы, на которые призвано ответить исследование:

Есть ли разница между группой вмешательства и контрольной группой с точки зрения уровня киберзапугивания? Есть ли разница между группами вмешательства и контрольной группой с точки зрения уровня эмпатии?

Участники:

Группа вмешательства примет участие в 4 сеансах вмешательства по рассказыванию историй.

Контрольная группа примет участие в 4 занятиях по киберзапугиванию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

71

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kütahya, Турция (Туркие)
        • A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Семейное одобрение
  • Добровольное участие в исследовании.
  • Быть учеником 5-6 классов.
  • Участие в киберзапугивании

Критерий исключения:

  • Наличие диагноза любого психического заболевания
  • Наличие хотя бы одного нарушения зрения, речи и слуха.
  • Иностранное гражданство
  • Быть учеником 7 и 8 классов.
  • Не участвовать в киберзапугивании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа сторителлинга
Участники получат 4 сеанса рассказывания историй с историями, проверенными экспертами.
Его цель – добиться изменения поведения подростков с помощью историй.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники контрольной группы не получали никакого вмешательства в течение периода исследования. Данные собирались одновременно с группой вмешательства. После завершения исследования контрольная группа получила обучение по вопросам кибербуллинга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
киберзапугивание
Временное ограничение: 6 месяцев
Ожидается, что киберзапугивание уменьшится благодаря рассказыванию историй. Эти измерения будут проводиться с помощью шкалы треугольника киберзапугивания. При оценке будут использоваться «Треугольная шкала киберзапугивания» и субшкалы «Запугивание», «Виктимизация» и «Кибер-свидетель». Оценка проводится путем разделения учащихся на различные категории. Эти категории таковы: «не вовлечен в киберзапугивание, только кибер-жертва, только кибер-хулиган, только кибер-свидетель, кибер-хулиган и кибер-жертва, кибер-свидетель и кибер-жертва, кибер-свидетель и кибер-хулиган, кибер-хулиган, кибер-жертва и кибер-свидетель».
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сочувствие
Временное ограничение: 6 месяцев
Ожидается, что параметр эмпатии будет увеличиваться по мере рассказывания историй. Эмпатия будет оцениваться по шкале когнитивной, аффективной и поведенческой эмпатии. Шкала эмпатии состоит из 30 вопросов и трех субфакторов: когнитивной, аффективной и телесной эмпатии. Шкала имеет трехбалльную оценку типа Лайкерта (0 и 2). Оценка, которую можно получить по шкале, варьируется от 0 до 60, и чем выше оценка, тем выше склонность к эмпатии.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023 - 1571

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться